Assistant(e) Chef(fe) de Produits Marketing
Il y a 20 heures
BoisColombes, Ile-de-France
Chiesi Group
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Contexte
Nous recherchons un(e) Assistant(e) Chef de Produit / Coordinateur(trice) Marketing et Opérations Médicales dans le cadre d’un CDD de 6 mois.
Vos principales responsabilités
Support aux activités du Chef de Produit
• Assurer le suivi opérationnel des campagnes et projets marketing.
• Coordonner la création, la mise à jour et la validation des supports promotionnels et non promotionnels.
• Suivre les circuits de validation internes (médical, réglementaire, juridique et compliance).
• Participer à la préparation des réunions marketing. Support aux activités du Medical Advisor
• Accompagner l'organisation des activités médicales et des événements scientifiques.
• Assurer le suivi logistique des interactions avec les professionnels de santé. Gestion des congrès et événements scientifiques
• Coordonner l'organisation des congrès avec les organisateurs et prestataires externes.
• Assurer la gestion administrative des contrats, conventions et documents des intervenants et orateurs.
• Organiser les déplacements et hébergements des professionnels de santé ainsi que les déplacements des équipes internes.
• Coordonner l'organisation des réunions et dîners scientifiques.
• Assurer le suivi budgétaire et administratif des événements.
• Collecter les justificatifs et assurer le suivi des notes de frais, honoraires et paiements auprès des services concernés. Gestion des processus réglementaires
• Coordonner les dépôts de supports promotionnels et non promotionnels dans le respect des fenêtres réglementaires.
• Assurer le suivi des échéances, la conformité et la qualité documentaire des supports.
• Centraliser et archiver les documents nécessaires aux soumissions. Gestion documentaire et veille
• Créer et mettre à jour les documents relatifs aux maladies rares et aux parcours de soins.
• Réaliser des recherches bibliographiques simples. Coordination opérationnelle
• Organiser les réunions internes et externes et préparer les ordres du jour et comptes rendus.
• Assurer le suivi des plannings et la coordination des projets transverses. Vous êtes le candidat idéal si : Formation et expérience
• Vous êtes titulaire d’une formation Bac+3 à Bac+5 en marketing, communication, gestion de projet ou sciences de la vie, idéalement avec une connaissance du secteur pharmaceutique.
• Vous justifiez d’une première expérience réussie en coordination de projets, marketing opérationnel ou organisation d’événements, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou le secteur de la santé.
• Une connaissance de l’environnement pharmaceutique, de ses exigences réglementaires et de ses processus de validation constitue un véritable atout. Compétences recherchées
• Excellentes capacités d’organisation, de coordination et de gestion simultanée de plusieurs projets.
• Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office, notamment Excel et PowerPoint).
• Capacité à assurer le suivi administratif, logistique et budgétaire de projets et d’événements.
• Aisance dans la collaboration avec des interlocuteurs variés et des équipes pluridisciplinaires.
• Sensibilité aux enjeux réglementaires, à la conformité et à la rigueur documentaire propres à l’industrie pharmaceutique.
• Bonnes capacités rédactionnelles et de synthèse. Qualités personnelles
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du détail et votre fiabilité.
• Organisé(e), réactif(ve) et polyvalent(e), vous savez gérer les priorités et respecter les échéances.
• Vous faites preuve d’autonomie, de proactivité et d'un réel esprit d'équipe.
• Doté(e) d’un excellent relationnel, vous appréciez le travail en transversalité et savez vous adapter à des interlocuteurs variés.
• Curieux(se) et impliqué(e), vous manifestez un intérêt particulier pour le secteur de la santé et les maladies rares. Localisation Bois-Colombes, 92 .
• Assurer le suivi opérationnel des campagnes et projets marketing.
• Coordonner la création, la mise à jour et la validation des supports promotionnels et non promotionnels.
• Suivre les circuits de validation internes (médical, réglementaire, juridique et compliance).
• Participer à la préparation des réunions marketing. Support aux activités du Medical Advisor
• Accompagner l'organisation des activités médicales et des événements scientifiques.
• Assurer le suivi logistique des interactions avec les professionnels de santé. Gestion des congrès et événements scientifiques
• Coordonner l'organisation des congrès avec les organisateurs et prestataires externes.
• Assurer la gestion administrative des contrats, conventions et documents des intervenants et orateurs.
• Organiser les déplacements et hébergements des professionnels de santé ainsi que les déplacements des équipes internes.
• Coordonner l'organisation des réunions et dîners scientifiques.
• Assurer le suivi budgétaire et administratif des événements.
• Collecter les justificatifs et assurer le suivi des notes de frais, honoraires et paiements auprès des services concernés. Gestion des processus réglementaires
• Coordonner les dépôts de supports promotionnels et non promotionnels dans le respect des fenêtres réglementaires.
• Assurer le suivi des échéances, la conformité et la qualité documentaire des supports.
• Centraliser et archiver les documents nécessaires aux soumissions. Gestion documentaire et veille
• Créer et mettre à jour les documents relatifs aux maladies rares et aux parcours de soins.
• Réaliser des recherches bibliographiques simples. Coordination opérationnelle
• Organiser les réunions internes et externes et préparer les ordres du jour et comptes rendus.
• Assurer le suivi des plannings et la coordination des projets transverses. Vous êtes le candidat idéal si : Formation et expérience
• Vous êtes titulaire d’une formation Bac+3 à Bac+5 en marketing, communication, gestion de projet ou sciences de la vie, idéalement avec une connaissance du secteur pharmaceutique.
• Vous justifiez d’une première expérience réussie en coordination de projets, marketing opérationnel ou organisation d’événements, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou le secteur de la santé.
• Une connaissance de l’environnement pharmaceutique, de ses exigences réglementaires et de ses processus de validation constitue un véritable atout. Compétences recherchées
• Excellentes capacités d’organisation, de coordination et de gestion simultanée de plusieurs projets.
• Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office, notamment Excel et PowerPoint).
• Capacité à assurer le suivi administratif, logistique et budgétaire de projets et d’événements.
• Aisance dans la collaboration avec des interlocuteurs variés et des équipes pluridisciplinaires.
• Sensibilité aux enjeux réglementaires, à la conformité et à la rigueur documentaire propres à l’industrie pharmaceutique.
• Bonnes capacités rédactionnelles et de synthèse. Qualités personnelles
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du détail et votre fiabilité.
• Organisé(e), réactif(ve) et polyvalent(e), vous savez gérer les priorités et respecter les échéances.
• Vous faites preuve d’autonomie, de proactivité et d'un réel esprit d'équipe.
• Doté(e) d’un excellent relationnel, vous appréciez le travail en transversalité et savez vous adapter à des interlocuteurs variés.
• Curieux(se) et impliqué(e), vous manifestez un intérêt particulier pour le secteur de la santé et les maladies rares. Localisation Bois-Colombes, 92 .