TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES

Le Centre hospitalier régional universitaire de Nancy est l’établissement public de santé de référence pour la population lorraine. Classé 6ème meilleur hôpital de France (Le Point), le CHRU de Nancy compte plus de 9 600 professionnels et 1 300 étudiants en santé. Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent au quotidien dans le soin, la formation, la recherche et innovation, la santé publique et l’éducation à la santé. Elles ont collectivement identifié 4 valeurs pour définir leur façon de travailler, de collaborer, d’accueillir et de soigner : bienveillance, respect, engagement et faire équipe. Près de 150 métiers contribuent au fonctionnement de l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, on retrouve de nombreux secteurs : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques et sécurité. Employeur handi-accueillant, le CHRU de Nancy s’engage en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Pour améliorer son fonctionnement, l’accueil des usagers et les conditions de travail des professionnels, le CHRU de Nancy se transforme sur le plan architectural et organisationnel avec la mise en service d’un nouvel ensemble hospitalo-universitaire à horizon 2032. Choisir le Service Public. Choisir le CHRU de Nancy. Le Poste Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation,
• Service : CIC-Epidémiologie Clinique
• Horaires : jour-horaires variables (7h45/9h
- 15h30/17h)
• Date estimative de vacance : 1er janvier 2027 Description Des Missions Participation, mise en œuvre et réalisation de toute étude épidémiologique et/ou de recherche clinique (diagnostique, étiologique, pronostique, thérapeutique, médico-économique,…). Le TEC assiste l’investigateur, sur un ou plusieurs sites, et collecte les données cliniques de l’étude dans le cadre des bonnes pratiques cliniques. Il assure la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des patients et veille au respect des délais imposés par le protocole de l’étude. Il assure la coordination entre patients, services cliniques, investigateurs et l’ARC coordinateur. Il intervient en grande partie dans le recueil des données et le suivi général de l'étude en lien avec les objectifs du projet. Il est responsable de la qualité des données recueillies. Le Personnel Est Amené à Dans le cadre d’un projet :
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
• Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
• Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
• Contrôle qualité
• Suivi des événements indésirables

Profil Recherché
Titres ou diplômes de Niveau 5
• Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, …)
• Diplôme Inter-universitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC-TEC) recommandé Connaissances Théoriques
• Anglais technique scientifique
• Bureautique
• Éthique et déontologie médicale
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Logiciel dédié à la recherche clinique souhaitable
• Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
• Vocabulaire médical
• Règlementation relative à la recherche clinique Compétences Pratiques
• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
• Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
• S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
• Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
• Utiliser les logiciels métier Capacités
• Autonomie et organisation
• Rigueur et précision
• Capacités relationnelles et empathie
• Adaptabilité et réactivité
• Discrétion et éthique Expérience dans le domaine de la recherche clinique souhaitée. DU FARC souhaitable. Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques appréciée. Grade ciblé : Technicien Supérieur Hospitalier Date limite de dépôt des candidatures : 22 octobre 2026 Pour le personnel du CHRU de Nancy, nous vous remercions d’indiquer votre numéro de matricule sur votre candidature ou de joindre complété, le modèle de lettre de motivation disponible sur l’Intranet accompagné d’un CV à jour.