Emplois actuels liés à Alternant Affaires Technico-Règlementaires Cmc - SaintMartinleGaillard, Normandie - Bayer

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires Alternant

    il y a 20 heures

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant Chargé d'affaires technico-règlementairesContexte :Vous souhaitez travailler dans un environnement international et contribuer à la commercialisation de produits de santé?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, vous aurez l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements,...

  • Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H) Informations: Alternance de 12 mois Localisation: Gaillard Département: CMCD Contexte : Vous souhaitez collaborer avec une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des activités technico-réglementaires des produits sous notre responsabilité, en veillant à leur...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 4 jours

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires (CMC) / Dermatologie (F/H)Informations:Alternance de 12 moisLocalisation: GaillardA pourvoir : Début septembreDépartement: CMCDContexte:Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-reglementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 7 jours

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    ContexteNous recherchons un Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous aurez l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.Tes responsabilitésRédiger ou mettre à jour les...

  • Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 3 jours

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Offre de stage en affaires technico-règlementairesContexte :Bayer, un leader mondial dans le domaine de la santé, recherche un alternant en affaires technico-règlementaires pour rejoindre son équipe basée à Gaillard.Responsabilités :Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des produits de santéÉvaluer les demandes de changement sur...

  • Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H) Informations: Contrat d'alternance de 12 mois Localisation: Gaillard Département: CMCD Contexte : Intéressé(e) par un environnement dynamique où tu collaboreras avec une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des affaires réglementaires des produits globaux ? Au...

  • Stagiaire en Gestion des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Stagiaire en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H) Informations : Contrat d'alternance d'une durée de 12 mois Localisation : Gaillard Département : CMCD Contexte : Intéressé(e) par les activités technico-réglementaires des produits sous notre responsabilité, tu auras l'opportunité de collaborer avec une équipe de 12...

  • Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires

    il y a 2 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Présentation du posteL'entreprise Bayer recherche un alternant chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre son équipe de développement de produits. Ce poste est idéal pour les étudiants en pharmacie ou en sciences qui souhaitent développer leur carrière dans le domaine de la réglementation des produits de...

  • Alternant Affaires technico-règlementaires

    il y a 3 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    ContexteVous souhaitez travailler dans un environnement dynamique et international, où vous serez en charge de la gestion des activités technico-règlementaires des produits de Bayer.ResponsabilitésRédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires.Évaluer les demandes de changement sur ces...

  • Stagiaire en Réglementation Technique et Commerciale

    il y a 1 mois

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Stagiaire en Réglementation Technique et Commerciale (CMC) / Produits Pharmaceutiques et Nutraceutiques (F/H) Informations: Contrat d'alternance d'une durée de 12 mois Localisation: Non spécifiée Département:CMCD Contexte : Intéressé(e) par le travail au sein d'une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des activités réglementaires...

  • Alternance Responsable de la Conformité Réglementaire

    il y a 1 mois

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France DELPHARM Gaillard Temps plein

    Présentation de l'entrepriseDELPHARM est un acteur clé dans le secteur de la fabrication de médicaments en sous-traitance, avec plus de 30 ans d'expérience. L'entreprise a connu une croissance significative, atteignant un chiffre d'affaires de près de 950 millions d'euros par an et employant plus de 6000 personnes. En tant que leader européen et parmi...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    {"Détail du posteVous souhaitez rejoindre l'aventure Gilbert?Nous recrutons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export dispositifs médicaux et médicaments.Au sein du service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle pharmaceutique (médicaments, dispositifs médicaux, produits...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...

  • Responsable des affaires réglementaires pour produits biocides

    il y a 1 mois

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détails du poste Rejoignez un groupe innovant et en pleine expansion, avec plusieurs sites de production de haute technologie en France. Ce poste est situé dans une région dynamique, offrant un cadre de travail agréable et accessible. Nous valorisons nos collaborateurs et mettons en place des avantages tels que le télétravail, des installations...

  • Responsable des affaires réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détails du poste Vous souhaitez intégrer l'équipe de GILBERT ? Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers d'exportation de dispositifs médicaux et de médicaments. Au sein du département des Affaires Réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous rejoindrez le secteur pharmaceutique...

  • Responsable des affaires réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détails du poste Vous souhaitez faire partie de l'aventure chez Gilbert ? Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers liés à l'exportation de dispositifs médicaux et de médicaments. Au sein du département des Affaires Réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous intégrerez le secteur...

  • Responsable des affaires réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détails du poste Vous souhaitez faire partie de l'aventure chez Gilbert ? Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers liés à l'exportation de dispositifs médicaux et de médicaments. Intégré(e) au sein du département des affaires réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous rejoindrez...

  • Alternant Key Account Manager

    il y a 3 jours

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant Key Account ManagerContexte :Bayer Consumer Health est une division de Bayer qui propose des médicaments délivrés sans ordonnance, des compléments alimentaires ainsi que des produits d'automédication dans les domaines tels que les vitamines & minéraux, les soins et traitements dermatologiques, les troubles gastro-intestinaux, le stress et le...

  • Alternant Responsable Vente

    il y a 2 semaines

    Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Contexte de l'entreprise : Bayer est une entreprise leader dans le domaine de la santé et de la bien-être. Nous sommes convaincus que la santé est un droit fondamental et nous travaillons pour contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes à travers le monde. Contexte du poste : Le poste d'Alternant Key Account Manager & Outremer est...

Alternant Affaires Technico-Règlementaires Cmc

Il y a 3 mois

SaintMartinleGaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

Rediger ou mettre a jour les dossiers d'enregistrement (module 3 + QOS ou equivalent) des medicaments et complements alimentaires, Evaluer les demandes de changement sur ces produits Assurer la reponse aux questions technico-reglementaires des Autorites de sante ou des clients internes (Affilies Reglementaires) ; Preparer les documents lies a des demandes de renouvellement ; Le plus important pour nous, c'est un mindset On pourra t'apprendre la partie technique durant ton temps chez nous. Tu es surtout curieux(se), entrepreneur, n'as pas peur d'aller vers les autres et collaborer avec eux sachant que tu pourras etre en relation avec une variete de parties prenantes. Tu aimes passer d'un sujet a l'autre : d'un renouvellement pour un medicament en Europe, a la mise a jour d'un dossier cosmetique pour un lancement en Turquie, en passant par la reponse a des questions d'autorites suite au depot d'une variation en Asie, etc. Tu es donc organise(e) et rigoureux(se), tout en ayant une capacite d'analyse et en etant force de propositions. Tu peux preparer un diplôme de pharmacien avec orientation industrie, ou un diplôme universitaire scientifique. Nous sommes ouverts a differents masters scientifiques. Un bon niveau d'Anglais est important. Tu as acquis idealement des premieres experiences reussies en entreprise au sein d'un departement technico-reglementaire ou sur un site de production.