Charge(E) D'affaire Reglementaire

il y a 7 jours


Paris, Île-de-France Institut Curie Temps plein
Date de clôture- 02/06/2023- Lieu(x) de travail- Paris- Secteur- Siège- COD

L'Institut Curie, premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer, associe un centre de recherche de renommée internationale et un ensemble hospitalier de pointe qui prend en charge tous les cancers y compris les plus rares. Fondé en 1909 par Marie Curie, l'Institut Curie rassemble sur 3 sites (Paris, Saint-Cloud et Orsay chercheurs, médecins et soignants autour de ses 3 missions : soins, recherche et enseignement.

Venez contribuer à une cause pleine de sens : la lutte contre le Cancer Et rejoignez l'univers passionnant des données de santé, au sein de la Direction des DATA de l'Institut Curie, en tant que:
**CHARGE(E) D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE - DONNEES DE SANTE **H/F (COD)**

En tant que facilitateur, vous accompagnez les porteurs de projets de recherche réutilisant des données (Recherche n'impliquant pas la personne humaine, RNIPH), de la création du projet jusqu'au passage au Comité de revue institutionnel Data.

Vous êtes chargé(e) de:

- Être l'interlocuteur des porteurs de projet de recherche réutilisant des données
- Organiser le passage des projets en Comité de revue institutionnel Data en contrôlant tous les aspects du protocole
- Être l'interlocuteur de la Direction juridique, le DPO et la Direction de la Recherche de l'hôpital
- Initier le suivi des projets académiques dans l'outil
- Participer à la rédaction et à la communication des procédures pour la soumission des RNIPH

Poste éligible au télétravail (max 2 jours par semaine). Basé à Paris 5ème.

**Profil**:
De formation supérieure (Bac +5) en études scientifiques, vous justifiez d'une première expérience réussie dans une fonction similaire, de tu.

De Background scientifique ou médical, vous connaissez le milieu médical ainsi que le cadre réglementaire des projets de recherche réutilisant des données de santé et échantillon biologique humain et vous avez de l'appétence pour tout ce qui est réglementaire.

Doté d'un excellent relationnel, vous êtes à l'aise pour communiquer avec différents interlocuteurs (personnel médical, chercheur, juriste, DPO) avec diplomatie. Vous savez faire preuve d'autonomie dans votre travail. De bonnes capacités organisationnelles et d'adaptation sont également requises pour réussir à ce poste.

  • Paris, Île-de-France Dba Siège Temps plein

    **L'entreprise**La Société Dba SA (Division Beauté et Accessoires), filiale du Groupe DESSANGE INTERNATIONAL, assure le développement, la fabrication et la commercialisation de produits cosmétiques dans le domaine du capillaire, du maquillage, du soin et des accessoires. Les marques principales sont DESSANGE, CAMILLE ALBANE, PHYTODESS et PIGMA...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    **L'Institut du Cerveau recrute****_Un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires (H/F) _****_Poste à pourvoir dès que possible _****_CDI _****_A Paris 13ème- **- L'Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d'utilité publique dont l'objet est la recherche _- fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 650 chercheurs,...


  • PARIS, 75000, Ile-de-France Dessange Temps plein

    Description du posteLe Groupe DESSANGE International recherche un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires, dans le cadre d'un CDD de remplacement en congé maternité. Ce poste est à temps complet et à pourvoir à partir du 26 août 2024.Au sein du Service des Affaires Réglementaires et en tant que Chargé(e) des affaires réglementaires, vous...


  • Paris, Île-de-France Agirc-Arrco Temps plein

    Détail de l'offreInformations généralesRéférence Description du posteIntitulé du posteChargé(e) d'affaires réglementaires H/FContratCDITemps de travailTemps pleinPrésentation de la fédérationLa Fédération Agirc-Arrco, le régime de retraite complémentaire obligatoire des salariés du secteur privé, piloté par les partenaires sociaux, est un...


  • Paris, Île-de-France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires.Vos missions seront:- Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...


  • Paris, Île-de-France Perrigo Temps plein

    **Description Overview**:Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s'engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la contraception d'urgence (EllaOne ou Norlevo), le...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires – FDA H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France Guerlain Temps plein

    **Position**:Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires et au sein d'une équipe de 9 personnes, votre rôle principal consiste à garantir la conformité réglementaire au niveau international du portefeuille soin de la Maison Guerlain.Vous accompagnez le développement de la Maison Guerlain en sécurisant et maintenant le catalogue de produits...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Dans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité:- Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes...


  • Paris, Île-de-France KELLY LIFE SCIENCES Temps plein

    **CHARGEE D'AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF****Lieu** : IDF**Salaire**: à partir de 40K €**Début**: Dès que possible**Contrat**: CDI- Kelly Premium recrute pour l'un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F).**Vous aurez la charge**:- De coordonner les activités réglementaires en fonction du...


  • Paris, Île-de-France WeRecruit Temps plein

    Le Groupe DESSANGE International recherche un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires, dans le cadre d'un CDD de remplacement en congé maternité. Ce poste est à temps complet et à pourvoir à partir du 26 août 2024. Au sein du Service des Affaires Réglementaires et en tant que Chargé(e) des affaires réglementaires, vous aurez pour missionsde : ...


  • Paris, Île-de-France Laboratoire CCD Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 ParisNombre de postes non défini CDI À négocier**Description du poste et des missions**:**Description du poste**Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l'univers de la santé de la femme au travers d'une expertise dans de multiples domaines : la...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé d'Affaires Réglementaires CMC – Jr. H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France TempoPHARMA Temps plein

    **TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.Si vous...


  • Paris, Île-de-France Page Personnel Temps plein

    Rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaires, vos principales missions sont les suivantes:- Création et édition de l'ensemble des documents réglementaires (PIF, FDS, Certificats divers ),- Gestion administrative des formules,- Gestion des bases de données des matières premières, impliquant la mise à jour des informations, la relance...


  • Paris, Île-de-France CDM LAVOISIER Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens ParisNombre de poste : 1 CDI À négocier**Description du poste et des missions**:Les Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments injectables.Situés idéalement entre Tours et Orléans, à la sortie de l'autoroute A10 de...


  • PARIS, 75000, Ile-de-France Sodiaal Temps plein

    Alternance de 12 mois basé à Paris à compter de septembre 2024 au sein de la direction des Affaires Juridiques et Réglementaires.Description du poste :Nous vous proposons d'intégrer le pôle des affaires réglementaires produits de la direction affaires juridiques et règlementaires du groupe Sodiaal.Missions principales :- Participation à la...


  • Paris, Île-de-France Cartier Temps plein

    Code de référence: 99676**CDD - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires - H/F**:- Paris, 75, FR- Fixed TermL'histoire de Cartier repose sur l'audace et la passion. Nous avons adopté un esprit pionnier et audacieux qui continue d'inspirer nos équipes, tous métiers confondus, de nos boutiques à nos ateliers et nos sièges sociaux depuis plus de 170 ans....

  • Affaires Règlementaires

    il y a 7 jours


    Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 ParisNombre de postes non défini CDI Rémunération non définie**Description du poste et des missions**:**Poste**Assistant.e Affaires Réglementaires**Missions**Ce Recrutement s'inscrit dans le cadre d'un remplacement de congé maternité.L'équipe Affaires Réglementaires est composée de 8 personnes et s'appuie sur un...


  • Paris 08 Élysée, Île-de-France CDM Lavoisier Temps plein

    Les Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments injectables.Afin de satisfaire nos clients de manière durable, notre entreprise s'appuie avant tout sur l'expertise de ses équipes. Nos 130 collaborateurs s'attachent quotidiennement à faire vivre nos valeurs...