Chargé Affaires Réglementaires F/H

il y a 1 mois


France, FR FYTE Temps plein

Poste : Notre client est un acteur majeur dans le secteur de la maîtrise de la contamination en Industrie.

Il recrute un Chargé Affaires Réglementaires F/H, en CDI, à Rueil-Malmaison.

La société développe et distribue des consommables et équipements innovants, afin de répondre aux normes strictes des salles blanches de gestion des zones à atmosphère controlée. Elle accompagne ses clients grâce à son expertise reconnue des produits et des protocoles de nettoyage et décontamination.

Rattaché à la Direction Qualité, vos missions sont les suivantes :

- Analyser la faisabilité réglementaire des demandes de développement produits
- Conseiller et assister sur les aspects réglementaires les différents services concernés
- Evaluer les possibilités réglementaires et servir de soutien sur les règlements du périmètre d'action dans les projets d'envergure
- Organiser la transmission des informations réglementaires dans les services concernés et aux clients
- Réaliser la veille réglementaire et évaluer les impacts sur l'entreprise en collaboration avec les services concernés
- Élaborer et suivre les procédures liées aux affaires réglementaires en collaboration avec le département Qualité
- Proposer et mettre en oeuvre les stratégies technico-réglementaire et d'accès au marché
- Négocier avec les autorités compétentes pour l'enregistrement et la vie des produits
- Planifier et coordonner/réaliser et rendre compte du plan d'enregistrement et constituer et suivre les dossiers associés
- Développer un réseau d'experts externes en matière réglementaire
- Sélectionner et encadrer les contacts locaux et experts spécifiques pour la gestion externalisée des affaires réglementaires
- Représenter l'entreprise auprès des autorités compétentes et experts extérieurs
- Participer et intervenir dans les congrès relatifs aux affaires réglementaires et/ou dans les instances professionnelles
- Représenter les intérêts de l'entreprise auprès des autorités compétentes et syndicats professionnels
- Proposer des stratégies de validation de norme sur les projets le nécessitant, en collaboration avec les chefs projets
- S'assurer de la réalisation de la veille normative et évaluer les impacts sur l'entreprise en collaboration avec les services concernés
Profil : Les réglements techniques relatifs aux produits développés sont les suivants : REACH, CLP, BPR, détergents, EPI, DM, ADR, ICPE, décret 3R.

Nous recherchons une personne issue d'une formation supérieure, en chimie par exemple, et possédant a minima 2-3 ans d'expérience sur des fonctions en affaires réglementaires.

Nous recherchons une personne ayant une certaine autonomie, capable de prendre de la hauteur, et ayant une vision business et stratégique.

Une expérience en chimie, ou dans un secteur d'activité ayant un environnement réglementaire/techniques similaire (activité de laboratoire, cosmétique, pharma, biotech, agro,) est un atout indéniable.

Un anglais professionnel est nécessaire.
Entreprise : Fyte, société de Morgan Philips Group, est spécialisé dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Chacun de nos consultants est ultra-spécialisé par secteurs et par fonctions. Fyte accompagne et conseille ses clients dans leurs projets de recrutements en s'appuyant sur des processus de sourcing et de sélection de talents en combinant l'humain et le meilleur de la technologie.

  • France, FR EFOR Temps plein

    Dans le cadre de notre croissance, les équipes parisiennes d'Efor recherche leur futur Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (F/H) pour la zone EMEA et APAC.Missions principales :En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) de :Assurer la préparation et la soumission des dossiers...


  • France, FR Interparfums Temps plein

    DESCRIPTION DE L'ENTREPRISEFondée par Philippe Benacin et Jean Madar en 1982, Interparfums crée, fabrique et distribue des parfums de prestige et des cosmétiques sur la base de contrats de licence mondiaux et exclusifs sous les marques Boucheron, Coach, Jimmy Choo, Karl Lagerfeld, Kate Spade, Lacoste, Moncler, Montblanc et Van Cleef & Arpels.La...


  • France, FR EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires DM, vous êtes rattaché au Directeur Commercial et au Responsable Market Access. Vous occupez un poste avec des missions polyvalentes qui sont entre autres : * Suivi et mise à jour de la base de la documentation réglementaire produits, * Déclarations des mises sur le marché et retraits des...


  • France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute, pour tous types d'industries de la santé : Notre partenaire, une ENTREPRISE DYNAMIQUE ET INNOVANTE RECONNUE DANS SON DOMAINE, qui conçoit et fabrique des dispositifs médicaux à destination du monde entier, recherche pour son poste en CDI, UN CHARGÉ(E) DES AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES DM (H/F). Vous serez responsable...


  • France, FR Capsum Temps plein

    Chez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifs…Nos équipes, enthousiastes et engagées, conçoivent et fabriquent pour les marques des produits de beauté innovants et efficaces, de...


  • France, FR VMS FRANCE Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F) Poste basé au siège à Paris Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions...


  • France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute, pour tous types d'entreprises, du personnel médical ou social sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, Petite enfance et Laboratoires d'analyses. Notre partenaire, une entreprise de taille intermédiaire, recherche pour son poste en CDI, UN CHARGÉ(E) DES AFFAIRES...


  • France, FR ROBERT WALTERS LYON MANUFACTURING ET SUPPLY CHAIN Temps plein

    Poste : Notre client, laboratoire pharmaceutique français rayonnant à l'international, recrute son futur Responsable adjoint Affaires réglementaires (H/F) pour son équipe dédiée aux dispositifs médicaux. Le poste est basé à Clermont-Ferrand (63). Rattaché(e) directement au Responsable affaires réglementaires DM, vous interviendrez en...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Quelle sera votre contribution et comment vous épanouir dans ce poste ? Au sein des Affaires réglementaires, le pôle réglementation sectorielle assure la conformité des produits du groupe SEPPIC vis à vis des différentes réglementations relatives à leur marché et à leur usage. A côté de la Pharmacie, de la Nutrition et des...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales (UE, FDA, etc.), * Gérer les dossiers réglementaires pour les nouveaux produits et les produits existants, * Suivre les évolutions réglementaires et évaluer leur impact sur les produits de l'entreprise, * Collaborer étroitement...


  • France, FR Laboratoires Juva Santé Temps plein

    URGO Group recrute pour les Laboratoires Juva Santé un(e) :Assistant(e) Affaires Réglementaires - H/F - StageLe groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...


  • France, FR ANTENOR Temps plein

    Poste : Le poste est basé en Ile de France avec du déplacement régulier sur la Côte Atlantique. Au sein de l'équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire...

  • Responsable Adjoint

    il y a 1 mois


    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Dans un contexte réglementaire de plus en plus complexe, votre rôle en tant que Chargé d'AR Sénior est de seconder le Responsable Affaires Réglementaires du site : * Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques, * Suivre les évolutions scientifiques des substances chimiques qui peuvent avoir un impact...

  • Alternant Qualité

    il y a 1 mois


    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...


  • France, FR Randstad Temps plein

    Poste : Poste : Interlocuteur privilégié des clients, vous assurez le suivi des projets de fabrication de pièces chaudronnées et mécano-soudées sur mesure (unitaires ou en petites séries). Vos principales missions sont :*Gérer le portefeuille clients historiques et participer au développement de l'activité*Analyser les cahiers des charges et...


  • France, FR MICHAEL PAGE Temps plein

    Poste : En tant que Chargé d'Études Urbanisme Règlementaire et rattaché au Responsable d'Activité au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous aurez pour principales missions : L'assistance aux collectivités sur leur urbanisme règlementaire : * Mission de comprendre les contextes et enjeux d'un territoire et les...