Emplois actuels liés à Spécialiste des affaires réglementaires - France, FR - EFOR

  • Chef De Projet Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Au sein de la Direction Qualité Accessoires et rattaché à la Responsable Réglementaire, en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires. Vos missions principales sont les suivantes : * Soutenir le développement des projets en...

  • Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H

    il y a 3 semaines

    France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...

  • Chargé d'affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 jours

    France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Chargé d'affaires règlementaires internationales

    il y a 2 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 3 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...

  • Chargé d'affaires réglementaires dispositifs médicaux

    Il y a 4 mois

    France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...

  • Stage Qualité

    il y a 1 mois

    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...

  • Juriste Affaires Réglementaire H/F

    Il y a 4 mois

    France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : Afin de renforcer la Direction Stratégie, des marchés et réglementations, notre client est à la recherche de son futur Juriste Affaires Réglementaire. Vous serez rattaché au Pôle Réglementaire et rejoindrez une équipe de 4 collaborateurs. Vos missions seront variées, vous aurez l'opportunité de : * Contribuer à la définition et...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR NEO2 Temps plein

    Poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires dans les dispositifs médiaux. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région) - Pouvoir travailler sur des...

  • Directeur Qualité et affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    France, FR INTERTEK Temps plein

    Poste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    France, FR FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants. Présente en France et à l’international, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que l’industrie,...

  • Responsable Réglementaire International h/f

    Il y a 2 mois

    France, FR ANTENOR Temps plein

    Poste : Le poste est basé en Ile de France avec du déplacement régulier sur la Côte Atlantique. Au sein de l'équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire...

  • Assistant(e) Qualité et Conformité Réglementaire

    il y a 3 semaines

    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : Le/la spécialiste règlementaire EMEA soutient les besoins de l'entreprise, à se développer et à réussir en créant un avantage concurrentiel par le biais de l’expertise Réglementaire. Il s’agit d’un poste Européen, dans un contexte de collaboration international. Rôle et responsabilités ▪ Traitement des demandes...

  • Ingénieur qualité et affaires règlementaires

    il y a 2 semaines

    France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Le Cabinet Manpower Conseil Recrutement du Cher recherche pour son client, un acteur du secteur industriel, un Ingénieur qualité et affaires règlementaires (H/F) en CDI Rattaché(e) au Directeur général de l'entrepris, vous supervisez et coordonnez le système management de la qualité.Vos missions principales sont de?: - Vérifier et/ou...

  • Assistant(e) R&D

    il y a 1 mois

    France, FR Bjorg Temps plein

    Poste : Aujourd'hui, nous recherchons notre stagiaire Assistant(e) Affaires Réglementaires, H/F pour Ecotone à compter de Mars 2025 pour une durée de 6 mois. Rattaché(e) à la Responsable Réglementation, vos missions dans l'aventure * Vérifier la conformité d'étiquetage produits * Vérifier les supports de communication (site...

  • International ra specialist h/f

    il y a 2 jours

    France, FR HEALTHCARE & TECHNOLOGY INTERNATIONAL Temps plein

    Poste : Le RA Specialist International sera responsable d'assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux de l'entreprise sur les marchés internationaux. Il/elle interviendra en collaboration avec les équipes de développement, de production et de qualité, ainsi qu'avec les autorités compétentes et les partenaires...

Spécialiste des affaires réglementaires

Il y a 3 mois

France, FR EFOR Temps plein

Dans le cadre de notre croissance, les équipes parisiennes d'Efor recherche leur futur Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (F/H) pour la zone EMEA et APAC.


Missions principales :

En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques, vous serez chargé(e) de :


  • Assurer la préparation et la soumission des dossiers d'enregistrement, variations, réponses aux questions des autorités, etc., en respectant les délais et les standards réglementaires des pays concernés.
  • Gérer et suivre le planning de travail établi, en ajustant les priorités selon les besoins des activités réglementaires.
  • Fournir un support réglementaire en répondant aux questions techniques ou réglementaires.
  • Veiller au suivi local des différentes activités réglementaires et assurer la conformité et la validation des artworks.
  • Participer activement à la veille réglementaire pour rester informé(e) des dernières évolutions et exigences.
  • Contribuer aux processus d'amélioration continue et à la transformation des processus réglementaires en cours.
  • Mettre à jour les outils de gestion d'activités et la base de données réglementaire, en maintenant à jour l'historique et le statut d'enregistrement des produits.
  • Respecter scrupuleusement les délais de dépôt imposés par les autorités de santé et la Direction de notre client
  • Assurer un reporting régulier de vos activités et alerter en cas de problèmes ou de déviations.


Profil recherché :

  • Diplôme de Pharmacien industriel ou équivalent.
  • Expérience confirmée dans le domaine des affaires réglementaires, nécessairement dans l'industrie pharmaceutique.
  • Autonomie, rigueur et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
  • Excellentes compétences organisationnelles et de communication.
  • Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.