Ingénieur affaires réglementaires en industrie pharmaceutique F/H H/F

Il y a 6 mois


Paris, France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein
Vous souhaitez intégrer une structure à taille humaine, avec une belle histoire dans le Life Sciences ? ISALYS Life Sciences marque d'SALYS Consulting Group, est une startup en plein essor. Notre branche est dédiée aux secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, cosmétique et vétérinaire. Encore une société de conseil vous direz vous ? Oui mais non Notre société est née d'un constat : de nos jours, les industries qui performent sont celles qui innovent. Notre mission ? Accompagner les industriels sur l'ensemble de leurs métiers. Du développement à la production en passant par l'industrialisation et de leur proposer la technique, la méthodologie ou l'expertise dont ils ont besoin. Ces fameuses compétences et savoir-faire sont incarnées pas nos consultants en intervenant sur du support métier, sur de la gestion de projet, ou en expertise. Le plus ? Nous sommes engagés dans la réussite des projets et l'ensemble de nos collaborateurs bénéficient d'une proximité managériale et du support technique de notre réseau d'Experts. ISALYS Life Sciences est dirigée par des professionnels du monde du conseil et des experts de l'industrie pharmaceutique soucieux d'apporter compétences, performance et flexibilité à leurs partenaires.
Vous souhaitez vous impliquer dans le développement de médicaments au travers de : - La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 et 2.3 - La soumission du dossier aux autorités et coordination des réponses aux questions des autorités - La compliance réglementaire et le contrôle de publicité - La connaissance des ICH et des différentes réglementations (FDA, EMEA...) - Votre capacité à gérer des projets
Pharmacien, Ingénieur, Bac+5 vous avez mis en œuvre vos compétences dans un contexte industriel pharmaceutique au cours d’une expérience significative de minimum 3 à 7 ans. Vous êtes animé(e) par la dynamique des projets et la découverte d’une diversité d’environnements humains, méthodologiques et technique ? Alors n’attendez plus, rejoignez l’équipe

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    Devenir Expert en Réglementation PharmaceutiqueVous souhaitez vous impliquer dans le développement de médicaments ?Rejoignez notre équipe ISALYS Life Sciences qui accompagne les industriels sur l'ensemble de leurs métiers.Nous sommes engagés dans la réussite des projets et notre mission est de fournir la technique, la méthodologie ou l'expertise dont...


  • Paris 17e, France E H C Temps plein

    Descriptif du poste Sous la responsabilité de votre Directeur Régional, vous visitez une clientèle déterminée de pharmacies sur votre secteur, dans le respect des fréquences fixées par votre hiérarchie. Vous négociez et contrôlez la présence, la position, le volume et les prix de vente de nos produits. Véritable conseil auprès de vos clients,...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Stratégie Réglementaire Pharmaceutique H/FA l'Aixial Group, nous recherchons un spécialiste en stratégie réglementaire pharmaceutique pour rejoindre notre équipe. Votre rôle consiste à apporter votre expertise dans le développement de stratégies réglementaires pour soutenir nos missions d'enregistrement internationales.Soutenir les...


  • Paris, Île-de-France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Ingénieur réglementaire chimie - Affaires réglementaires Fed Ingénierie recherche un(e) Ingénieur réglementaire chimie pour renforcer son équipe spécialisée dans les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D et recherche.Missions principales :Base de données FDS des matières premières : Prendre en compte les...


  • Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / SantéNous sommes à la recherche d’un Directeur des affaires réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, avec une expérience spécifique dans l’industrie pharmaceutique.Le candidat idéal aura une connaissance approfondie des règlementations et des exigences réglementaires liées aux produits...


  • Paris, France Vauban Executive Search Temps plein

    Directeur Affaires Réglementaires / Santé Nous sommes à la recherche d’un Directeur des affaires réglementaires dans le domaine des sciences de la vie, avec une expérience spécifique dans l’industrie pharmaceutique. Le candidat idéal aura une connaissance approfondie des règlementations et des exigences réglementaires liées aux produits...


  • Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...


  • Paris, Île-de-France PHARMELIS Temps plein

    Titre du PostePharmacien Qualité Importation H/FPrésentation de l'EntreprisePHARMELIS, cabinet de recrutement et organisme de formation, accompagne depuis plus de 18 ans les industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie) dans leur recrutement. Nous sommes partenaires de notre client, un site de distribution...


  • Paris 1er, France TempoPHARMA Temps plein

    Nous recrutons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour gérer essentiellement les activités de contrôle de publiucité et de CMC, pour un laboratoire pharmaceutique qui commerciale une large gamme de produits (médicaments, dispositifs médicaux et complémentas alimentaires.) Vous aurez pour missions: - ** Assurer la conformité réglementaire et le...


  • Paris, France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    **L’Institut du Cerveau recrute** **_Un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires (H/F) _** **_Poste à pourvoir dès que possible _** **_CDI _** **_A Paris 13ème - ** - L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche _ - fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionAu sein du département Affaires Pharmaceutiques-PMO, vous représentez les Affaires Pharmaceutiques dans les différents groupes de travail liés à vos projets.Vos principales responsabilités seront les suivantes :Gérer la définition, le dimensionnement, la mise en place et le suivi des projets stratégiques.Organiser/assister...


  • Paris, France GESER BEST Temps plein

    Geser best recherche pour l'un de ses clients un Chargé Assurance Qualité Affaires règlementaires H/F Vos principales missions seront: - être le garant du Site Master File et de l’état des lieux de l’établissement en collaboration avec l’équipe QMS (estimation à 30% du temps). - être en charge de la constitution du dossier de demande...


  • Paris, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Mission du consultant qualité assurance en industrie pharmaceutiqueVous rejoindrez une équipe dynamique d'ISALYS Life Sciences, spécialisée dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes chargé de la mise en œuvre de procédures de qualité, de la gestion des CAPA et de la préparation d'audits clients et inspections réglementaires.Tâches du...


  • Paris, France Walters People Temps plein

    Nous recrutons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d’un CDI en région parisienne chez un acteur majeur de l’inspection en France. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 35 000 et 38 000€ brut. Vous rejoignez un grand groupe reconnu dans le milieu de l’inspection. Vous intégrez...


  • Paris, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Ingénieur Qualification en Industrie PharmaceutiqueMissionNous recherchons un Ingénieur Qualification expérimenté pour rejoindre notre équipe en industrie pharmaceutique. Votre mission consiste à assurer la qualification d'équipements de production pharmaceutique, à piloter et rédiger les analyses de risques, ainsi qu'à rédiger les...


  • Paris, France Septodont Temps plein

    Description de la mission Au sein du département Affaires Pharmaceutiques-PMO, vous représentez les Affaires Pharmaceutiques dans les différents groupes de travail liés à vos projets. Vous vous assurez de l’atteinte des objectifs des projets stratégiques des Affaires Pharmaceutiques (livrables, délais, coût) qui vous sont attribués, en...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionVous rejoignez le département Affaires Pharmaceutiques-PMO en tant que Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques.Vous représentez les Affaires Pharmaceutiques dans les différents groupes de travail liés à vos projets.Vous assurez l'atteinte des objectifs des projets stratégiques des Affaires Pharmaceutiques (livrables, délais, coût) qui vous...


  • Paris, France PHARMELIS Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Plus de 70K euros **Description du poste et des missions**: Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, CDMO à dimension...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Stratégie Réglementaire PharmaceutiqueAixial Group recherche un spécialiste en stratégie réglementaire pharmaceutique pour rejoindre son équipe. Vous serez chargé de développer et d'exécuter des stratégies réglementaires pour les produits oncologiques, en collaboration avec les équipes de développement et de...