Directeur adjoint Direction de l’inspection

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous

Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.

Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

• Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
• Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
• Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
• Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
• Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap

Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus Et rejoignez notre collectif de travail

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Présentation générale du poste

Direction : Direction de l’inspection (DI)

Pôle : Sans objet

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :

Le directeur adjoint est rattaché hiérarchiquement au directeur de l’inspection. Il lui rapporte sur les affaires les plus sensibles mais gère en autonomie une très large partie de l’activité qui lui est confiée. Il travaille dans une relation de coopération étroite avec les deux autres directeurs adjoints.

Collaborations internes et externes :

Le directeur adjoint est un cadre dirigeant qui peut être appelé à contribuer à tous les sujets transverses à l’ANSM. Qu’il s’agisse des chantiers organisationnels ou de dossiers individuels, il est ainsi régulièrement conduit à représenter la Direction de l’inspection aussi bien au sein de l’ANSM qu’à l’extérieur.

Le directeur adjoint est garant de la qualité des échanges avec les autres Directions (Directions « médicales », Directions « métier », Directions « transverses » et Directions « support »). Il assure la représentation de l’ANSM auprès des organismes extérieurs et il est amené à intervenir aux niveaux européen ou international (Commission européenne, EMA, etc.).

Il s’assure, en lien avec les fonctions supports, de la gestion des ressources et des compétences nécessaires aux pôles qu’il supervise.

Compatible télétravail ☒oui ☐non

Finalité du poste

Le directeur adjoint assure la supervision effective des activités qui lui sont confiées dans une relation de travail étroite avec l’équipe de Direction, notamment pour ce qui concerne les pôles en charge

de la gestion des défauts qualité et des ruptures de stock de médicaments [pôle DQRS]

des inspections des produits pharmaceutiques et de la lutte contre les fraudes [pôle IPPLF]

Dans le cadre de la continuité des activités de la Direction et de la répartition décidée par son directeur, le directeur adjoint peut être amené à piloter en tout ou partie certains sujets rattachés aux autres pôles de la Direction (INSMMI, INSMP, INSBIO1, INSBIO2, INSEVI et INSMAR).

Le directeur adjoint supervise la mise en œuvre des actions stratégiques de l’ANSM dans la lutte contre les pénuries de médicaments.

Le pôle DQRS est composé de 14 agents et est chargé à titre principal :

d’instruire les déclarations de rupture ou de risque de rupture sur les médicaments d’intérêt thérapeutique majeur et de coordonner la mise en œuvre des mesures consécutives à ces déclarations ;

de mettre en place des mesures générales visant à lutter contre les pénuries de médicaments (étude des causes de rupture, recherche des vulnérabilités, renforcement de la réglementation, etc.) ;

d’instruire les signalements relatifs aux défauts de qualité des produits de santé et de mettre en œuvre les mesures consécutives à ces signalements, notamment les rappels de produits de santé ;

Le pôle IPPLF est composé de 25 agents et est chargé à titre principal :

d’évaluer les activités relatives aux médicaments chimiques, à l’exception des essais cliniques et précliniques, et notamment la conformité aux bonnes pratiques qui leur sont applicables ;

d'instruire les dossiers de demande d’autorisation ou de modification des établissements pharmaceutiques de toute nature : fabrication, exploitation, importation, distribution en gros ;

de piloter la lutte contre les fraudes et la contrefaçon de médicaments.

Activités principales

Pilotage et mise en œuvre des activités

Superviser le pilotage des activités des pôles dont il a la responsabilité et notamment de la pertinence des conditions de programmation de l’activité ;

S’assurer de la qualité des documents émis par ces pôles et de la pertinence des décisions qui en résultent et qu’il peut être amené à prendre en relation avec le directeur de l’inspection pour les plus sensibles ;

Management des équipes

Assurer le management des chefs de pôle qu’il dirige et contribuer à celui des équipes dans le respect du rôle des chefs de pôle ;

Favoriser la cohésion interne et les collaborations entre les pôles d’inspection ;

Piloter l’ensemble des missions de gestion des ressources humaines lié aux pôles qu’il dirige

Représentation nationale, européenne et internationale

Organiser et contribuer à la représentation (nationale, européenne et internationale) de l’Agence pour porter les positions de la Direction sur les activités qu’il dirige.

Formation / Diplôme :

Formation Bac+5 minimum (docteur en pharmacie, ingénieur, formation scientifique applicables aux produits de santé, cadre supérieur, etc.)

Expérience professionnelle requise :

Expérience managériale confirmée

Expérience de plusieurs années souhaitée dans l’une ou plusieurs des activités dirigées et/ou expérience confirmée en santé publique.

Compétences clés recherchées :

Connaissances scientifiques / techniques liées aux missions de la Direction

Connaissances fortes de la chaine du médicament et de ses acteurs

Capacité à la prise de décision

Sens du service public

Compétences managériales

Capacité à mobiliser son équipe et les contributeurs externes autour d’objectifs communs ;

Capacité d’analyse et de gestion de situations complexes ;

Capacité à garantir la rigueur du raisonnement et de la démarche ;

Capacité à fédérer par l’exemplarité de son engagement ;

Capacité à impulser une dynamique collective, à favoriser les coopérations en tenant compte des complémentarités ;

Capacité d’engagement managérial et d’arbitrage en soutenant toute décision et en assumant leurs conséquences.

Maîtrise de l’anglais

Caractéristiques administratives

Type de contrat : CDD de droit public de 3 ans, Détachement fonction publique d’État, Territoriale ou Hospitalière possible.

Catégorie d’emploi : CE1

Rattachement du poste :

Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

143-147, boulevard Anatole France

93285 SAINT-DENIS CEDEX

Adresse d’envoi des candidatures :

A l’attention d’Abssa NIANG - rh@ansm.sante.fr

Date limite de dépôt des candidatures : 15 mai 2024

Référence de l’offre : AN/DI/ADJ/0424

Référent technique : directeur de l’inspection

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télédéclarer leurs liens d’intérêts. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.

Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.