Responsable Affaires réglementaires- Pôle Chimie
Il y a 2 mois
Poste : Dans le cadre d'un remplacement, le Groupe CTH recherche son futur Responsable des Affaires réglementaires.
Responsable Affaires réglementaires- Pôle Chimie (Hygiène) H/F
Le pôle hygiène est au coeur de notre stratégie d''entreprise. En lien direct avec les différents services internes (commerce, marketing, R&D, achat, ) vous assurez la gestion de la gamme produits d'hygiène, en étant source de proposition de nouveaux produits innovants tout en restant garant(e) de la conformité réglementaire. Face à des règlementations en constante évolution, les dossiers biocides sont un sujet central de vos missions depuis la réflexion stratégique avec la Direction jusqu'au suivi des AMM en France et à l'étranger.
Vous l'aurez compris, il y a toujours de nouveaux défis à relever, ce qui rend ce poste passionnant et varié.
A ce titre, vos missions s'articulent principalement autour des activités suivantes :
-Assurer la conformité des produits avec les règlementations locales et internationales,
-Manager une équipe composée de 6 personnes,
-Assistance technique auprès des réseau de ventes et des clients,
-Traiter les demandes règlementaires et qualité produits des clients,
-Constitution de dossier d'AMM Biocide,
-Gérer et mettre à jour les documents techniques relatifs à la gamme de produits (étiquette, fiche technique, fiches de sécurité),
-Veille réglementaire (participation aux commissions et groupe de travail de FHER),
-Déclarations aux différents organismes officiels (ECHA, BioCid, PCN),
-Sourcing de nouveaux produits d'hygiène répondant aux attentes particulières de nos clients et/ou aux besoins du marché,
-Membre du comité produit,
-Réalisation de divers tests et essais permettant de vérifier la qualité et la conformité des produits,
-Des déplacements ponctuels sont à prévoir en régions à l'occasion d'évènements réseau (conventions, séminaires de présentation produits),
-Maîtriser la réglementation REACH.
Profil : De formation Bac + 5 en chimie idéalement en formulation, vous justifiez d'une solide expérience de 5 ans minimum dans les affaires réglementaires. Vous avez le sens du service client et le sens de l'humain. Vous communiquez efficacement et avez de vraies qualités d'anticipation.
Autonome, organisé(e) et méthodique, vous faites preuve de rigueur dans la gestion de vos projets, vous êtes reconnu(e) pour votre bon relationnel et vos qualités de communication écrites et orales. Vous êtes curieux (se), créatif(ve) et force de proposition.
Votre tempérament fédérateur vous permet de motiver et d'obtenir aisément l'adhésion de vos interlocuteurs.
Nous vous offrons un poste riche, motivant et l'opportunité de participer activement à un projet ambitieux, au sein d'un Groupe en croissance, reconnue pour ses valeurs fortes.
Entreprise : Notre groupe familial drômois affiche un CA consolidé de près de 95 millions d'¤ avec 380 collaborateurs répartis sur 2 pôles :
Le pôle CTH acteur majeur sur les marchés porteurs de l'hygiène, du traitement de l'eau et des suppléments nutritionnels en élevage. Présent depuis plus de 40 ans sur le marché agricole français, le groupe se développe à l'international via ses 3 filiales de distribution directe.
Nos moyens R&D et de production (3 sites), nous permettent d'offrir des solutions toujours plus innovantes à nos 35000 clients dans le respect d'une production animale performante et respectueuse de son environnement.
Le second pôle avec le Groupe CASSIUS qui depuis sa création en 2008 n'a cessé de d'investir et de se développer sur les secteurs de l'amélioration de l'habitat et de l'efficience énergétique. Ses 3 axes d'activité (Déco/Bâti/Distri) lui permettent d'apporter une solution globale autour de l'habitat à ses clients sur tout le territoire Drôme, Isère et Ardèche. Aujourd'hui le Groupe Cassius compte 130 collaborateurs et réalise plus de 34 M¤ de CA.
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Ile-de-France EFOR Temps pleinEn tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...
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Ingénieur chimie réglementaire H/F
Il y a 2 mois
France FED ENGINEERING Temps pleinPoste : Fed Ingénierie, cabinet de recrutement spécialisé sur les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D, recherche pour son client, un groupe à taille humaine, qui intervient dans le domaine des lubrifiants, des fluides et des graisses, un Ingénieur réglementaire chimie F/H . Sous la responsabilité du directeur R&D, vous...
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Ingénieur chimie réglementaire H/F
Il y a 2 mois
France, FR FED ENGINEERING Temps pleinPoste : Fed Ingénierie, cabinet de recrutement spécialisé sur les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D, recherche pour son client, un groupe à taille humaine, qui intervient dans le domaine des lubrifiants, des fluides et des graisses, un Ingénieur réglementaire chimie F/H . Sous la responsabilité du directeur R&D, vous...
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Expert Affaires Réglementaires CMC
il y a 4 jours
Île-de-France EFOR Temps pleinEn tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...
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Expert Affaires Réglementaires CMC
il y a 4 jours
Île-de-France, France EFOR Temps pleinEn tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...
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Expert Affaires Réglementaires CMC
il y a 2 jours
Ile-de-France EFOR Temps pleinEn tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
Il y a 2 mois
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 3 semaines
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 3 semaines
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
France Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
France, FR MICHAEL PAGE Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
France MICHAEL PAGE Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 mois
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour l'Europe et l'Afrique, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et soumettre des dossiers...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour l'Europe et l'Afrique, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et soumettre des dossiers...
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Chargé Affaires Réglementaires CDD F/H
il y a 2 jours
Ile-de-France Solabia Group Temps pleinLe groupe Solabia développe, produit et distribue des matières premières pour de multiples industries. Il met à la disposition de ses clients une large gamme d’ingrédients permettant d’améliorer la santé et de sublimer la beauté des individus. L’activité du groupe Solabia s’étend également à la production de milieux de culture et de kits...
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Chargé d'Affaires Règlementaires Export H/F
il y a 1 mois
France Michael Page Temps pleinPoste : Vous serez en charge de piloter les activités règlementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans les zones hors UE et pays MDSAP (grand export). Sur la base des dossiers techniques du primo-marché, vous réalisez les dossiers de demandes d'enregistrement pour mise sur le marché selon les règlementations des pays...
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Chargé d'Affaires Règlementaires Export H/F
il y a 1 mois
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : Vous serez en charge de piloter les activités règlementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans les zones hors UE et pays MDSAP (grand export). Sur la base des dossiers techniques du primo-marché, vous réalisez les dossiers de demandes d'enregistrement pour mise sur le marché selon les règlementations des pays...
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Chargé d'Affaires Règlementaires Export H/F
il y a 2 semaines
France MICHAEL PAGE Temps pleinPoste : Vous serez en charge de piloter les activités règlementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans les zones hors UE et pays MDSAP (grand export). Sur la base des dossiers techniques du primo-marché, vous réalisez les dossiers de demandes d'enregistrement pour mise sur le marché selon les règlementations des pays...
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Chargé d'Affaires Règlementaires Export H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : Vous serez en charge de piloter les activités règlementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans les zones hors UE et pays MDSAP (grand export). Sur la base des dossiers techniques du primo-marché, vous réalisez les dossiers de demandes d'enregistrement pour mise sur le marché selon les règlementations des pays...
