Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC
Il y a 4 mois
Spécialisée dans le domaine de la santé, la société IT&M STATS (une entreprise du groupe Astek) développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Biométrie, Affaires règlementaires, Opérations Cliniques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance…)
Nous basons notre relation sur :
- Un respect des collaborateurs, des clients et de leurs aspirations,
- Un suivi personnalisé des collaborateurs,
- Une gestion régulière des carrières des collaborateurs,
- Des échanges transparents,
- Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.
Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur pharmaceutique basé en région parisienne un CMC Specialist
Missions :
- Participer à l’élaboration du cahier des charges, à la sélection des CDMOs de développement pharmaceutique ;
- Suivi des CDMOs en charge du développement galénique, du développement et de la validation des techniques analytiques, des études de stabilité ;
- Suivi du transfert à l’industrie (formules, process de fabrication, méthodes analytiques)
- Participation et support à l’équipe réglementaire CMC pour la préparation des dossiers (partie qualité : module 2.3 et module 3 de l’e-CTD)
- Participation à la préparation des réponses aux questions des autorités (dans le cadre des études cliniques et des AMM)
Profil recherché :
- Vous êtes titulaire d’un diplôme niveau master, diplôme d’ingénieur ou pharmacien ;
- Vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 3 ans dans un poste similaire ;
- Vous pouvez travailler en français et anglais ;
- Vous êtes rigoureux, autonome et savez travailler en équipe.
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Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cmc
Il y a 6 mois
Paris, France Perrigo Temps plein**Description Overview**: Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la contraception d’urgence (EllaOne® ou...
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Expert en Affaires Réglementaires CMC
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinAvis de recrutement - Chargé en Affaires Réglementaires CMCAixial Group recherche un Chargé en Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre son équipe dynamique et internationale. Vous serez chargé de participer à l'élaboration de la stratégie réglementaire CMC, de contrôler et de consolider les données réglementaires et de coordonner les...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC H/F
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinFonction clé au sein de l'équipe d'Aixial GroupVous souhaitez développer votre expertise en matière de réglementation CMC et contribuer à façonner l'avenir de la recherche clinique ?Nous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC H/F qui sera chargé d'élaborer la stratégie réglementaire CMC, de contrôler et de...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc
Il y a 2 mois
Paris, France IVIDATA LIFE SCIENCES Temps pleinPrise de poste : 23/09/2024 BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Ividata Life Sciences accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l’ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts...
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Manager Affaires Règlementaires CMC
Il y a 2 mois
Paris, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients, un Spécialiste Affaires Règlementaires CMC.L'entreprise est en plein essor, elle conçoit des solutions thérapeutiques novatrices, apportant un impact significatif dans la vie des patients.Si vous êtes passionné par la science, motivé par l'innovation et prêt à jouer un rôle clé dans un...
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Manager Affaires Règlementaires CMC
Il y a 2 mois
Paris, Ile-de-France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients, un Spécialiste Affaires Règlementaires CMC.L'entreprise est en plein essor, elle conçoit des solutions thérapeutiques novatrices, apportant un impact significatif dans la vie des patients.Si vous êtes passionné par la science, motivé par l'innovation et prêt à jouer un rôle clé dans un...
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Chargé(E) Des Affaires Réglementaires Cmc
Il y a 5 mois
Paris, France Ividata Life Sciences Temps pleinRattaché(e) aux Responsables d’équipe du Département Enregistrement, vous aurez comme missions de gérer l’ensemble des actions permettant le lancement et le maintien d’une gamme de produits: Enregistrement Obtention, suivi et maintien des AMM : Préparation, dépôt et suivi auprès des Autorités compétentes des demandes d’AMM Rédaction,...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc Senior
Il y a 2 mois
Paris, France Business & Decision Life Sciences Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5, Pharmaciens, Ingénieurs, Autre Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Business & Decision Life Sciences** c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 300 collaborateurs en France et en Belgique. C'est aussi une CRO experte depuis plus de...
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Pharmacien en Affaires Reglementaires Cmc
Il y a 2 mois
Paris, France Pharmacos Temps plein**ROLE ET RESPONSABILITES**: Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Affaires Réglementaires dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment: - Les nouvelles demandes d'AMM, - Le life cycle management (demandes de modifications, préparation des annexes de l’AMM pour les médicaments enregistrés...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Pharmacos Temps pleinMissions :Concevoir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire CMC pour toutes les activités pré- et post-approbation, en fournissant des conseils à l'équipe technique.Planifier la création des variations CMC dans la zone internationale.Diriger et mener à bien toutes les activités de gestion de projet pour soutenir les travaux de CMC afin de...
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Pharmacien Affaires Réglementaires Cmc Senior
Il y a 3 mois
Paris, France Calypse Temps pleinPrise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Pharmacien affaires réglementaires CMC senior **Mission** - Diriger la stratégie réglementaire CMC pour toutes les activités post-approbation de l'actif, en fournissant des conseils proactifs...
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Responsable en Affaires Règlementaires Cmc
il y a 4 semaines
Paris, France Pharmacos Temps plein**ROLE ET RESPONSABILITES**: Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Affaires Réglementaires dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment: - Les nouvelles demandes d'AMM, - Le life cycle management (demandes de modifications, préparation des annexes de l’AMM pour les médicaments enregistrés...
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Spécialiste Réglementaire CMC Pharmacien
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Pharmacos Temps pleinMissions :Stratégie CMC : Diriger la stratégie réglementaire CMC pour toutes les activités pré- et post-approbation, en fournissant des conseils à l'équipe technique.Planification CMC : Planifier la création des variations CMC dans la zone internationale.Gestion de Projets : Diriger et mener à bien toutes les activités de gestion de projet pour...
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Spécialiste en Gestion Réglementaire CMC
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinA propos de l'entrepriseAixial Group est une entreprise dynamique et internationale qui valorise la recherche clinique.Salaires compétitifsNous offrons un salaire estimé entre 40 000 € et 60 000 € par an, selon vos qualifications et votre expérience.Description du posteNous recherchons un Spécialiste en Gestion Réglementaire CMC pour rejoindre notre...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Paris 1er, France TempoPHARMA Temps pleinNous recrutons un Pharmacien Affaires Réglementaires pour gérer essentiellement les activités de contrôle de publiucité et de CMC, pour un laboratoire pharmaceutique qui commerciale une large gamme de produits (médicaments, dispositifs médicaux et complémentas alimentaires.) Vous aurez pour missions: - ** Assurer la conformité réglementaire et le...
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Assistant Cmc
Il y a 6 mois
Paris 2e, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) **Assistant CMC** Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage Asap Localisation : Sud-ouest de l'Île-de-France Rattaché(e) à la division CMC Règlementaire au sein de la maison mère, vous travaillerez en étroite collaboration...
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Assistant Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Paris 2e, France Amarylys Temps plein**About us** We are professional and agile. Our work environment includes: - Modern office setting - Food provided Rattaché(e) à la division CMC Règlementaire au sein de la maison mère, vous travaillerez en étroite collaboration avec l'assistante déjà en poste pour les activités suivantes: Support administratif et opérationnel aux chefs de...
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Assistant Cmc
Il y a 6 mois
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI De 30k à 40k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) **Assistant CMC** Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : Asap Localisation : Sud-ouest de...
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Spécialiste Cmc
Il y a 5 mois
Paris, France Product Life Group Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Depuis 1993, ProductLife Group (PLG) accompagne ses clients tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie, combinant expertise locale et portée mondiale et couvrant plus de 140 pays.** **PLG est une société de...
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Chef de projet CMC réglementaire
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche un Chef de projet CMC réglementaire pour l'un de ses clients.Ce poste vous offre une grande autonomie et la possibilité de travailler sur des missions variées allant des soumissions de variations à la gestion des contrôles de changement.Vous piloterez les activités réglementaires liées à un produit oncologique à petite molécule...