Chargé(E) D’affaires Règlementaires

Il y a 7 mois


RoquebrunesurArgens, France Thalgo Temps plein

Le groupe THALGO, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques (Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP ) sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté.

Perron Rigot est le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le monde, spécialiste depuis 80 ans sur le segment de la cire à épiler haut de gamme. C’est aussi la référence incontournable de la beauté et partenaire de confiance des Esthéticiennes, Perron Rigot s'engage alors à sélectionner pour les professionnels le meilleur des marques d'esthétique à travers le monde. Nous proposons une large sélection de belles marques expertes et innovantes : Epilation, Soins visage et corps, Soins regard, Maquillage, Ongles, Soins mains et pieds...

La société THALGO COSMETIC, qui développe les produits de cosmétique blanche et dispositifs médicaux pour Perron Rigot, recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires Cosmétiques et dispositif médical en CDD pour une durée de 12 mois.

Poste potentiellement évolutif vers un CDI.

**Vos missions**:
Intégré(e) au sein du service Recherche et Développement et rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, le/la chargé(e) d’affaires réglementaires aura les missions principales suivantes

1. Mission développement de produits cosmétiques (80% du temps)

Vous êtes en charge de la validation réglementaires des innovations produits et des reformulations pour les marques Perron Rigot, LCP, Combinal:

- Participer aux réunions de suivi de projet en interne ou avec le sous-traitant
- Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
- Valider les concepts projets et allégations produits selon les réglementations en vigueur et selon des résultats des tests d’efficacité
- Contrôler les matières premières en fonction des chartes internes établies et des différentes réglementations européennes et internationales
- Etablir les listes des ingrédients des nouveaux produits
- Vérifier les documents de décor, relire les textes sur les brochures ou autres supports de communication
- Préparer les prérequis pour envoi en tests de tolérance
- Coordonner l’évaluation de la sécurité des produits avec le toxicologue
- Rédiger et mettre à jour les dossiers d’informations produits
- Rédiger et mettre à jour les dossiers allégations
- Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (CVL, déclaration R-nano, etc )
- Préparer et mettre à disposition des dossiers d’enregistrement export, répondre aux questions éventuelles.
- Préparer les contrôles des autorités
- Collaborer avec les services marketing, achats et Supply chain pour mener à bien les missions

Cette liste de missions n’est pas exhaustive et pourra être enrichie en fonction de vos compétences et des besoins du service.

2. Mission développement de dispositifs médicaux (20% du temps)

Vous êtes en charge de la validation réglementaires pour les dispositifs médicaux au niveau du groupe Thalgo:

- Participer aux réunions de suivi de projet
- Evaluer la faisabilité des projets, suivre les jalons clefs et remonter les risques
- Détermination des requis réglementaires, planification des tests
- Rédiger et mettre à jour les dossiers et certificats réglementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux.
- Rédiger et mettre à jour les déclarations diverses aux autorités (déclaration AFMPS pour la Belgique)

**Profil recherché**:

- De formation BAC + 3 à BAC +5, vous justifiez d'une première expérience de 2 à 5 ans sur des fonctions réglementaires cosmétiques et/ou dispositif médical.
- Vous parlez couramment anglais.
- Vous avez la connaissance du règlement Cosmétique Européen 1233/2009 CE ainsi que la règlementation cosmétique internationale.
- Vous avez la connaissance du règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR)
- Une double compétence cosmétique et dispositif médical est un plus
- Vous maitrisez les outils bureautiques type Excel, Word, Power Point, Teams, One Note ainsi que le logiciel COPTIS LAB si possible.
- Réactivité, rigueur, organisation, autonomie et état d’esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir sur ce poste.

A quoi s’attendre ?
- Des équipes dynamiques et conviviales, incarnant 4 maîtres-mots : confiance, bienveillance, ouverture d’esprit et culture internationale Perron Rigot
- La possibilité de télé-travailler jusqu’à 2 jours par semaine.
- Des remises collaborateurs sur tous les sites de marques du Groupe Thalgo

**Rémunération**: Selon profil et expérience

**Avantages**: RTT, carte Up déjeuner, mutuelle d’entreprise, participation aux bénéfices, chèques vacances, CSE.

**Statut**: Agent de Maitrise

**Lieu de travail**: Roquebrune-sur-Argens (83)

**Timing**: immédiat.



  • Roquebrune-sur-Argens, France THALGO COSMETIC Temps plein

    **Le groupe THALGO**, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques **(Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP )** sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. **Perron Rigot** est **le choix numéro 1 des...


  • Roquebrune-sur-Argens, France THALGO COSMETIC Temps plein

    Pionnier et leader de la cosmétique marine professionnelle, THALGO COSMETIC développe et commercialise des cosmétiques, compléments alimentaires, soins professionnels et appareils d’esthétique, dans plus de 90 pays, principalement en circuit professionnel (thalassothérapies, spas et instituts de beauté), sous les marques THALGO et ELLA...


  • Neuilly-sur-Seine, France Suntory Oceania Temps plein

    **Requisition ID**:8344 VOUS- Passionné(e) par la Recherche et Développement de produits agroalimentaires, et plus précisément par les problématiques concernant la conformité réglementaire liée à la fabrication de ce type de produits, vous avez développé un fort intérêt pour le métier des Affaires Réglementaires._ - Votre formation académique...


  • Neuilly-sur-Seine, France Uriage Eau Thermale Temps plein

    Laboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les **Laboratoires Dermatologiques d'Uriage** distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 90 pays. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et...


  • Neuilly-sur-Seine, France Suntory Beverage & Food France Temps plein

    VOUS Passionné(e) par la Recherche et Développement de produits agroalimentaires, et plus précisément par les problématiques concernant la conformité réglementaire liée à la fabrication de ce type de produits, vous avez développé un fort intérêt pour le métier des Affaires Réglementaires. Votre formation académique et vos...


  • Ivry-sur-Seine, France Maïki Temps plein

    Maïki recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de la grande distribution, un Chargé d'affaires réglementaires H/F en CDD.Rattaché(e) à la Responsable Vérifications Légales, vous rejoignez le département Qualité et vous garantissez la conformité règlementaire de votre portefeuille de produits, dans le respect des rétroplannings de lancement...


  • Ivry-sur-Seine, France Maïki Temps plein

    Maïki recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de la grande distribution, un Chargé d'affaires réglementaires H/F H/F en CDI. Rattaché(e) à la Responsable Vérifications Légales, vous rejoignez le département Qualité et vous garantissez la conformité règlementaire de votre portefeuille de produits, dans le respect des rétroplannings de...


  • Gif-sur-Yvette, France Productlife France Temps plein

    Nous recherchons un Assisttant(e) Regulatory Affairs F/H pour rejoindre nos équipes. Pourquoi rejoindre PLG ? - Société Internationale - Multi-Projets sur divers types d'activité et de produits en pharma, cosmétique, biotech et médical - Projets de grande envergure/auprès de clients à renommée internationale - Montée en compétences - Une équipe...


  • Gif-sur-Yvette, France KELLY OCG Temps plein

    KELLY OCG, est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé. Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences. Nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets grâce à nos collaborateurs experts dans différents métiers scientifiques, tout au long du développement d’un...


  • Ivry-sur-Seine, France APTIC SOLUTIONS Temps plein

    A propos de l'entreprise : Maïki recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de la grande distribution, un Chef de projet RSE H/F en CDI. A propos du poste : Maïki recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de la grande distribution, un Chargé d'affaires réglementaires H/F en CDD.Rattaché(e) à la Responsable...


  • Neuilly-sur-Seine, France Parfums Christian Dior Temps plein

    **Position**: Le(a) Chargé(e) affaires réglementaires aura comme responsabilités de garantir la conformité réglementaire internationale des produits maquillage de son portefeuille en tenant compte des contraintes opérationnelles (planning, industrielle notamment), business et stratégie de la marque. **Job responsibilities**: **Lancements** Assurer...


  • Champigny-sur-Marne, France AIREL QUETIN Temps plein

    Basée en région parisienne (94) et créée en 1982, la société Airel-Quetin est leader sur le marché français dans la conception, fabrication et installation de fauteuils dentaires. Ces années d’activité significatives ont conforté notre expertise et notre savoir-faire dans ce secteur d’activité. A l’écoute des besoins du marché, nous...


  • Neuilly-sur-Seine, France Sephora Temps plein

    Chez Sephora, nous inspirons nos clients, nous responsabilisons nos équipes et nous les aidons à devenir la meilleure version d'eux-mêmes. Nous créons un environnement où les personnes sont valorisées et où les différences sont célébrées. Chaque jour, nos équipes à travers le monde donnent vie à notre raison d’être : changer le regard du...


  • Noyen-sur-Sarthe, France Page Personnel Temps plein

    Dans le cadre de la politique QSE et développement durable du Groupe, le Chargé d'Affaires Réglementaires Qualité: - Pilote les programmes de labellisation et certification produit : Constitue les dossiers techniques ; assure la relation avec les organismes de certification et les autorités réglementaires ; supervise les audits internes et de...


  • Neuilly-sur-Seine, France Uriage Eau Thermale Temps plein

    Laboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les Laboratoires Dermatologiques d'Uriage distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans près de 90 pays. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et...


  • Neuilly-sur-Seine, France Theramex Temps plein

    **Rattaché(e) au Directeur des Affaires Pharmaceutiques - Pharmacien Responsable** **Vos principales missions sont**: - **Affaires Réglementaires**: - Suivi et dépôt des dossiers de variations des produits exploités en France, en support du Global, - Contrôle des supports de communication (promotionnels, non promotionnels, environnementaux,...


  • Ivry-sur-Seine, France Cezam Temps plein

    **À propos de nous**: - Cezam recrutement_ cabinet d’approche directe et de conseil intervient dans la recherche et l’évaluation de profils expert techniques, middle management et cadres. Nos bureaux de Strasbourg ,Paris, Lille proposent des opportunités de carrière dans divers secteurs d’activités. - Pour notre client_ une entreprise basée...


  • Ivry-sur-Seine, France Cezam Temps plein

    À propos de nousCezam Recrutement, cabinet d’approche directe et de conseil intervient dans la recherche et l’évaluation de profils experts métiers, cadres et dirigeants.Nos bureaux de Strasbourg, Belfort, Lille et Paris proposent des opportunités de carrière dans divers secteurs d’activités.Pour notre client une entreprise basée Ivry-sur-Seine...


  • 92600 Asnières-sur-Seine, France SERENDIP Temps plein

    **Client** Serendip est un cabinet de recrutement de cadres par approche directe et de conseil en ressources humaines, spécialisé dans le domaine de la santé. Nous recrutons pour une ETI française leader du Diagnostic In Vitro un(e): Chargé-e de projet enregistrement Région parisienne **Descriptif** En tant que Spécialiste Affaires...


  • Romans-sur-Isère (26), France GROUPE URVIKA Temps plein

    Notre groupe familial drômois affiche un CA consolidé de près de 95 millions d’€ avec 380 collaborateurs répartis sur 2 pôles: Le pôle CTH acteur majeur sur les marchés porteurs de l’hygiène, du traitement de l’eau et des suppléments nutritionnels en élevage. Présent depuis plus de 40 ans sur le marché agricole français, le groupe se...