Charge Support Optimisation Analytique Cdmo

Il y a 5 mois


Paris, France L.I.PARTNERS Temps plein

**CHARGE SUPPORT OPTIMISATION ANALYTIQUE CDMO H/F**

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**Présentation de l'entreprise**:
Notre client dont l’activité est dédiée au développement et à la fabrication de produits innovants est considéré comme le Leader mondial dans son secteur.

Acteur majeur dans la santé humaine, Il emploie aujourd’hui plus de 1 000 salariés sur trois sites de production dans le monde.

**Description de la mission**:
Le Chargé Support Optimisation Analytique a pour mission d’assurer la gestion des projets qui lui sont confiés liés aux nouveaux produits acquis par notre client et fabriqués par des CDMO.
- réalisation des gap analysis
- gestion des transferts analytiques avec le CDMO, suivi de l'avancée, participation à la rédaction des protocoles et des rapports associés
- participation aux réunions d’avancement de projet
- agréments des matières premières comprenant le management technique pour ces analyses, la vérification des données brutes, la validation des résultats, le traitement des non-conformités, des DIR et des OOS, la réalisation des enquêtes de laboratoire

Ces missions sont réalisées dans le respect des réglementations BPF et cGMP
- la création ou la mise à jour des méthodes de contrôle et des comptes-rendus d’analyse associés, la rédaction et la vérification des procédures appliquées au Laboratoire

**Informations complémentaires**:

- Maîtrise des réglementations ICH
- Maîtrise des BPF
- Utilisation courante des Pharmacopées Européennes et USP
- Capacité à communiquer, lire et rédiger des rapports de synthèse
- Compétences avérées en matière d’organisation et de gestion des priorités
- Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, Power Point)
- Maîtrise du logiciel analytique Empower et des techniques chromatographiques
- Sens relationnel

**Profil**:

- Bac + 5 - formation scientifique type Master / Grandes Ecoles, avec une spécialisation en chimie analytique ou formation équivalente (ingénieur, pharmacien).
- Expérience minimum de 5 ans dans un laboratoire de développement analytique de l'industrie pharmaceutique avec une activité de CDMO

Contrat : CDI - Statut Cadre

Horaires : 35H en journée - 10 jours de RTT

Localisation du poste : Val-de-Marne (94)

Rémunération : 40000€ à 50000€ brut selon expérience- Avec plus de 40 ans d’existence, le cabinet L.I.PARTNERS et ses équipes d’experts, aide les entreprises dans l’élaboration des stratégies de développement et la conduite du changement ainsi que dans la recherche, la sélection et l’évaluation des talents pour les mettre en œuvre._

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 40 000,00€ à 50 000,00€ par an

Avantages:

- RTT

Programmation:

- Période de travail de 8 Heures
- Travail en journée

Lieu du poste : Hybrid remote (94100 Saint-Maur-des-Fossés)



  • Paris, France Septodont Temps plein

    Le Chargé Support Optimisation Analytique a pour mission d’assurer: - la gestion des projets qui lui sont confiés liés aux produits de la gamme Septodont ou aux produits en cours de développement dans le respect des réglementations BPF et cGMP dans le cadre des études de validation analytique et des analyses liées aux agréments, aux projets...


  • Paris, France EUROFINS CDMO Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **DESCRIPTION DE L'ENTREPRISE** EUROFINS CDMO fournit des solutions complètes pour l'externalisation du développement et de fabrication de médicaments précliniques et cliniques. Nous sommes spécialisés dans...

  • Senior Bd

    il y a 4 jours


    Paris, France EUROAPI Temps plein

    EUROAPI is a new player in Active Pharmaceutical Ingredients (API), carved out from Sanofi with the purpose of becoming a worldwide champion in API commercial and Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) activities. Headquartered in Paris, Euroapi include 7 European API production sites located in Brindisi (Italy), Frankfurt & Gera...


  • Paris, Île-de-France CDMO France Temps plein

    Le spécialiste en développement analytique et galénique est chargé de concevoir et de mettre en œuvre des stratégies de développement analytique et galénique pour les produits pharmaceutiques. Il travaille en étroite collaboration avec les équipes de recherche et développement pour élaborer des plans de développement qui répondent aux exigences...


  • Paris, France Septodont Temps plein

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  • Paris, Ile-de-France IT&M STATS Temps plein

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  • Chef de projet qualité

    il y a 1 mois


    Paris, Île-de-France CDMO France Temps plein

    Le département qualité de CDMO France est à la recherche d'un Chef de projet qualité pour renforcer son équipe.En tant que Chef de projet qualité, vous serez chargé de développer et de mettre en œuvre des projets de qualité pour améliorer la performance globale de l'entreprise.Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes...


  • Paris, Île-de-France LABORATOIRES BIOCODEX Temps plein

    LABORATOIRES BIOCODEX - Bénéficiez d'un salaire attractive de 75 000€ annuels Présentation de l'entrepriseLABORATOIRES BIOCODEX est une société pharmaceutique française fondée en 1953. L'entreprise se développe autour de trois piliers : les microbiotes ; la santé de la femme ; et les maladies orphelines. Avec plus de 1 600 employés, LABORATOIRES...


  • Paris, Île-de-France CDMO France Temps plein

    Les métiers de la chaîne d'approvisionnement sont essentiels pour le succès de CDMO France. Ils nécessitent une compréhension approfondie du flux du produit et des besoins du client.Le rôle de l'administrateur de ventes est crucial, car il est en relation étroite avec les clients pour discuter de la gestion du quotidien, des commandes, des tarifs...

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    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France CDMO France Temps plein

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  • Paris, Île-de-France IT&M STATS Temps plein

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    Il y a 5 mois


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  • Paris, Île-de-France Axyntis Temps plein

    Missions du posteSous la responsabilité du responsable du Pôleanalytique, vous serez chargé de :• Assurer la mise au point de méthodes analytiques, leur validation et rédiger la documentation associée• Assurer la prise en main des méthodes analytiques provenant des laboratoires extérieurs• Assurer le suivi analytique (analyse, identification...