Chargé(E) D'affaires Règlementaires Compléments

Il y a 4 mois

Paris, France Perrigo Temps plein

**Description générale**:
Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms® (Aromathérapie), Clément Thékan® (Vétérinaire), Bi-Oil® et Eau Précieuse® (Dermo-cosmétique), Compeed® (Pansement) ou encore XLS Medical® (Minceur).

Notre vision : améliorer la qualité de vie en proposant des produits de soins personnels de qualité et abordables auxquels les consommateurs font confiance, partout où ils sont vendus.

Notre engagement auprès de nos clients, notre curiosité et notre passion, nous amènent à créer de nouvelles opportunités et à donner le meilleur de nous-mêmes, pour obtenir des résultats d’excellente qualité.

Dans ce poste vous managez et coachez également une personne en alternance.

**Périmètre du poste**:
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires vous exercez les activités réglementaires liées aux produits qui vous sont confiés.

**Missions Réglementaires sur les compléments & denrées alimentaires**
- Prendre en charge l’aspect réglementaire dans les développements de nouveaux produits en exprimant les exigences réglementaires (réunions, CDC gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire)
- Valider les couples formules / allégations (contacts avec l’ensemble des fournisseurs et des sous-traitants)
- Évaluer les risques liés à la vie du produit
- Elaborer et mettre à jour des dossiers techniques / Gérer et notifier les produits auprès des autorités
- Valider et mettre en conformité les étiquetages ainsi que des supports de communications sur les produits
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Mettre à jour des bases des outils de suivi réglementaires internes (ex : base de données ingrédients et produits finis)
- Gérer les dépôts des articles de conditionnement et publicités auprès des organismes certificateurs (Bio,) si nécessaire
- Assurer la veille réglementaire Europe/France : collecter, analyser et diffuser l’évaluation d’impacts associée
- Représenter le Laboratoire Perrigo France auprès des syndicats et être le référent réglementaire produit en cas d’inspection des autorités ou d’audit

**Missions Réglementaires sur les produits de diffusion ou électriques**
- Suivre et mettre à jour les dossiers, déclarer les produits sur les portails réglementaires
- Valider et mettre en conformité les étiquetages
- Mettre à jour les bases des outils de suivi réglementaires internes
- Valider les supports de communications sur les produits, les couples matières premières/fournisseur et gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Être la personne référente réglementaire produit en cas d’inspection des autorités et en cas d’audit

En fonction des projets et des actualités (nouvelles législations/réglementations/outils/etc.), vous aurez la charge de projets transverses en tant que référent(e) au sein de l’équipe Affaires Réglementaires et pourrez participer à des groupes de travail avec un organisme externe.

**Expérience requise**:
Issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 scientifique ou technique (chimie, biologie, biochimie, agroalimentaire) ou PharmD, complété par un Master dans les Affaires Réglementaires, vous avez une expérience de 5 ans minimum idéalement acquise dans le domaine alimentaire ou des compléments alimentaires. Vous possédez également une bonne connaissance du Code de la Santé Publique, de la réglementation française et européenne alimentaire.

Doté(e) d’un très bon niveau d’autonomie, vous êtes passionné(e), curieux(se) et savez faire preuve d’une volonté d’amélioration constante dans un souci d’excellence réglementaire.

Vos qualités relationnelles et de communication vous aident à travailler au quotidien avec des profils de métier très différents en interne comme en externe (autorités compétentes, sous-traitants, prestataires ).

Ce poste s’inscrivant dans un contexte international, la pratique courante de l'anglais est indispensable.

Poste basé sur notre site de Châtillon (92), au pied de la station Chatillon-Montrouge (Ligne 13, T6). Des modalités de télétravail sont en vigueur au sein de la société.

  • Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires

    il y a 24 heures

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...

  • Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires

    il y a 20 heures

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires - Pharmacien CMCÀ propos de l'entreprise : AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires est un acteur clé dans le domaine de la santé, offrant des solutions de conseil et de recrutement adaptées aux exigences du secteur.Mission : Nous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires...

  • Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste de Chef(fe) de Projet Réglementaire Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Réglementaire pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. ResponsabilitésConstitution du dossier d'AMM/ et post-AMM : Gestion et coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre...

  • Chargé(E) Affaires Règlementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, France PASCUAL Temps plein

    La société PASCUAL recherche pour soutenir et accompagner son activité grandissante un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F). Afin de contribuer à un environnement de travail stimulant, nous recherchons des profils ayant un esprit entrepreneurial et le sens de l’initiative. **Mission**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste de Manager de transition - Affaires RéglementairesRejoignez AFAR, l'Association Française des Affaires Règlementaires, pour occuper un poste de Manager de transition - Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de la mise en place de la stratégie réglementaire, de la rédaction du Module 3 et de la création des dossiers réglementaires de...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, un leader dans le domaine des affaires réglementaires. Nous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour l'un de nos clients. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la mise en œuvre de...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...

  • Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires

    il y a 1 jour

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise....

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, une société de conseil en affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance.**Mission**Recherchez un Manager de transition - Affaires Réglementaires - CMC pour l'un de nos clients. Vous serez responsable de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires CMC

    il y a 1 jour

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Entreprise experte en Life Sciences, EFOR recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires CMC spécialisé(e) dans la pharmaceutique.Le poste :Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires, vous êtes en charge de mettre en place la stratégie d'enregistrement des produits en France et en Europe.Vous êtes responsable de la rédaction des...

  • Chargé Affaires Règlementaires Dispositifs

    Il y a 4 mois

    Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Description du poste** Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM

    il y a 1 heure

    Paris, Île-de-France NEO2 Temps plein

    Accompagner la Croissance de NEO2 Nous sommes à la recherche d'un Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe dans les dispositifs médiaux. Mission Vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur des dispositifs médicaux. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur le développement...

  • Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement

    Il y a 3 mois

    Paris, France TempoPHARMA Temps plein

    **TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...

  • Chargé Affaires Règlementaire Dispositifs

    Il y a 3 mois

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la...

  • Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement

    Il y a 4 mois

    Paris, France MultiHealth Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d’une mission pour l’un de ses clients, basé en région parisienne. Vos principales missions seront: - Réalisation des différentes...

  • Chargé Affaires Réglementaires Export

    il y a 19 heures

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour renforcer son équipe.Vous participerez à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à...

  • Chargé Affaires Réglementaires Export

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour renforcer son équipe.MissionsPréparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et les maintenir.Enregistrer et maintenir les...

  • Chargé(E) D’affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la stratégie...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    Il y a 3 mois

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms®...