Chargé(E) D'affaires Règlementaires Compléments

Il y a 6 mois

Paris, France Perrigo Temps plein

**Description générale**:
Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms® (Aromathérapie), Clément Thékan® (Vétérinaire), Bi-Oil® et Eau Précieuse® (Dermo-cosmétique), Compeed® (Pansement) ou encore XLS Medical® (Minceur).

Notre vision : améliorer la qualité de vie en proposant des produits de soins personnels de qualité et abordables auxquels les consommateurs font confiance, partout où ils sont vendus.

Notre engagement auprès de nos clients, notre curiosité et notre passion, nous amènent à créer de nouvelles opportunités et à donner le meilleur de nous-mêmes, pour obtenir des résultats d’excellente qualité.

Dans ce poste vous managez et coachez également une personne en alternance.

**Périmètre du poste**:
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires vous exercez les activités réglementaires liées aux produits qui vous sont confiés.

**Missions Réglementaires sur les compléments & denrées alimentaires**
- Prendre en charge l’aspect réglementaire dans les développements de nouveaux produits en exprimant les exigences réglementaires (réunions, CDC gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire)
- Valider les couples formules / allégations (contacts avec l’ensemble des fournisseurs et des sous-traitants)
- Évaluer les risques liés à la vie du produit
- Elaborer et mettre à jour des dossiers techniques / Gérer et notifier les produits auprès des autorités
- Valider et mettre en conformité les étiquetages ainsi que des supports de communications sur les produits
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Mettre à jour des bases des outils de suivi réglementaires internes (ex : base de données ingrédients et produits finis)
- Gérer les dépôts des articles de conditionnement et publicités auprès des organismes certificateurs (Bio,) si nécessaire
- Assurer la veille réglementaire Europe/France : collecter, analyser et diffuser l’évaluation d’impacts associée
- Représenter le Laboratoire Perrigo France auprès des syndicats et être le référent réglementaire produit en cas d’inspection des autorités ou d’audit

**Missions Réglementaires sur les produits de diffusion ou électriques**
- Suivre et mettre à jour les dossiers, déclarer les produits sur les portails réglementaires
- Valider et mettre en conformité les étiquetages
- Mettre à jour les bases des outils de suivi réglementaires internes
- Valider les supports de communications sur les produits, les couples matières premières/fournisseur et gérer les études de stabilité ou autres si nécessaire
- Conseiller et assister les équipes en interne et le Corporate sur les aspects réglementaires locaux
- Être la personne référente réglementaire produit en cas d’inspection des autorités et en cas d’audit

En fonction des projets et des actualités (nouvelles législations/réglementations/outils/etc.), vous aurez la charge de projets transverses en tant que référent(e) au sein de l’équipe Affaires Réglementaires et pourrez participer à des groupes de travail avec un organisme externe.

**Expérience requise**:
Issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 scientifique ou technique (chimie, biologie, biochimie, agroalimentaire) ou PharmD, complété par un Master dans les Affaires Réglementaires, vous avez une expérience de 5 ans minimum idéalement acquise dans le domaine alimentaire ou des compléments alimentaires. Vous possédez également une bonne connaissance du Code de la Santé Publique, de la réglementation française et européenne alimentaire.

Doté(e) d’un très bon niveau d’autonomie, vous êtes passionné(e), curieux(se) et savez faire preuve d’une volonté d’amélioration constante dans un souci d’excellence réglementaire.

Vos qualités relationnelles et de communication vous aident à travailler au quotidien avec des profils de métier très différents en interne comme en externe (autorités compétentes, sous-traitants, prestataires ).

Ce poste s’inscrivant dans un contexte international, la pratique courante de l'anglais est indispensable.

Poste basé sur notre site de Châtillon (92), au pied de la station Chatillon-Montrouge (Ligne 13, T6). Des modalités de télétravail sont en vigueur au sein de la société.

  • Chargé(E) Affaires Règlementaires

    Il y a 5 mois

    Paris, France PASCUAL Temps plein

    La société PASCUAL recherche pour soutenir et accompagner son activité grandissante un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F). Afin de contribuer à un environnement de travail stimulant, nous recherchons des profils ayant un esprit entrepreneurial et le sens de l’initiative. **Mission**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...

  • Chargé Affaires Règlementaires Dispositifs

    Il y a 6 mois

    Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Description du poste** Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples...

  • Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement

    Il y a 6 mois

    Paris, France TempoPHARMA Temps plein

    **TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...

  • Chargé Affaires Règlementaire Dispositifs

    Il y a 5 mois

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la...

  • Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement

    Il y a 6 mois

    Paris, France MultiHealth Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d’une mission pour l’un de ses clients, basé en région parisienne. Vos principales missions seront: - Réalisation des différentes...

  • Chargé(E) D’affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d’Affaires Réglementaires. Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: - Participer à la stratégie...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    Il y a 5 mois

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms®...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    Il y a 6 mois

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...

  • Chargé Affaires Réglementaires Export

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission et ResponsabilitésVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vos missions principales consisteront à préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance,...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Paris, France Amarylys Temps plein

    Prise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...

  • Un(E) Chargé(E) D’affaires Règlementaires

    Il y a 6 mois

    Paris, France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    **L’Institut du Cerveau recrute** **_Un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires (H/F) _** **_Poste à pourvoir dès que possible _** **_CDI _** **_A Paris 13ème - ** - L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche _ - fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même...

  • Chargé(E) Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Paris, France PHARMELIS Temps plein

    Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, un distributeur de produits chimique de spécialité, dans le recrutement...

  • Chargé D’affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Paris 16e, France ELAN COMPTA Temps plein

    Elan Compta, cabinet de recrutement spécialisé dans les Métiers de la Comptabilité, de la Finance et de la Paie, recherche Un(e) Chargé d’Affaires Réglementaires au sein d'une Société Prestigieuse sur le Plan International dans le secteur de l’Industrie des Cosmétiques, dans le cadre d'un contrat en CDI à Paris. Rattaché à la Responsable...

  • Chargé(E) Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Paris 7e, France PHARMELIS Temps plein

    Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, un distributeur de produits chimique de spécialité, dans le recrutement...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires Dispositifs

    Il y a 5 mois

    Paris, France Septodont Temps plein

    Dans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité: - Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cmc

    Il y a 6 mois

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description Overview**: Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la contraception d’urgence (EllaOne® ou...

  • Stage Chargé.e D'affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, France PiLeJe Temps plein

    Description du poste Vos missions Vous êtes étudiant.e et vous souhaitez donner du sens à votre parcours ? Rejoignez PiLeJe, leader français de la micronutrition, et découvrez l'univers passionnant de la santé naturelle ! Pendant plusieurs mois, vous aurez l'opportunité de: - Mettre en pratique vos connaissances au sein d'une équipe dynamique et...

  • Chargé D’affaires Réglementaires Europe Et

    Il y a 6 mois

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: Au sein du département des affaires réglementaires et rattaché(e) aux Responsables Affaires Réglementaires Europe et Export, vous êtes en charge de: - La préparation des dossiers d’enregistrement et de...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Paris, France Walters People Temps plein

    Nous recrutons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d’un CDI en région parisienne chez un acteur majeur de l’inspection en France. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 35 000 et 38 000€ brut. Vous rejoignez un grand groupe reconnu dans le milieu de l’inspection. Vous intégrez...