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Alternance Qualité Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Descriptif du poste
Vous êtes en 1ère ou 2ème année de master biomatériaux et dispositifs médicaux et vous souhaitez acquérir une expérience significative dans le monde du conseil ?
IRETI recrute son futur alternant QARA / DM.
Devenir consultant QARA / DM c'est devenir acteur du monde de la santé
**Mission**
Sous la supervision de votre tuteur vous travaillerez sur:
- La création de systèmes qualité ISO 13485,
- La création de dossier technique de marquage CE selon le MDR 2017/745
- Participation aux audits internes et audits de certification
La première mission se déroulera à Montpellier avec une possibilité de télétravail
**Le cadre de travail chez IRETI Life Sciences**
- Des missions sur tout le territoire français
- Un accompagnement et un suivi par le responsable du service QARA / DM
- Une prise en charge de vos frais de déplacement lors de vos missions
- Possibilité de télétravail selon le besoin du client
- périodes d'intercontrat en télétravail
Profil recherché
**Formation**
Vous avez préparez un Master Biomatériaux et Dispositifs médicaux
**Compétences**
- Règlement Européen MDR 2017/45
- ISO 13485
- ISO 14971
Compétences attendues
- LANGUESAucune langue attendue
SAVOIR-ÊTRE
Aucun savoir-être attendu
SAVOIR-FAIRE
Audit
Certification
**Voir plus**
Entreprise
IRETI Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé en qualité et en affaires réglementaires auprès des acteurs de la santé et plus particulièrement auprès des fabricants de dispositifs médicaux.
Conseil, audit, accompagnement : De la conception jusqu'à la mise sur le marché des produits de santé, nous proposons à nos clients des prestations de service personnalisées.
Nous les accompagnons également dans le domaine de l'ingénierie forestière, de l'agroécologie, dans les projets territoriaux (création, suivi et évaluation du projet), ainsi que dans le pilotage et la coordination de projets en faveur de la biodiversité.
Rejoindre IRETI, c'est rejoindre une jeune société ambitieuse qui se développe et qui a pour ambition de conquérir le marché national et international à travers son expertise et son savoir être.
- La mission principale de IRETI ? s'adapter aux besoins de nos clients tout en appliquant les exigences normatives et réglementaires régies par la loi.
- Autres offres de l'entrepriseProcessus de recrutement
- Un entretien RH afin d'en savoir plus sur vous (parcours, motivation, mobilité)
- Un second entretien avec le responsable du service QARA/DM axé sur vos compétences techniques et le poste à pourvoir
**Personne en charge du recrutement**
Chrystelle Maclet
- _Assistante RH_
Salaire
A négocier
Prise de poste
Dès que possible
Expérience
Aucune expérience exigée
Métier
Chargé des affaires réglementaires
Statut du poste
Cadre du secteur privé
Zone de déplacement
Nationale
Secteur d’activité du poste
CONSEIL POUR LES AFFAIRES ET AUTRES CONSEILS DE GESTION
Télétravail
Partiel possible
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Manager Senior Qualité Et Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps pleinCréée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...
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Manager Senior Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps pleinCréée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...
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Alternant - Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Montpellier, France SeqOne Genomics Temps pleinSeqOne est une entreprise spécialisée dans le domaine de la génomique et de l'analyse des données génétiques. Fondée en 2017 et basée à Montpellier, en France, SeqOne développe des solutions logicielles pour aider les professionnels de la santé, les chercheurs et les laboratoires à analyser, interpréter et comprendre les données génomiques à...
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Alternant - Chargé(E) D'affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Montpellier, France SeqOne Genomics Temps pleinSeqOne est une entreprise spécialisée dans le domaine de la génomique et de l'analyse des données génétiques. Fondée en 2017 et basée à Montpellier, en France, SeqOne développe des solutions logicielles pour aider les professionnels de la santé, les chercheurs et les laboratoires à analyser, interpréter et comprendre les données génomiques à...
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Attaché Aux Affaires Règlementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps pleinL'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...
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Attaché Aux Affaires Règlementaires
il y a 3 jours
Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps pleinL'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...
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Assistant.e Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Montpellier, France Bausch + Lomb Temps pleinLe laboratoire Bausch + Lomb, division d'optique et d'ophtalmologie, développe et commercialise des traitements médicaux innovants. Avec 160 ans d'expertise dans ce domaine et un portfolio de produits disponibles dans plus de 100 pays, nos 10000 salariés ont amené Bausch + Lomb à devenir un acteur incontournable de l'ophtalmologie. **Nous recherchons...
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Assistant.e Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France Bausch + Lomb Temps pleinLe laboratoire Bausch + Lomb, division d'optique et d'ophtalmologie, développe et commercialise des traitements médicaux innovants. Avec 160 ans d'expertise dans ce domaine et un portfolio de produits disponibles dans plus de 100 pays, nos 10000 salariés ont amené Bausch + Lomb à devenir un acteur incontournable de l'ophtalmologie. **Nous recherchons...
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Chargé D'affaires Règlementaires Industrie de La
il y a 3 jours
Montpellier, France INTELLIG ARTIFICIELLE APLLICATIONS I2A Temps pleinDescriptif du poste Rattaché à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la conformité de nos produits aux exigences propres au secteur d activités. - Répondre aux interrogations des différents...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Montpellier, France OPT'IN RECRUTEMENT Temps pleinDescriptif du poste OPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France FED Ingénierie Temps plein**Groupement français d'entreprises régionales de distribution, recherche un Chargé des affaires réglementaires et QHSE.** **Votre fonction**: Rattaché hiérarchiquement au Responsable Relation Clients, et fonctionnellement au Responsable qualité des sites ainsi qu'à la Direction de l'entreprise, vous êtes garant de la réglementation et de ses...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Montpellier, France FED Ingénierie Temps plein**Groupement français d'entreprises régionales de distribution, recherche un Chargé des affaires réglementaires et QHSE.** **Votre fonction**: Rattaché hiérarchiquement au Responsable Relation Clients, et fonctionnellement au Responsable qualité des sites ainsi qu'à la Direction de l'entreprise, vous êtes garant de la réglementation et de ses...
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Assistant Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps pleinCréée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...
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Chargé D'affaires Règlementaires
il y a 3 jours
Montpellier, France OPT'IN RECRUTEMENT Temps pleinOPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la...
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Chargé Affaires Règlementaires en Industrie de La
il y a 2 semaines
Montpellier, France I2A Temps pleinSociété de diagnostic en microbiologie clinique (97 collaborateurs), I2A a développé un savoir-faire très compétitif en bactériologie. Leader sur le marché des antibiogrammes, ses appareils équipent 70% des centres hospitaliers français. La société est devenue incontournable sur le marché des instruments, des logiciels et des réactifs auprès...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France Adsearch Temps pleinAdsearch recherche activement pour lun de ses partenaires, une entreprise experte dans la conception et la production de dispositifs médicaux, un Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F en CDI. En qualité de Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F, vous assumerez la responsabilité intégrale de la gestion des dossiers réglementaires, de la phase...
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Charge(E) Affaires Reglementaires Dm
Il y a 2 mois
Montpellier, France ALTOGEN Temps pleinDescriptif du poste Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) CHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES DM (F/H) pour rejoindre la tribu ! Intégré(e) au département des Affaires Réglementaires chez notre client dans les dispositifs médicaux, vous participez activement à la politique réglementaire. A ce titre,...
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Stage - Attaché Aux Affaires Règlementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps pleinL'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...
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Assistant Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Montpellier, France Adsearch Temps plein**En Bref : Montpellier (34) - CDI - Assistant Affaires Réglementaires H/F - Innovation - Fabrication de dispositif médicaux.** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Montpellier, France Adsearch Temps plein**En Bref : Montpellier (34) - CDI - Assistant Affaires Réglementaires H/F - Innovation - Fabrication de dispositif médicaux.** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...