Apprenti Affaires Réglementaires Bon Usage Du
Il y a 6 mois
**Summary**:
Découvrir les différentes composantes du contrôle de la publicité des documents destinés à la force de vente (documents promotionnels, documents environnement et institutionnels) pour plusieurs produits et dans différentes gammes thérapeutiques.
**About the Role**:
Avec plus de 118 000 collaborateurs de 144 nationalités différentes, Novartis est un acteur de santé leader dans son secteur. Grâce à leur expertise unique, nos collaborateurs agissent chaque jour pour accomplir notre mission : « Découvrir de nouvelles voies pour améliorer et prolonger la vie ».
Aujourd’hui, Novartis propose un portefeuille de médicaments sans équivalent pour répondre à des besoins de santé majeurs en oncologie, immunologie et dermatologie, neurosciences, ophtalmologie, maladies cardiovasculaires et respiratoires.
Pour répondre aux défis de la médecine de demain, nos collaborateurs se mobilisent autour des valeurs et des convictions qui garantissent notre réussite commune : l’innovation pour repousser les limites de la médecine, l’intégrité pour agir dans le seul objectif d’aider les patients, la collaboration en tant que partenaire de santé engagé, mais aussi le courage de refuser le statu quo, la performance pour rester leader et la qualité permanente de nos produits et de nos actions.
Chez Novartis, nous partageons la passion de notre métier et la fierté de notre contribution envers les patients et la société.
**Description de la mission**
Dans le cadre de votre année d'apprentissage vous aurez pour objectifs de découvrir les différentes composantes du contrôle de la publicité des documents destinés à la force de vente (documents promotionnels, documents environnement et institutionnels) pour plusieurs produits et dans différentes gammes thérapeutiques.
Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques Qualité de l’Information et des Pratiques, en collaboration avec les Pharmaciens Bon Usage du Médicament vous serez amenés à participer aux activités suivantes:
- Revue des documents promotionnels
- Revue de documents environnement
- Préparation des « dossiers publicité » pour dépôt auprès des autorités (visa)
- Suivi des changements de mentions légales et implémentation des variations pour mise à jour des documents produits existants
- Relecture des documents de formation destinés à la force de vente
- Participation aux réunions avec les équipes marketing et médicale en charge des produits et aux réunions internes avec les pharmaciens Bon usage
Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
**Compétences requises**
Nous recherchons un(e) étudiant(e) en Pharmacie en fin de cursus ou en Master 2 en affaires réglementaires/qualité ou équivalent et qui est à la recherche d’un contrat d’apprentissage pour un an
Vous êtes curieux (se), rigoureux(se) et organisé(e).
Première expérience de stage en industrie souhaitable.
Anglais, lu et écrit.
Division
International
Business Unit
Pharmaceuticals
Location
France
Site
Paris Headquarter (Novartis Pharma S.A.S.)
Company / Legal Entity
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
Job Type
Full time
Employment Type
Stagiaire/étudiant (durée déterminée)
Shift Work
No
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Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Braun. Vous serez responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux et de l'information médicale liée aux médicaments.ResponsabilitésContrôler la conformité des documents...
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Pharmacien Bon Usage Du Médicament
Il y a 3 mois
Paris, France Novartis Temps plein**Summary**: Nous recherchons un Pharmacien Bon usage du Médicament en CDI. Localisation : Rueil Malmaison - #LI-Hybride **About the Role**: **Responsabilités**: - En tant que Pharmacien Bon usage du Médicament, vos responsabilités incluent mais ne se limitent pas à: - Garantir la conformité des éléments produits, d’environnement ou...
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Pharmacien.ne Affaires Réglementaires
Il y a 3 mois
Paris, France Calypse Temps pleinPrise de poste non définie Autre Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Pharmacien.ne Affaires Réglementaires **Mission** Rattaché au Responsable Affaires Règlementaires, au sein d’une équipe de 4 personnes, le Pharmacien Affaires Réglementaires a la charge du suivi...
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
Il y a 6 mois
Paris, France MultiHealth Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Nous recherchons un **Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement (H/F) **dans le cadre d’une mission pour l’un de ses clients, basé en région parisienne. Vos principales missions seront: - Réalisation des différentes...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Paris, France Brightr Temps pleinVous rejoindrez une **entreprise innovante**, qui développe et commercialise un dispositif médical (un produit physique et des éléments hardware et software). Vous interviendrez en tant que **spécialiste affaires réglementaires**. Vos **missions principales **seront les suivantes: - Préparer les dossiers de soumissions pour les autorités de santé...
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Assistant.e Affaires Règlementaires
Il y a 5 mois
Paris, France Calypse Temps pleinPrise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Assistant.e Affaires Réglementaires **Missions** Ce Recrutement s’inscrit dans le cadre d’un remplacement de congé maternité. L’équipe Affaires Réglementaires est composée de 8 personnes...
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Cdi - Chargé Affaires Réglementaires (F/H)
Il y a 6 mois
Paris 9e, France VETOQUINOL S.A Temps pleinDescriptif du poste Rattaché(e) à notre Responsable Affaires Réglementaires France, vos principales missions et responsabilités seront les suivantes: Mise en œuvre des actions règlementaires de la Direction France: - Proposer un plan d action réglementaire de la Direction France au Responsable Affaires Réglementaires France ; - Etre en veille des...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Activités principales: - Enregistrement - Contribuer à élaborer des stratégies d’enregistrement afin de fournir des recommandations aux équipes globales pour les soumissions des variations et demandes d’AMM,...
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Chargé D’affaires Réglementaires
Il y a 3 mois
Paris 16e, France ELAN COMPTA Temps pleinElan Compta, cabinet de recrutement spécialisé dans les Métiers de la Comptabilité, de la Finance et de la Paie, recherche Un(e) Chargé d’Affaires Réglementaires au sein d'une Société Prestigieuse sur le Plan International dans le secteur de l’Industrie des Cosmétiques, dans le cadre d'un contrat en CDI à Paris. Rattaché à la Responsable...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps pleinLes laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Paris, France Laboratoires Frilab Temps pleinLes laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, France Laboratoires Frilab Temps pleinLes laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps pleinLes laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...
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Chargé Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Paris, France Page Personnel Temps pleinEn tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...
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Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales
Il y a 6 mois
Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps pleinCréé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...
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Diplomate Affaires Réglementaire Senior
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France MICHAEL PAGE Temps pleinDescritpion du posteNous recherchons un Diplomate Affaires Réglementaire senior pour renforcer notre Direction Stratégie, des marchés et réglementations. Cette personne sera rattachée au Pôle Réglementaire et rejoindra une équipe de 4 collaborateurs.Missions clésContribuer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie règlementaire en...
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Stage Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Paris, France CLINACT Temps pleinCLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recherche un Chargé d’Affaires Réglementaires afin de rejoindre nos équipes dans le cadre d’un CDI. CLINACT fait partie du Groupe MultiHealth : premier groupe prestataire français spécialisé dans le...
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Chargé D’affaires Règlementaires
Il y a 3 mois
Paris, France Institut du cerveau Temps pleinPrise de poste : 01/10/2024 BAC +3/+4, BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI De 40k à 50k euros **Description du poste et des missions**: **Poste à pourvoir dès que possible | Poste en CDI** - L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux....
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Chargé Affaires Réglementaires Enregistrement
Il y a 6 mois
Paris, France TempoPHARMA Temps plein**TempoPHARMA** est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans. Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel. Si...
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Chargé Affaires Réglementaires
Il y a 6 mois
Paris, France Amarylys Temps pleinPrise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI De 50k à 60k euros **Description du poste et des missions**: Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un(e) Chargé Affaires Réglementaires Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Démarrage : dès que...
