Responsable Qualite Et Affaires Reglementaires Eur
Il y a 7 mois
**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.**
**Rôle & Mission**:
Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**.
Le Responsable Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F **supervisera les équipes d’assurance qualité et de contrôle qualité** ainsi que **le Système de Gestion de la Qualité (SQG) et le personnel réglementaire**.
Il sera également **responsable de la gestion de tous les aspects de la qualité et de la conformité réglementaire** pour les opérations de l’entreprise en Europe, garantissant le respect des normes, réglementations et exigences des clients.
Les missions proposées sont les suivantes:
- **Garantir la conformité qualité et réglementaire** dans toutes les unités commerciales européennes, y compris **les produits chimiques spécialisés, les intermédiaires pharmaceutiques, les cosmétiques, la nutrition, les ingrédients pharmaceutiques actifs, les intermédiaires bio pharma**
- **Fournir des conseils** aux équipes d’assurance qualité ainsi qu’aux équipes réglementaires et SGQ
- **Elaborer la stratégie européenne pour la qualité et la réglementation** en alignement avec l’Unité Qualité Mondiale
- **Concevoir et mettre en œuvre des processus** dans toute l’organisation
- **Déployer des outils conformes **à la stratégie de l’Unité Qualité Mondiale
- **Garantir que les performances qualité et réglementaire répondent aux critères établis**
- **Représenter la qualité et la réglementation** en tant que membre de l’équipe de direction européenne
Cette liste est non exhaustive.
**Profil recherché**:
Diplômé d’une **formation scientifique en biologie, chimie, biochimie ou biotechnologie**, le Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Europe H/F justifie d’une **expérience pertinente d’environ 10 ans avec les systèmes de gestion de la qualité, y compris l’assurance qualité et le contrôle qualité**.
Le Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Europe H/F doit être capable **d’effectuer des tâches complexes et d’établir des processus** afin de **garantir la conformité réglementaire des produits** et de **mener à bien la gestion efficace du projet**.
Il doit également démontrer de **bonnes compétences en résolution de problèmes et en diagnostic** qui permettra d’**identifier rapidement les** **problèmes techniques et de mettre en œuvre des solutions appropriées**.
Le Responsable Qualité et Affaires Réglementaire Europe H/F travaillera en collaboration avec des collègues de divers milieux culturels dans un environnement mondial ; **la pratique courante de l’anglais est donc obligatoire** pour ce poste. La maîtrise d’autres langues (**allemand, néerlandais, français**) est un plus.
Ce rôle exige un haut niveau d’**autonomie**, de solides **compétences organisationnelles** et une **communication efficace**, tant en interne au sein de l’entreprise qu’en externe avec les clients.
Ce poste exigera fréquemment des **déplacements** à travers différentes régions de l’**Europe**, impliquant ainsi une **mobilité constante**.
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Marseille, France Page Personnel Temps pleinSous la responsabilité du directeur de site, le Responsable Affaires Réglementaires a pour missions: - Assurer la conformité aux réglementations européennes en vigueur des produits (cosmétiques, substances et mélanges dangereux, biocides, compléments alimentaires, arômes alimentaires et détergents) ; - Créer, suivre et mettre à jour la...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant en CDI pour le compte d'un industriel du dispositif médical (instrumentation / électro-médical), nous recherchons un Responsable Affaires...
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Stage Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Marseille, France Provepharm Life Solutions Temps plein**Provepharm Life Solutions, qui sommes-nous ?**: Créée en 1998, Provepharm est un **acteur pharmaceutique international, **indépendant et durable**, spécialisé dans la **revitalisation des molécules** connues et matures, notamment des antidotes et des agents de coloration endoscopiques et chirurgicaux commercialisés à l'international, dans **plus de...
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Ingénieur Analyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 semaines
Marseille, France Page Personnel Temps pleinLe poste de Ingénieur Analyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires H/FEn tant qu'Ingénieur Analyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, vous avez pour missions : * Participer au suivi des indicateurs affaires réglementaires, * Encadrer la préparation d'audits et d'inspections et les solutions apportées en réponse aux résultats...
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Chargé.e D’affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille 9e, France MICROTEK Temps plein**Ref: R003** **Titre** : Chargé.e d’Affaires Réglementaires **Contrat** : CDI **Localisation** : Marseille ou Home Office **Rémunération** : Selon Profil Rejoindre Proneem, c’est l’opportunité rêvée de prendre part à un projet ambitieux tourné vers l’innovation et l’international ! Basée à Marseille, la société,...
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Responsable Règlementaire
Il y a 7 mois
Marseille, France SICAF Temps pleinLa société **SICAF** est rattachée au **Groupe ANJAC Health & Beauty**, partenaire des marques de beauté, de bien-être et des laboratoires de santé. Créé en 2008, le Groupe réunit aujourd’hui près de 3 000 personnes au sein de 15 sociétés, pour un chiffre d’affaires supérieur à 650 millions d’euros. Acteur majeur de **la sous-traitance...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant pour le compte d'un industriel du dispositif médical, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Les missions - Vous assurez le lien...
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Analyste Affaires Règlementaires, Assurance
Il y a 2 mois
Marseille 9e, France Immunotech Temps pleinDans le cadre d’un remplacement, l’équipe Affaires Réglementaires de Beckman Coulter Marseille recherche un analyste Affaires Règlementaires, Assurance Qualité H/F en interim pour une durée de 6 mois Implantée à Marseille depuis 1982, la société Beckman Coulter conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in...
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Spécialiste des Affaires Réglementaires Produits
il y a 6 jours
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Axepta SA Temps pleinDétails de l'Offre d'EmploiPoste : Spécialiste des Affaires Réglementaires ProduitsCompagnieAxepta SA, une entreprise mondiale de santé en croissance continue.RémunérationL'estimation du salaire pour ce poste est comprise entre 60 000€ et 80 000€ par an.Description du PosteLe Spécialiste en Affaires Réglementaires Produits veille à ce que les...
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Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
il y a 2 semaines
Marseille, France ALISPHARM Temps pleinQui sommes-nous ? AlisPharm est une société de conseil, spécialisée dans l’industrie de la santé ; nous évoluons notamment dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Nous intervenons sur toutes les étapes du cycle de vie des produits : R&D, conception, industrialisation, fabrication, mise sur le...
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Juriste Affaires Règlementaires
Il y a 7 mois
Marseille, France CMACGM Temps pleinDirigé par Rodolphe Saadé, le Groupe CMA CGM, un leader mondial du transport maritime et de la logistique, dessert plus de 420 ports dans le monde sur 5 continents. Avec sa filiale CEVA Logistics, et sa division de fret aérien CMA CGM AIR CARGO, le Groupe CMA CGM innove constamment pour proposer à ses clients une offre complète et toujours plus...
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Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique
il y a 2 semaines
Marseille 9e, France L'HEUREUX TALENT Temps pleinDescriptif du poste Je recrute pour une belle entreprise, un Rédacteur Affaires Réglementaire Clinique / Médical Writer H/F **MISSIONS**: - Élaborer et de mettre à jour les Plans et les Rapports d’Évaluation Clinique des Dispositifs Médicaux de la société en tenant compte du Meddev 2.7/1 Rev.4, des guidelines (MDCG) et du Nouveau Règlement...
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Analyste Assurance Qualité Et Affaires
Il y a 7 mois
Marseille 9e, France Page Personnel Temps pleinEn tant qu'Analyste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, vous avez pour missions: - Participer au suivi des indicateurs affaires réglementaires, - Obtenir les certifications et licences de systèmes qualité de type ISO ou CE en vue d'appuyer le lancement des nouveaux produits développés, - Encadrer la préparation d'audits et d'inspections et...
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Chargé D’affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France Capsum Temps pleinChez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifsDans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un **Chargé d’Affaires Réglementaires h/f en CDI**, basé à Marseille. Capsum a...
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Chargé D’affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, France Capsum Temps pleinChez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifsDans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un **Chargé d’Affaires Réglementaires h/f en CDI**, basé à Marseille...
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Responsable Affaires Réglementaires Pms
Il y a 7 mois
Marseille 2e, France AXEPTA Temps pleinDescriptif du poste - Vos responsabilités: - Responsable de toutes les activités de Surveillance du Marché après Commercialisation (PMS) pour les dispositifs médicaux de Classe I, Classe IIA et Classe IIB - Veiller à la mise en oeuvre de la vigilance, PMS - Créer, documenter et analyser les réclamations pour les besoins de reporting. - Créer des...
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Assistant(E) Affaires Réglementaires/législation
Il y a 7 mois
Marseille, France iziwork Temps pleinIziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires/Législation (h/f) à 1900€ - 2300€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit 2 299,00€ - 2 783,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont acompte...
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Assistant(E) Affaires Réglementaires/législation
Il y a 7 mois
Marseille, France iziwork Temps pleinIziwork, l’agence digitale d’intérim #1 en France, recherche un Assistant(e) Affaires réglementaires/Législation (h/f) à 1900€ - 2300€ brut/mois + 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit 2 299,00€ - 2 783,00€ par mois. Postulez en quelques secondes, accédez à nos services uniques (dont acompte...
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Chargé Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Marseille, France Aroma-Zone Temps pleinAvantages: - Mutuelle - Participation Nous recherchons** un (e) chargé(e) d’Affaires Règlementaires** pour participer à la conformité des produits cosmétiques à l’International. Ce poste est à pourvoir en CDI, dès que possible, sur notre site à Cabrières d’Avignon. **POSTE & MISSIONS**_ _ - Assurer la conformité aux réglementations et...
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Marseille, France AROMA ZONE Temps plein**Lieu **:84220 Cabrières d’Avignon** ** **Poste : **CDI - 35h **Date de démarrage : **Dès que Possible Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons **un (e) chargé d’Affaires Règlementaire** pour renforcer l’équipe en place et participer à la conformité des produits cosmétiques à l’International. Ce poste est à...