Chargé(E) D'affaires Réglementaires Junior
il y a 1 mois
Qui sommes-nous?
En tant qu’experts de la beauté, nous accompagnons nos clients tout au long de la démarche au niveau stratégie, conception, développement, fabrication et distribution. Marketing, Design packaging, R&D, Développement, Achat, Production, Qualité, Réglementaire...nos équipes travaillent ensemble afin de concevoir des produits différenciant et qualitatifs, en accord avec l'ADN de marque de nos clients et les dernières tendances marchés.
**Vos missions**:
- Veille réglementaire : suivi des évolutions réglementaires, participation aux groupes de travail FEBEA
- Suivi et relance des différents sous-traitants/fournisseurs sur des sujets transverses de veille réglementaire
- Analyse d’impacts vis-à-vis des évolutions réglementaires et communication en interne
- Référencement des matières premières et ajout des données relatives sur le logiciel COPTIS (composition, allergènes, impuretés, restrictions )
- Vérification de la conformité réglementaire des matières premières et des formules selon les zones de commercialisation
- Gestion des différents tests en lien avec les prestataires (tolérance, efficacité)
- Relecture des documents de décors
- Préparation des Dossiers d’Information Produit + notifications des produits sur le portail CPNP pour le compte des clients
- Préparation des documents nécessaires aux enregistrement des produits à l’international et notamment en Chine
**Votre profil**:
- Diplômé(e) en Chimie - biologie avec une spécialisation en affaires réglementaires
- Vous avez une première expérience dans un service des affaires réglementaires
- La connaissance du logiciel Coptis serait un plus
- Anglais professionnel
**Vous avez**:
Un esprit d'analyse, de synthèse, de communication et faites preuve de rigueur. Vous êtes autonome, avez le sens des responsabilités et savez travailler en équipe.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Rémunération : 37 000,00€ à 40 000,00€ par an
Avantages:
- Prise en charge du transport quotidien
- RTT
- Travail à domicile occasionnel
Horaires:
- Du lundi au vendredi
- Travail en journée
Lieu du poste : En présentiel
Date de début prévue : 02/01/2025
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Gestionnaire Affaires Reglementaires
il y a 1 jour
Issy-les-Moulineaux, France Profile Research Temps pleinVotre rôle consistera, notamment à: - Participer à la conception de nouveaux produits, - Constituer les dossiers techniques de base, - Constituer tout ou partie les dossiers techniques de marquage CE, - Réaliser les dossiers de gestion des risques avec les équipes concernées, - Contribuer à l’exhaustivité des dossiers envoyés aux autorités...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Issy-les-Moulineaux, France Nestle Temps pleinEn France, nous sommes leaders du marché de la nutrition clinique, avec une offre complète de solutions nutritionnelles prescrites par des professionnels de santé et prises en charge par l’Assurance Maladie. Et nous sommes en phase de conquête sur le marché des compléments alimentaires en nous appuyant sur les nombreux investissements de Nestlé...
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Issy-les-Moulineaux, Boulogne-Billancourt, France VIDAL Temps pleinSpécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F)Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez...
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Issy-les-Moulineaux, France VIDAL Temps pleinSpécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F)Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez...
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Chargé D'affaires Règlementaires
Il y a 7 mois
Nueil-les-Aubiers, France Laboratoire Science et Nature Temps pleinSerez-vous notre futur(e): Chargé d’affaires règlementaires (H/F) Poste à pourvoir dès que possible en CDI Dans ce rôle, vous prenez en charge, en collaboration avec l’équipe déjà en place, le développement des produits du Laboratoire Science et Nature (cosmétiques, détergents, ingrédients cosmétiques et compléments alimentaires). Vous...
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Stage - Chargé(E) D'affaires Réglementaires (H/F)
Il y a 3 mois
Issy-les-Moulineaux, France France Lab Temps plein**Faisons connaissance** - Filiale du Groupe Marie Claire, FRANCE LAB crée et développe des marques et des produits de beauté (soin, make-up, parfum, capillaire, parfum d'ambiance...) sur mesure en "full service" pour le compte de clients français et internationaux._ - En tant qu’experts de la beauté, nous accompagnons nos clients tout au long de la...
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Chargé D'affaires Pharmaceutiques
Il y a 7 mois
Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps pleinJANSSEN recrute un(e) Chargé(e) d’affaires pharmaceutiques, à Issy-les-Moulineaux en CDD Vous souhaitez rejoindre une équipe passionnée travaillant en co-construction avec les autres départements de l’entreprise et impliquée au cœur de l’innovation pharmaceutique ? Vous voulez exercer un métier passionnant qui peut impacter positivement la...
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Issy-les-Moulineaux, France VIDAL Temps pleinSpécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F)Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez...
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Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Issy-les-Moulineaux, Île-de-France VIDAL Temps pleinÀ VIDAL, nous recherchons un Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe en charge des dispositifs médicaux logiciels. Cette mission vous permettra de contribuer à la croissance de notre entreprise tout en vous conformant aux normes réglementaires.Description du posteVous aurez la responsabilité de gérer les dossiers...
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Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Issy-les-Moulineaux, Île-de-France VIDAL Temps pleinCaractéristiques du posteAncrage au sein d'une équipe de deux personnes, le rôle est axé sur la conformité réglementaire des produits médicaux logiciels.Description du posteFonctions clésSupport réglementaire : Analyse des exigences légales et définition de stratégies pour garantir la conformité des produits.Gestion des processus de conception,...
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Chargé(E) D'affaires Btp
Il y a 2 mois
Issy-les-Moulineaux, France WORK AND PEOPLE Temps pleinUne société spécialisée dans le secteur d'activité des travaux d'installation d'eau et de gaz en tous locaux située à Issy-Les-Moulineaux, recherche un(e) Chargé(e) d'affaires BTP avec les missions suivantes: - Le/la Chargé(e) d’affaires aura des missions à la fois commerciales et techniques - Il/elle aura à gérer un portefeuille clients -...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Les Ulis, France Eurobio Scientific Temps pleinDescriptif du poste Notre société est à la recherche de son/sa futur(e): CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F Vous serez rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires et intégré(e) à une équipe dynamique composée de 3 personnes. Vos missions seront les suivantes: Mettre à jour les dossiers de marquage CE DMDIV selon le nouveau...
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Chargé Affaires Pharmaceutiques
Il y a 6 mois
Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps pleinJANSSEN recrute un(e) Chargé(e) d’affaires pharmaceutiques, à Issy-les-Moulineaux en CDD Vous souhaitez rejoindre une équipe passionnée travaillant en co-construction avec les autres départements de l’entreprise et impliquée au cœur de l’innovation pharmaceutique ? Vous voulez exercer un métier passionnant qui peut impacter positivement la...
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Chargé Des Affaires Réglementaires
Il y a 7 mois
Les Ulis, France Eurobio Scientific Temps plein**Description entreprise**: **Eurobio Scientific** est un acteur intégré français du diagnostic in vitro, présent à l’international dans 7 pays. Aujourd’hui, leader de ce marché, le groupe poursuit son développement dans les domaines de la recherche jusqu’à la commercialisation de produits de diagnostic et des sciences de la vie. Rejoindre...
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Responsable Affaires Règlementaires
Il y a 7 mois
Les Ulis, France LFB Temps pleinQUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, Médicales et Réglementaires (DASMR), et sous la responsabilité du Responsable de l’entité de Stratégie Clinico-Réglementaire & Labelling (SCRL), au sein des Affaires Réglementaires Groupe (RAG), vous aurez pour responsabilité de vous tenir informé(e) du...
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Chargé Affaires Pharmaceutiques
Il y a 7 mois
Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps pleinAu sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, le chargé d’affaires pharmaceutiques s’assure de la conformité des activités opérationnelles des produits dont il a la charge dans le respect de la réglementation en vigueur: - S’assurer que l’ensemble de l’information promotionnelle et scientifique est en conformité avec la...
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Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 20 heures
Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine, France VIDAL Temps pleinSpécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F) Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous...
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Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 20 heures
Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine, France VIDAL Temps pleinSpécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F) Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous...
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Chef de Projet Qualité Réglementaire Logiciels Médicaux
il y a 2 jours
Issy-les-Moulineaux, Île-de-France VIDAL Temps pleinÀ propos du posteVidal recrute un Chef de Projet Qualité Réglementaire Logiciels Médicaux pour renforcer son équipe en charge des dispositifs médicaux logiciels.Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous serez chargé de gérer les dossiers techniques tout au long du cycle de vie des produits, depuis leur conception jusqu'à...
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Responsable Affaires Pharmaceutiques
Il y a 7 mois
Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps pleinJANSSEN recrute un(e) Chargé(e) d’affaires pharmaceutiques, à Issy-les-Moulineaux en CDD Vous souhaitez rejoindre une équipe passionnée travaillant en co-construction avec les autres départements de l’entreprise et impliquée au cœur de l’innovation pharmaceutique ? Vous voulez exercer un métier passionnant qui peut impacter positivement la...