Chargé D'affaires Règlementaires

Serez-vous notre futur(e): Alternant Assistant Affaires Règlementaires (H/F) Poste à pourvoir pour une durée d’1 ou 2 ans. Pour accompagner notre équipe en place, vous participez au développement des produits, au référencement et à la validation des matières premières ainsi qu’à la validation des formules conformément à la règlementation...

Serez-vous notre futur(e): **Stagiaire Assistant Affaires Règlementaires (H/F)** Stage à pourvoir dès que possible pour une durée de 6 mois Dans ce rôle, au sein de l’équipe commerciale en charge du travail à façon, vous assistez un chef de produit dans ses missions quotidiennes : de la gestion de projets (cosmétique et détergence : rentabilité...

Le Groupe LIP Intérim et Recrutement compte 150 agences d’emploi spécialisées par secteur d’activité et vous propose des postes en CDI, CDD ou Intérim. Nos Chargés d'affaires de la branche LIP Industrie Bâtiment recrutent des professionnels du gros œuvre et du second œuvre, des travaux publics, des espaces verts et de l'industrie. Nous...

**ONILLON ELECTRICITE est une entreprise indépendante, spécialisée en génie électrique (Courant fort et faible, haute et basse tension) et en installation de réseaux (informatique cuivre et optique, VDI,)** **Pour compléter son équipe et engager une nouvelle phase de développement, Onillon Electricité recrute un chargé d’affaire, en CDI. Le...

Descriptif du poste Notre société est à la recherche de son/sa futur(e): CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F Vous serez rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires et intégré(e) à une équipe dynamique composée de 3 personnes. Vos missions seront les suivantes: Mettre à jour les dossiers de marquage CE DMDIV selon le nouveau...

La description du posteBellavol est une filiale du groupe agroalimentaire LDC connu pour ses marques Loué, Le Gaulois, Maître Coq, Marie et Traditions d'Asie. Nous recherchons un chargé d'affaires technique qualifié pour rejoindre notre équipe dynamique.Description du posteVous aurez la responsabilité de suivre les productions poulets, pintades, dindes...

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, Médicales et Réglementaires (DASMR), et sous la responsabilité du Responsable de l’entité de Stratégie Clinico-Réglementaire & Labelling (SCRL), au sein des Affaires Réglementaires Groupe (RAG), vous aurez pour responsabilité de vous tenir informé(e) du...

**Description entreprise**: **Eurobio Scientific** est un acteur intégré français du diagnostic in vitro, présent à l’international dans 7 pays. Aujourd’hui, leader de ce marché, le groupe poursuit son développement dans les domaines de la recherche jusqu’à la commercialisation de produits de diagnostic et des sciences de la vie. Rejoindre...

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l’équipe Contrôle documentaire et publication et sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Conseiller et assister les collaborateurs au sein des Affaires Réglementaires et auprès des autres services pour les activités...

Rattaché au Directeur de site sur notre site des Aires (34), vous serez le support de l'équipe R&D pour les aspects réglementaires et méthodologique dans la gestion des projets de développements et de modifications de produit (Change Control). Vos principales missions seront les suivantes: - Assurer la mise en conformité de dossiers techniques CE...

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de l’équipe Contrôle documentaire et publication et sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Conseiller et assister les collaborateurs au sein des Affaires Réglementaires et auprès des autres services pour les activités...

Qui sommes-nous? En tant qu’experts de la beauté, nous accompagnons nos clients tout au long de la démarche au niveau stratégie, conception, développement, fabrication et distribution. Marketing, Design packaging, R&D, Développement, Achat, Production, Qualité, Réglementaire...nos équipes travaillent ensemble afin de concevoir des produits...

Votre rôle consistera, notamment à: - Participer à la conception de nouveaux produits, - Constituer les dossiers techniques de base, - Constituer tout ou partie les dossiers techniques de marquage CE, - Réaliser les dossiers de gestion des risques avec les équipes concernées, - Contribuer à l’exhaustivité des dossiers envoyés aux autorités...

**Nous vous proposons** **Type de contrat** : Alternance **Durée du contrat** **:1 à 2 Ans **Date de début du contrat** : Dès que possible **Lieu** : NUEIL LES AUBIERS - *** **Salaire** : Selon le barème légal en vigueur **Nombre de poste** : 1 **Serez-vous notre futur(e)**: **Chargé de projets packaging** **(H/F)** - Poste à pourvoir dès que...

En France, nous sommes leaders du marché de la nutrition clinique, avec une offre complète de solutions nutritionnelles prescrites par des professionnels de santé et prises en charge par l’Assurance Maladie. Et nous sommes en phase de conquête sur le marché des compléments alimentaires en nous appuyant sur les nombreux investissements de Nestlé...

Descriptif du poste **Amarylys **recherche de nouvelles Egéries afin d'agrandir son équipe ! Tu cherches un contrat alliant réglementation et conformité ? Tu rêves d'une boîte joyeuse où tu pourras apprendre et exercer / développer / transcender tes talents ? **Clique donc sur postuler :)** Ce que tu feras ? On a déjà une petite idée, ton...

Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F)Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez...

Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux Logiciels (H/F)Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour les dispositifs médicaux logiciels afin de renforcer notre équipe actuellement composée de deux collaborateurs. Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez...

À VIDAL, nous recherchons un Spécialiste Qualité et Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe en charge des dispositifs médicaux logiciels. Cette mission vous permettra de contribuer à la croissance de notre entreprise tout en vous conformant aux normes réglementaires.Description du posteVous aurez la responsabilité de gérer les dossiers...

Caractéristiques du posteAncrage au sein d'une équipe de deux personnes, le rôle est axé sur la conformité réglementaire des produits médicaux logiciels.Description du posteFonctions clésSupport réglementaire : Analyse des exigences légales et définition de stratégies pour garantir la conformité des produits.Gestion des processus de conception,...