Consultant Chargé de pharmacovigilance H/F
il y a 7 jours
Vous avez un profil solide en pharmacovigilance et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Chargé de pharmacovigilance H/F : Supervision de la gestion des cas de pharmacovigilance sous-traité à 2 plateaux : Réponse aux mails des plateaux sur la gestion des cas, Suivi des délais du traitement des cas, identification de la raison des retard de déclaration/transmission des cas Participation au contrôle qualité hebdomadaire du case processing (saisie, codage, rédaction des narratifs) des plateformes incluant la relecture médicale des cas : Edition des listings puis contrôle des données versus documents sources et de la cohérence globale des données, Mise à disposition des listings avec les corrections ou les demandes de clarifications demandées dans le SharePoint des plateformes, Vérification de la réponse des plateformes et des corrections ou des demandes de clarification effectuées, Signature du contrôle qualité. Participation au contrôle de qualité des narratifs des cas d’études cliniques fournis par les plateformes pour mise à disposition dans le rapport de rappor d’étude clinique, Participation à la supervision de la réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires (SDEA) et des cas avec la base clinique sous-traitée aux plateformes. Revue médicale de cas oncologie Votre profil Formation : Médecin, Pharmacien, BAC +5 scientifique ou ingénieur santé 1 à 3 ans d'expérience en pharmacovigilance Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel. #J-18808-Ljbffr
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Chargé de Pharmacovigilance
il y a 7 jours
Paris, France STATERA Temps plein📈 ex-consultant spécialisé en pharmacovigilance, Business ManagerSTATERA | Pharmacovigilance, Cosmétovigilance, Nutrivigilance, Affaires… STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de...
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Paris, France Ividata Group Temps pleinVous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration...
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QA Pharmacovigilance Consultant
il y a 19 heures
Paris, France RED Global Temps pleinQA PV Consultants to support and oversee the Global Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position: QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV...
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QA Pharmacovigilance Consultant
il y a 18 heures
Paris, France RED Global Temps pleinQA PV Consultants to support and oversee the Global Pharmacovigilance Quality Management System (PV QMS), ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards.Position: QA PV ConsultantStart: As soon as possibleLocation: ParisDuration: 6 months + possible extensionsResponsibilitiesMaintain, develop, and monitor the Global PV...
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Chargé Pharmacovigilance
il y a 6 jours
Paris 2e, France AMARYLYS Temps pleinDescriptif du poste - Mettre en œuvre les actions nécessaires au suivi et au respect des procédures de pharmacovigilance - Participer à la mise en œuvre des programmes de contrôle qualité en Pharmacovigilance - Assurer le suivi et le développement de la compliance des activités clés en pharmacovigilance, niveau filiales, distributeurs et EU/INT -...
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Consultant - Chef de projet pharmacovigilance international H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration...
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Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinNous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires.Vos responsabilités :- Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.- Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...
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Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVous avez un profil solide en pharmacovigilance, une expertise confirmée en gestion d'audits et de qualité des partenaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en...
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Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinNous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires. Vos responsabilités : Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV.Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards...
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Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H/F
il y a 7 jours
Paris, France Ividata Group Temps pleinResponsabilités Répondre aux sollicitations des prestataires concernant la gestion des cas de PV. Assurer le suivi des délais de traitement des cas et analyser les retards éventuels. Participer aux contrôles qualité hebdomadaires du case processing : saisie, codage, rédaction des narratifs, relecture médicale. Vérifier la cohérence entre les...
