Stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires

il y a 1 semaine

Fleurieuxsurl'Arbresle, France SAFE ORTHOPAEDICS SAS Temps plein

Offre n° 201LVFY Stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires (H/F) Dans le cadre de ce stage, vous contribuerez au développement et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité en participant à diverses activités qualité et réglementaires. À ce titre, vous serez amené(e) à : Rédiger et mettre à jour la documentation du SMQ (procédures, modes opératoires, formulaires) Assurer le suivi des réclamations qualité : complaints, non-conformités et actions correctives/préventives (CAPA) Participer à la préparation des dossiers d'enregistrement pour l'export Contribuer à la mise à jour de la documentation technique et du dossier technique des dispositifs médicaux conformément au Règlement (UE) 2017/745 (MDR) Participer à la veille réglementaire et normative et analyser ses impacts sur les activités de l'entreprise Répondre aux demandes internes et externes liées à la documentation qualité et réglementaire Profil recherché : Vous préparez actuellement un Master dans un cursus scientifique orienté dispositifs médicaux et possédez de solides connaissances sur la norme ISO 13485, ainsi que sur le Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et la Directive 93/42/CEE. Vous avez développé : Des compétences techniques : compréhension de la réglementation DM, notions qualité et réglementaire, maîtrise du pack Office et aisance dans la lecture et la rédaction de documents en anglais. Soft skills : rigueur, organisation, esprit de synthèse et aisance relationnelle, vous permettant de collaborer efficacement avec différents services et de mener vos missions à bien. Reconnu(e) pour votre sens du travail en équipe, vous savez évoluer dans un environnement dynamique, faire preuve d'autonomie et contribuer activement aux projets en cours. Nature du poste : Stage (6 mois) – Prise de poste : Début février 2026 – Rémunération : non spécifiée Type de contrat : CDD - 6 Mois Durée du travail : 35H/semaine Travail en journée Conditions de travail : En atelier Salaire : Selon profil Profil souhaité Expérience Débutant accepté Bac+3, Bac+4 ou équivalents Qualité industrielle- Préparation Master Cette formation est indispensable Compétences Contrôler des données qualité Contrôler la conformité des données Contrôler la qualité et la conformité des processProcédures de contrôle qualité Réaliser une veille documentaire Anglais Cette langue est indispensable Informations complémentaires Qualification : Employé non qualifié Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles Employeur 20 à 49 salariés Safe Orthopaedics conçoit et fabrique des kits associant implants (classes III et IIb) et instruments à usage unique (classe IIa). Pensées pour la chirurgie mini-invasive, ces solutions réduisent les risques de contamination et optimisent les durées et coûts d'hospitalisation. L'entreprise est basée à Fleurieux-sur-l'Arbresle, près de Lyon. M. T. DROULOUT D'autres offres peuvent vous intéresser : #J-18808-Ljbffr

  • Stagiaire Qualité

    il y a 1 semaine

    Fleurieux-sur-l'Arbresle, France SAFE ORTHOPAEDICS SAS Temps plein

    Une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux recherche un(e) stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires. Vous contribuerez au développement du Système de Management de la Qualité et serez impliqué(e) dans la rédaction de documents qualité. Ce stage de 6 mois est idéal pour un étudiant en Master, avec des compétences en...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Fleurieux-sur-l'Arbresle, France Safe Orthopaedics Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires (F/H) Le Groupe Safe est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux prêts à l'emploi destinés à la chirurgie du rachis. Depuis plusieurs années, le groupe Safe est en pleine phase de croissance commerciale, à la recherche de nouveaux talents pour ses...

  • Chargé(e) des affaires réglementaires et Contrôle Qualité

    il y a 1 semaine

    Le Bar-sur-Loup, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Parfumsplus France Temps plein

    Parfums Plus est une société française innovante spécialisée dans la création et la production de produits parfumés.Située au Bar-sur-Loup, au cœur de la région Grassoise, notre société dispose d'une unité de production ultra moderne avec des équipements à la pointe de la technologie.Dans le cadre de notre développement, nous sommes à la...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Gif-sur-Yvette, Île-de-France Servier France Temps plein

    Date de parution: 3 déc. 2025Ville: GIF-SUR-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: StageN° offre: 10288Stagiaire Affaires Réglementaires - Projets Oncologie Développement (late stage) H/FNous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais,...

  • Assistant(E) Qualité Et Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Champigny-sur-Marne, France AIREL QUETIN Temps plein

    Basée en région parisienne (94) et créée en 1982, la société Airel-Quetin est leader sur le marché français dans la conception, fabrication et installation de fauteuils dentaires. Ces années d’activité significatives ont conforté notre expertise et notre savoir-faire dans ce secteur d’activité. A l’écoute des besoins du marché, nous...

  • Chargé(E) D’affaires Règlementaires

    il y a 4 jours

    Roquebrune-sur-Argens, France Thalgo Temps plein

    Le groupe THALGO, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques (Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP ) sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. Perron Rigot est le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le...

  • Chargé(E) Qualité Et Affaires Règlementaires Importation

    il y a 1 semaine

    Asnières-sur-Seine, France LCH Temps plein

    Afin de renforcer nos équipes, nous recherchons un(e) chargé(e) qualité et affaires règlementaires importation distribution H/F. Dans ce cadre et sous la responsabilité du directeur qualité et affaires règlementaires, vous aurez en charge les missions suivantes: - Collecter les données produits : rassembler toute la documentation technique et...

  • Assistant(E) Qualité Et Affaires Règlementaires

    il y a 1 semaine

    Asnières-sur-Seine, France LCH Temps plein

    NOVOMED GROUP se positionne en tant que leader sur le marché français de la distribution de dispositifs médicaux, offrant une gamme complète de produits à travers divers canaux de distribution, notamment les sites web, le téléphone et les catalogues. La société se distingue par ses différentes enseignes, chacune spécialisée dans la fourniture de...

  • Charge(E) Affaires Reglementaires Cosmetiques Et

    il y a 1 jour

    Roquebrune-sur-Argens, France THALGO COSMETIC Temps plein

    **Le groupe THALGO**, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques **(Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP )** sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. **Perron Rigot** est **le choix numéro 1 des...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Ivry-sur-Seine, France Maïki Temps plein

    Maïki recrute pour l'un de ses clients, acteur majeur de la grande distribution, un Chargé d'affaires réglementaires H/F H/F en CDI. Rattaché(e) à la Responsable Vérifications Légales, vous rejoignez le département Qualité et vous garantissez la conformité règlementaire de votre portefeuille de produits, dans le respect des rétroplannings de...