Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité

il y a 21 heures


Paris, France Collective Temps plein

Rejoignez une scaleup qui développe et commercialise des dispositifs médicaux logiciels (SaMD) de classe IIb. L'entreprise commercialise en France et à l'international. Responsabilités Assurer le renouvellement et l'obtention des certifications (pour les produits déjà commercialisés et ceux dont la commercialisation est à venir). Maintenir et améliorer le SMQ. Conduire les audits. Manager une équipe de 2 personnes (en QARA). Qualifications Minimum 5 ans d'expérience en QARA. Expérience avec des DM logiciels. Expérience en management d'équipe. Bon niveau d'anglais requis. #J-18808-Ljbffr



  • Paris, Île-de-France Nordic Pharma France Temps plein

    Nordic Pharma est une société pharmaceutique internationale privée de taille moyenne qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits hospitaliers et orphelins de niche pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. L'expertise de Nordic Pharma repose sur le développement et la vente de ses propres produits, mais aussi sur...


  • Paris, France Nordic Pharma France Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité - PRI H/F Nordic Pharma est une société pharmaceutique internationale privée de taille moyenne qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits hospitaliers et orphelins de niche pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. L’expertise de Nordic Pharma repose...


  • Paris, France RESEAU TALENTS Temps plein

    Prise de poste : 01/10/2024 BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI De 60K à 70K euros **Description du poste et des missions**: **L'entreprise qui recrute** Notre client est un groupe industriel dans le domaine de la santé, basé à Paris 17. Il est composé de 300 collaborateurs et est en plein développement. Pour faire face à son développement, il est...


  • Paris, France Réseau Talents Temps plein

    **Bienvenue chez Réseau Talents !** Nous sommes un cabinet de recrutement nouvelle génération, nos recruteurs sont tous passionnés par les Relations Humaines et interviennent pour vous sur l'ensemble du territoire. Proches de nos valeurs sont **l'Excellence**, **l'Authenticité**, le **Plaisir** et la **Transparence**. **Description du poste**:...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Nous recherchons pour l’un de nos clients : nous recherchons pour un laboratoire spécialisé en cosmétique un Responsable en affaire règlementaire en cosmétique. Rattaché au Service Développement Produits et innovation, vous supervisez les domaines suivants au sein de l’entreprise :Affaires réglementaires: - Assurer la réalisation des Dossiers...


  • Paris, France MARIONNAUD Temps plein

    CDD – Chargé(e) Assurance Qualité & Affaires Règlementaires H/F Join to apply for the CDD – Chargé(e) Assurance Qualité & Affaires Règlementaires H/F role at MARIONNAUD Marionnaud est une filiale de CK Hutchison, un conglomérat multinational de renom, coté sur le marché principal de la bourse de Hong Kong, avec une gamme variée d'activités...


  • Paris 8e, France LABORATOIRES JUVA SANTE Temps plein

    Descriptif du poste En votre qualité de Responsable Affaires Règlementaires et Qualités Export, vous devez assurer la conformité des produits et des dossiers réglementaires en vue de leur mise sur le marché à l'international. Vos missions sont notamment les suivantes: - Manager l'équipe réglementaire - Valider les produits en développement: -...


  • Paris, Île-de-France Brightr Temps plein

    Entreprise en croissance, qui développe et commercialise des dispositifs médicaux logiciels (SaMD) de classe IIb. L'entreprise commercialise en France et à travers le monde.Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Responsable QARA.Votre rôle sera à la fois stratégique et opérationnel.Vos principales missions:Définir la stratégie...


  • Paris, France Brightr Temps plein

    L'entreprise développe et commercialise depuis plusieurs années plusieurs dispositifs médicaux - produits physiques - en France et à l'étranger. Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Responsable QARA. Vos principales missions seront les suivantes: - Assurer la stratégie réglementaire EU et USA - Maintenir et améliorer le système de management...


  • Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide en management de la qualité, une expertise confirmée en affaires réglementaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec...