Chargé d’Affaires Réglementaires

il y a 7 jours


Marseille, France CBTW APAC Temps plein

OverviewCBTW APAC Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, FranceChez ???????????????? (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre.Notre mission : transformer les entreprises et les communautés pour un monde meilleur.Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients.Au sein d’Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. ResponsabilitésRédiger des dossiers de soumission à l’exportMaintenir et/ou obtenir le marquage CEAccompagner les industriels dans la transition du MDD au MDR 2017/745Compiler et maintenir des documents techniquesAssurer une veille réglementaireLa gestion de l’exportRéaliser des analyses de risques produits QualificationsTu es issu d’une formation Bac +5Tu as de véritables qualités rédactionnelles et organisationnellesTu as une bonne connaissance réglementaireTu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimumTu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France)Tu as le permis de conduire (permis B)Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Processus De Recrutement1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations2ème étape : Rencontre avec une personne de la Service Line pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm et CBTW, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre Ce Que Nous Te ProposonsCollaborer au sein d'une entreprise internationale dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valoriséesAccéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certificationsBénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missionsIntégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniquesCréer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…) Nous avons hâte d'échanger avec toi #J-18808-Ljbffr



  • Marseille, France FED Ingénierie Temps plein

    **Groupement français d'entreprises régionales de distribution, recherche un Chargé des affaires réglementaires et QHSE.** **Votre fonction**: Rattaché hiérarchiquement au Responsable Relation Clients, et fonctionnellement au Responsable qualité des sites ainsi qu'à la Direction de l'entreprise, vous êtes garant de la réglementation et de ses...


  • Marseille, France Aroma-Zone Temps plein

    Avantages: - Mutuelle - Participation Nous recherchons** un (e) chargé(e) d’Affaires Règlementaires** pour participer à la conformité des produits cosmétiques à l’International. Ce poste est à pourvoir en CDI, dès que possible, sur notre site à Cabrières d’Avignon. **POSTE & MISSIONS**_ _ - Assurer la conformité aux réglementations et...


  • Marseille, France Agap2 Temps plein

    En tant que consultant(e) vous êtes chargé(e) d'affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Vous réalisez notamment l'une ou plusieurs de ces activités : - Préparation des demandes réglementaires spécifiques (demandes d'autorisation d'essais cliniques, autorisation temporaire d'utilisation (ATU), demandes d'importation, etc.)....


  • Marseille, France AROMA ZONE Temps plein

    **Lieu **:84220 Cabrières d’Avignon** **  **Poste :  **CDI - 35h **Date de démarrage :  **Dès que Possible Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons **un (e) chargé d’Affaires Règlementaire** pour renforcer l’équipe en place et participer à la conformité des produits cosmétiques à l’International. Ce poste est à...


  • Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Mon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Marseille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à...


  • Marseille, France Capsum Temps plein

    Chez Capsum, sous-traitant innovant clé de l’industrie cosmétique, Passion & Innovation s’expriment partout : dans nos technologies brevetées, nos machines sur-mesure, nos formules inédites, nos concepts créatifs Dans le cadre d'un remplacement temporaire, nous recherchons un **Chargé d’Affaires Réglementaires Matières Premières** **H/F** e**n...


  • Marseille, France ATTRACTIVE SCENT Temps plein

    Attractive Scent recrute un(e) RESPONSABLE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES. Vos principales missions seront: - Gestion et mise à jour des données règlementaires du portefeuille d’ingrédients de parfumerie - Conseiller et accompagner les parfumeurs, les évaluateurs et le service commercial sur le respect des obligations réglementaires et les exigences...


  • Marseille, France EPITECH Temps plein

    **EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.** **Rôle & Mission**: Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**. Le Responsable Qualité et...


  • Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Une société spécialisée dans les dispositifs médicaux, située à Marseille, recrute un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Le candidat idéal aura un Master dans un domaine scientifique et au moins 7 ans d'expérience en affaires réglementaires, principalement dans les dispositifs médicaux. Les responsabilités incluent la garantie de la...


  • Marseille 1er, France IRETI LIFE SCIENCES Temps plein

    Descriptif du poste Nous recrutons activement un Ingénieur Qualité et Affaires Réglementaires en DM en CDI avec minimum 5 ans d expérience dans les dispositifs médicaux. Votre cadre de travail Vous effectuerez vos missions directement chez le client ! Idéalement, vous êtes mobile sur tout le territoire français. La période d'intercontrat se...