Responsable Qualite Et Affaires Reglementaires Eur

il y a 1 semaine

Marseille, France EPITECH Temps plein

**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **RESPONSABLE QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUR H/F**.**

**Rôle & Mission**:
Notre client, une entreprise spécialisée dans le **secteur de la chimie** souhaite intégrer un **Responsable de la Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F**.

Le Responsable Qualité et de la Réglementation pour l’Europe H/F **supervisera les équipes d’assurance qualité et de contrôle qualité** ainsi que **le Système de Gestion de la Qualité (SQG) et le personnel réglementaire**.

Il sera également **responsable de la gestion de tous les aspects de la qualité et de la conformité réglementaire** pour les opérations de l’entreprise en Europe, garantissant le respect des normes, réglementations et exigences des clients.

Les missions proposées sont les suivantes:

- **Garantir la conformité qualité et réglementaire** dans toutes les unités commerciales européennes, y compris **les produits chimiques spécialisés, les intermédiaires pharmaceutiques, les cosmétiques, la nutrition, les ingrédients pharmaceutiques actifs, les intermédiaires bio pharma**
- **Fournir des conseils** aux équipes d’assurance qualité ainsi qu’aux équipes réglementaires et SGQ
- **Elaborer la stratégie européenne pour la qualité et la réglementation** en alignement avec l’Unité Qualité Mondiale
- **Concevoir et mettre en œuvre des processus** dans toute l’organisation
- **Déployer des outils conformes **à la stratégie de l’Unité Qualité Mondiale
- **Garantir que les performances qualité et réglementaire répondent aux critères établis**
- **Représenter la qualité et la réglementation** en tant que membre de l’équipe de direction européenne

Cette liste est non exhaustive.

**Profil recherché**:
Diplômé d’une **formation scientifique en biologie, chimie, biochimie ou biotechnologie**, le Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Europe H/F justifie d’une **expérience pertinente d’environ 10 ans avec les systèmes de gestion de la qualité, y compris l’assurance qualité et le contrôle qualité**.

Le Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Europe H/F doit être capable **d’effectuer des tâches complexes et d’établir des processus** afin de **garantir la conformité réglementaire des produits** et de **mener à bien la gestion efficace du projet**.

Il doit également démontrer de **bonnes compétences en résolution de problèmes et en diagnostic** qui permettra d’**identifier rapidement les** **problèmes techniques et de mettre en œuvre des solutions appropriées**.

Le Responsable Qualité et Affaires Réglementaire Europe H/F travaillera en collaboration avec des collègues de divers milieux culturels dans un environnement mondial ; **la pratique courante de l’anglais est donc obligatoire** pour ce poste. La maîtrise d’autres langues (**allemand, néerlandais, français**) est un plus.

Ce rôle exige un haut niveau d’**autonomie**, de solides **compétences organisationnelles** et une **communication efficace**, tant en interne au sein de l’entreprise qu’en externe avec les clients.

Ce poste exigera fréquemment des **déplacements** à travers différentes régions de l’**Europe**, impliquant ainsi une **mobilité constante**.

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Marseille, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant en CDI pour le compte d'un industriel du dispositif médical (instrumentation / électro-médical), nous recherchons un Responsable Affaires...

  • Expert en Qualité Et Affaires Réglementaire Dm

    il y a 4 jours

    Marseille 1er, France IRETI LIFE SCIENCES Temps plein

    Descriptif du poste Nous recrutons activement un Ingénieur Qualité et Affaires Réglementaires en DM en CDI avec minimum 5 ans d expérience dans les dispositifs médicaux. Votre cadre de travail Vous effectuerez vos missions directement chez le client ! Idéalement, vous êtes mobile sur tout le territoire français. La période d'intercontrat se...

  • Responsable Affaires Reglementaires

    il y a 2 jours

    Marseille, France ATTRACTIVE SCENT Temps plein

    Attractive Scent recrute un(e) RESPONSABLE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES. Vos principales missions seront: - Gestion et mise à jour des données règlementaires du portefeuille d’ingrédients de parfumerie - Conseiller et accompagner les parfumeurs, les évaluateurs et le service commercial sur le respect des obligations réglementaires et les exigences...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Marseille, France FED Ingénierie Temps plein

    **Groupement français d'entreprises régionales de distribution, recherche un Chargé des affaires réglementaires et QHSE.** **Votre fonction**: Rattaché hiérarchiquement au Responsable Relation Clients, et fonctionnellement au Responsable qualité des sites ainsi qu'à la Direction de l'entreprise, vous êtes garant de la réglementation et de ses...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 8 heures

    Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Mon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Marseille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Marseille, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant pour le compte d'un industriel du dispositif médical, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Les missions - Vous assurez le lien...

  • Analyste Affaires Règlementaires, Assurance

    il y a 2 semaines

    Marseille 9e, France Immunotech Temps plein

    Dans le cadre d’un remplacement, l’équipe Affaires Réglementaires de Beckman Coulter Marseille recherche un analyste Affaires Règlementaires, Assurance Qualité H/F en interim pour une durée de 6 mois Implantée à Marseille depuis 1982, la société Beckman Coulter conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in...

  • Specialiste Affaires Reglementaires

    il y a 2 jours

    Marseille, France Getinge Temps plein

    SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) **Date**:23 sept. 2025 **Lieu**:Marseille, FR **Entreprise**:Intervascular SAS **Télétravail**:1-2 jours de télétravail (basé sur site) **With a passion for life** - Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois...

  • Senior Spécialiste Affaires Réglementaires H/F

    il y a 5 jours

    Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Pour l'un de nos clients, acteur reconnu du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires.Votre rôle principal sera de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, en assurant la conformité des dossiers techniques et en accompagnant les équipes...

  • Senior Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux

    il y a 5 jours

    Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Une société spécialisée dans les dispositifs médicaux, située à Marseille, recrute un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Le candidat idéal aura un Master dans un domaine scientifique et au moins 7 ans d'expérience en affaires réglementaires, principalement dans les dispositifs médicaux. Les responsabilités incluent la garantie de la...