Senior Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux

il y a 2 semaines


Marseille, France Axepta SA Temps plein

Une société spécialisée dans les dispositifs médicaux, située à Marseille, recrute un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Le candidat idéal aura un Master dans un domaine scientifique et au moins 7 ans d'expérience en affaires réglementaires, principalement dans les dispositifs médicaux. Les responsabilités incluent la garantie de la conformité tout au long du cycle de vie des produits et une collaboration étroite avec les équipes internes. De solides compétences en communication en français et en anglais sont essentielles, de même qu'une bonne maîtrise d'Excel.
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  • Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Pour l'un de nos clients, acteur reconnu du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires.Votre rôle principal sera de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, en assurant la conformité des dossiers techniques et en accompagnant les équipes...


  • Marseille, France Axepta SA Temps plein

    Mon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Marseille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à...


  • Marseille, France Getinge Temps plein

    SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) **Date**:23 sept. 2025 **Lieu**:Marseille, FR **Entreprise**:Intervascular SAS **Télétravail**:1-2 jours de télétravail (basé sur site) **With a passion for life** - Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois...


  • Marseille 1er, France IRETI LIFE SCIENCES Temps plein

    Descriptif du poste Nous recrutons activement un Ingénieur Qualité et Affaires Réglementaires en DM en CDI avec minimum 5 ans d expérience dans les dispositifs médicaux. Votre cadre de travail Vous effectuerez vos missions directement chez le client ! Idéalement, vous êtes mobile sur tout le territoire français. La période d'intercontrat se...


  • Marseille, France Bureau Veritas Temps plein

    **Découvrez un projet qui vous correspond vraiment** - Agir et développer vos talents ? Créer votre carrière ? Oser, proposer, inventer et transformer le monde dans lequel nous vivons ?**Oui, oui et oui ? Alors, rejoignez Bureau Veritas en tant Auditeur Santé secteur du Marquage CE (F-H-X), en CDI à Marseille (13).** - Nous sommes acteurs du quotidien...


  • Marseille, France Bureau Veritas Temps plein

    Présent dans 140 pays, l’engagement et le savoir-faire des femmes et des hommes font de Bureau Veritas, un des leaders mondiaux de l’évaluation de la conformité et de la certification en matière de qualité, hygiène/santé, sécurité, environnement et responsabilité sociale (QHSE). Rejoignez l’excellence technique et innovante de nos équipes...


  • Marseille, France Suppl'Activ Temps plein

    Ce que l'on peut vous dire aujourd'hui, c'est que nous recherchons un(e) **Conseillère /-er en dispositif médical pharmacie**, **spécialisé(e)** en **compression veineuse** pour le laboratoire **THUASNE**, sur le secteur des **Bouches du Rhône **et du** Var**.** Fondé en 1847, **THUASNE** propose des **solutions **de santé **concrètes**, **simples...


  • Marseille 15e, France Conseil recrutement Temps plein

    **Le client** **Alerte flexibilité **:Poste **itinérant sur les départements 13 et 84 **avec véhicule de fonction ! Mon client conçoit, fabrique et distribue des **implants dentaires à la pointe de l'innovation, dans les locaux flambants neufs aux pieds du Mont Blanc.** Je recherche pour eux un **Conseiller Commercial H/F en CDI**: - Vous rêvez de...


  • Marseille, France CBTW APAC Temps plein

    OverviewCBTW APAC Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, FranceChez ???????????????? (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre.Notre mission : transformer les entreprises et les communautés...


  • Marseille, France Page Personnel Temps plein

    Sous la responsabilité du directeur de site, le Responsable Affaires Réglementaires a pour missions: - Assurer la conformité aux réglementations européennes en vigueur des produits (cosmétiques, substances et mélanges dangereux, biocides, compléments alimentaires, arômes alimentaires et détergents) ; - Créer, suivre et mettre à jour la...