Emplois actuels liés à Chargé d'affaires réglementaires - Paris, Île-de-France - LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission et ResponsabilitésVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vos missions principales consisteront à préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance,...


  • Paris, Île-de-France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits.Vos principales missions sont :Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS).Gérer les déclarations Biocide et PCN.Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits.Collaborer avec...


  • Paris, Île-de-France Groupe Fortil Temps plein

    Fonction : Ingénieur Affaires RéglementairesL'Ingénieur Affaires Réglementaires est un spécialiste en matière de réglementations et d'affaires. Il est chargé de garantir la conformité de nos produits aux réglementations en vigueur sur le marché.Il est également responsable de la gestion des risques et de la conformité de...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Avis de recrutement - Chargé en Affaires Réglementaires CMCAixial Group recherche un Chargé en Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre son équipe dynamique et internationale. Vous serez chargé de participer à l'élaboration de la stratégie réglementaire CMC, de contrôler et de consolider les données réglementaires et de coordonner les...


  • Paris, Île-de-France Groupe Fortil Temps plein

    Rejoignez le Groupe Fortil, leader en ingénierie en Europe, et rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires !Vous serez en charge de la veille normative et de la conformité réglementaire de l'entreprise. Vous devrez garantir la conformité réglementaire des dossiers de mise sur le marché et/ou de certification, soumis aux organismes notifiés en...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé en Affaires Réglementaires CMC H/F - Spécialiste en Stratégie Réglementaire Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Braun. Vous serez responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux et de l'information médicale liée aux médicaments.ResponsabilitésContrôler la conformité des documents...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle des PublicitésRejoignez l'équipe de Aixial Group en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle des Publicités.Compétences requises Posséder un diplôme de PharmD avec une spécialisation en Affaires Réglementaires ou une équivalence. Avoir 2 ans d'expérience réussie en...


  • Paris, Île-de-France FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Ingénieur en Affaires RéglementairesNous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de Fortil Sud Est. Vous serez chargé de prendre en charge les aspects réglementaires de nos projets, en amont et en aval de la mise sur le marché de nos dispositifs médicaux.Vos responsabilitésMettre votre...


  • Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique.Le poste de...


  • Paris, Île-de-France Groupe Fortil Temps plein

    Ingénieur Affaires RéglementairesCe poste est ouvert à tous les professionnels diplômés d'une formation Bac+5 Scientifique, Ecole d'Ingénieur et Pharmacie.Concevoir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour garantir la conformité des produits médicaux.Collaborer avec les équipes de développement pour intégrer les normes et...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle PublicitéVous êtes un professionnel expérimenté en affaires réglementaires avec une spécialisation en contrôle publicité. Vous avez un diplôme de PharmD et une expérience réussie dans le domaine. Vous êtes capable de travailler de manière autonome et d'assumer des responsabilités...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires CosmétiquesVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France fortil Temps plein

    Cabinet de conseil et Bureau d'Etudes de Fortil propose un poste d'Ingénieur d'Affaires Réglementaires Leader.Vous rejoindrez une équipe de professionnels experts dans le domaine de l'ingénierie.**Rôle et Responsabilités**Vous serez chargé de définir et de déployer la stratégie technico-réglementaire du Groupe Fortil.Vous devrez...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Spécialiste en Affaires RéglementairesVous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Nous sommes actuellement à la recherche d'un Spécialiste en Affaires Réglementaires dont les missions seront les suivantes :Accompagner les utilisateurs,...


  • Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

    Vous rejoignez la ProductLife Group, une société de conseil en sciences de la vie qui accompagne ses clients tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie. Nous sommes présents dans plus de 140 pays, offrant une expertise locale et une portée mondiale.En tant que Assistant aux affaires réglementaires, vous serez chargé de :Apporter...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission et responsabilitésVous rejoignez l'équipe "Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans" dans le cadre d'un contrat en alternance de 12 mois minimum. Vos missions principales consistent à préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments, ainsi qu'à leur maintenance, aux notifications de mise sur le...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionLe poste de Spécialiste en Affaires Réglementaires Internationales est un rôle clé au sein de l'équipe de Septodont. Sous la supervision des chargés, du Team leader et du responsable AR, vous serez chargé de préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et...


  • Paris, Île-de-France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Ingénieur réglementaire chimie - Affaires réglementaires Fed Ingénierie recherche un(e) Ingénieur réglementaire chimie pour renforcer son équipe spécialisée dans les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D et recherche.Missions principales :Base de données FDS des matières premières : Prendre en compte les...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chargé en Affaires Réglementaires – Cosmétiques H/F pour rejoindre son équipe dynamique et collaboratif.Missions clésAméliorer la qualité des données dans le cadre du suivi des réglementations...

Chargé d'affaires réglementaires

il y a 1 mois


Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

Nous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour participer à la mise en conformité réglementaire des produits cosmétiques des marques TOPICREM et BEAUTERRA.

Activités principales:

Montage des dossiers réglementaires:

  1. DIP (Dossier information produits)
  2. BDD (bases de données) documents export
  3. Dossiers d'enregistrement export nécessaires aux enregistrements

Veilles France, UE et internationales:

  1. Gestion et finalisation d'un master outil FR et inter
  2. Réponses aux demandes ponctuelles Fr et inter
  3. Montage et création des outils de support pour les différentes formations internes

Relectures AR:

  1. Supports promotionnels
  2. Etiquetages
  3. Site internet

Cosmétovigilance France et Internationale:

  1. Mailing et échanges avec les partenaires pour intégration conjointe de cette procédure
  2. Réflexion aux éventuelles évolutions nécessaires du process défini actuellement.

Profil recherché:

Vous possédez un niveau BAC+5 avec une spécialisation en affaires règlementaires cosmétique.

Connaissance de la réglementation cosmétique UE et des référentiels en cosmétique conventionnelle, naturelle et biologique.

Notions Réglementaires cosmétiques internationales. Bon niveau d'anglais souhaité.

SAVOIR-FAIRE:

Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse, sens des responsabilités.

Aptitude à la communication avec les partenaires. Savoir travailler en équipe.

SAVOIR-ETRE:

Rigueur et organisation. Très bon relationnel. Autonomie et proactivité. Confidentialité.


Vous rejoindrez l'équipe de LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER pour contribuer à la réussite de notre mission.


Nous vous proposons un poste de Chargé d'affaires réglementaires qui vous permettra de développer vos compétences et de travailler dans un environnement dynamique.


Si vous êtes motivé et passionné par le domaine cosmétique, nous vous invitons à postuler.