Conseiller en Affaires Réglementaires pour Dispositifs Médicaux

Vous rejoignez Mayoly, un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Cette entreprise employe plus de 2 200 personnes dans le monde et réalise un chiffre d'affaires de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. L'objectif du groupe est...

Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DMDescription du PosteNous recherchons un responsable réglementaire pour renforcer notre équipe dans les dispositifs médiaux.Missions Principales :Obtention et maintien du marquage CEGestion de la documentation techniqueCoordination avec les organismes notifiésVigilance réglementaire sur le marquage CESuivi interne...

Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute pour une société spécialisée dans les dispositifs médicaux basée à Nice. Vous serez responsable de la gestion des exigences réglementaires et de la conformité des dispositifs médicaux aux normes en vigueur.MissionsAssurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux;Gérer les dossiers de...

Poste : Chef de la Qualité et de l'Affaire RéglementaireCe poste est responsable de veiller à la conformité des produits avec les normes réglementaires, en garantissant leur qualité et sécurité. Vous contribuerez au développement de notre équipe de qualité et affaire réglementaire.Missions clésSurveiller la conformité aux normes...

Développement de Produits MédicauxFortil est une entreprise qui accompagne ses clients dans l'accomplissement de leurs objectifs professionnels et le développement de leurs compétences à travers des projets complexes innovants et enrichissants.Nous sommes présents en France et à l'international et nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de...

Rejoignez le Laboratoire FILLMED, pionnier en médecine esthétique, dans le rôle de Chargé(e) des Affaires Réglementaires.Nous sommes à la recherche d'un spécialiste qui partagerait notre passion pour l'innovation et la qualité. Si vous êtes motivé(e) par la possibilité de contribuer à la croissance de notre entreprise et que vous possédez les...

Type de contrat : CDIRémunération estimée entre 70 000 € et 90 000 € annuels en fonction de l'expérience.Présentation de la société SnitemBienvenue dans notre équipe dédiée au recrutement spécialisé dans le domaine du RAQA (Affaires Qualité et Réglementaires) des dispositifs médicaux. En tant que partenaire privilégié, nous nous...

Qui sommes-nous ?GMED est un organisme notifié français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme de référence international dans le cadre de la certification des systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de...

Rejoignez notre équipe de professionnels du secteur médical !Découvrez ce que vous attendre avec ce poste.MissionNous recherchons un expert en qualité et affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe à Theodo Healthtech. Le candidat idéal sera chargé d'accompagner nos clients dans les projets réalisés et dans leurs enjeux qualité et...

IT&M Stats">Une entreprise dynamique dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l'Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, Santé et Agro-alimentaire.">Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires afin de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France,...

Talents Industrie accompagne les entreprises et les candidats au travers de prestations de Recrutement et Intérim spécialisées sur les fonctions Techniques et Scientifiques liées à l'Industrie.Salaire estimé : 55 000 € par an (selon la localisation Massy, 91).Description du postePoste : Chargé(e) d'Affaires RéglementairesMission :Création et...

Présentation du poste :GMED, un organisme notifié français, recherche un Ingénieur systèmes qualité dispositifs médicaux pour renforcer son équipe de spécialistes qualités. Ce poste est compétent pour le développement et la mise en œuvre de projets de qualification de dispositifs médicaux.Compétences et responsabilités : Contribuer à la mise...

Bureau Veritas Groupe est un leader mondial dans le domaine du contrôle et la certification. Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Qualité Dispositifs Médicaux pour rejoindre notre équipe en France.**Compétences requises :**Diplôme Bac +5Expérience d'au moins 4 ans dans le secteur des dispositifs médicauxMaitrise de...

Expérience ProfessionnellePour un client de Michael Page, nous recherchons un Expert en Affaires Règlementaires pour le Développement International.Ce poste consiste à piloter les activités règlementaires pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux dans les zones hors UE et pays MDSAP (grand export).Vos missions sont :Responsable de la...

MCA est un groupe de conseil en ingénierie et en hautes technologies qui compte 1450 collaborateurs en France et à l'international. Nous sommes un partenaire fiable pour les entreprises qui souhaitent développer leurs projets.Votre rôleVous rejoignez l'équipe de R&D santé pour contribuer à la conception de dispositifs médicaux.Vous apportez vos...

En tant qu'ingénieur réglementaire DM au sein d'Elitys, vous souhaitez contribuer à l'innovation et à l'expertise dans le domaine des life sciences.Nos équipes innovantes et challengantes vous offrent l'opportunité de développer vos compétences et de donner du sens à votre travail.Vous serez amené(e) à intervenir auprès...

Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute actuellement un Spécialiste des Ressources en Conformité Médicale pour l'une de ses sociétés clientes spécialisées dans les dispositifs médicaux, basée à Nice.Pour ce poste, nous recherchons une personne expérimentée avec au moins 5 ans d'expérience en affaires réglementaires dans les...

Compétences requises">L'entreprise Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.">Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et réalisera un chiffre d'affaires de 500 M€ en 2022,...

Page Personnel recrute un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable de Conformité Réglementaire dans une société spécialisée dans les dispositifs médicaux basée à Nice.

Présentation de l'entrepriseL'entreprise est une PME familiale implantée dans la région lyonnaise, spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux dédiés à la prévention dans le domaine de la santé. Forte d'une expérience de plusieurs décennies, elle se distingue par son rayonnement...