Emplois actuels liés à Délégué aux Affaires Réglementaires et Cliniques - Paris, Île-de-France - AIXIAL GROUP

  • Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Fonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...

  • Spécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche Clinique

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Spécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche CliniqueL'Institut du Cerveau recherche un(e) spécialiste en affaires réglementaires pour la recherche clinique pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques...

  • Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP, EMA) de...

  • Délégué Réglementaire International

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste de Délégué Réglementaire International où vous pourrez utiliser vos compétences pour façonner l'avenir de la recherche clinique.En tant que Délégué Réglementaire International, vous serez responsable de la gestion des...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques pour rejoindre notre équipe de développement de dispositifs médicaux. Vous serez chargé de la conformité réglementaire et de la validation des aspects cliniques de nos produits. Compétences requises : ...

  • Responsable Délégué(e) Affaires Techniques et Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Union des Aéroports Temps plein

    Fonctions et Responsabilités Le/la Responsable délégué(e) aux Affaires Techniques et Réglementaires accompagne les adhérents de la FNAM dans la gestion des enjeux actuels et futurs, ainsi que dans leurs interactions avec toutes les parties prenantes : administrations, agences et organisations impliquées dans la réglementation aéronautique (EASA,...

  • Délégué Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation de l'offreNous recherchons un Délégué Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Snitem. Vous serez responsable de la gestion des enregistrements et des renouvellements des produits de la société, ainsi que des activités de surveillance du marché.ResponsabilitésAssister la Direction RAQA Groupe dans la définition des...

  • Délégué aux Affaires Réglementaires Internationales

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Nous recherchons un Délégué aux Affaires Réglementaires Internationales pour rejoindre notre équipe à Aixial Group.Les missions de ce poste seront les suivantes :Réaliser avec autonomie les...

  • Responsable Règlementaire pour les Essais Cliniques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Responsable Règlementaire pour les Essais CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) responsable règlementaire pour les essais cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP,...

  • Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...

  • Chef de Projet Affaires Techniques et Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Union des Aéroports Temps plein

    Missions et Responsabilités Le/la Responsable délégué(e) aux Affaires Techniques et Réglementaires accompagne les adhérents de la FNAM dans la gestion des enjeux actuels et futurs, ainsi que dans leurs interactions avec toutes les parties prenantes : administrations, agences et organisations impliquées dans la réglementation aéronautique (EASA,...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    Il y a 2 mois

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...

  • Directeur des affaires cliniques et réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation de l'offre Snitem recherche un(e) VP Clinical and Regulatory Affairs pour accompagner son client dans la mise en place de ses premières études cliniques. Missions clés Gérer les aspects réglementaires et qualité en lien avec les consultants et les autorités réglementaires. Développer et superviser la stratégie préclinique...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche clinique à Aixial GroupNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. Vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre son équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de préparer la...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste de Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F où vous pourrez mettre vos compétences en pratique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de la coordination de l'obtention et du maintien des autorisations...

  • Chargé(e) d'Affaires Règlementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Poste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...

  • Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront...

Délégué aux Affaires Réglementaires et Cliniques

Il y a 2 mois

Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein
Rejoignez notre équipe de recherche clinique

Nous sommes AIXIAL Group, l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation). Nous sommes à la recherche d'un talentueux Chargé d'Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe dynamique et collaboratif.

Mission

Nous recherchons quelqu'un qui partage notre passion pour la recherche clinique et qui souhaite évoluer dans un environnement international où son expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes.

Compétences requises
  • Un diplôme en BAC+5 en Affaires Réglementaires, PhmD ou équivalent
  • Au moins 3 ans d'expérience en Affaires Réglementaires CMC
  • Un Anglais et un Français courant à l'écrit et à l'oral
Avantages

Nous offrons une opportunité unique de travailler sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes. Nous sommes également engagés dans la parité hommes-femmes et nous recherchons des candidats qui partagent nos valeurs.

À propos de nous

Nous sommes un groupe international disposant d'un engagement, d'une expertise et d'une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.