Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F

il y a 4 semaines


Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste de Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F où vous pourrez mettre vos compétences en pratique.

En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de la coordination de l'obtention et du maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de la préparation de la documentation réglementaire et scientifique. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de recherche pour garantir la conformité aux exigences réglementaires et scientifiques.

Voici quelques-unes des missions que vous accomplirez :

  • Coordiner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques
  • Préparer la documentation réglementaire et scientifique
  • Définir la stratégie réglementaire opérationnelle
  • Superviser et diriger la conduite réglementaire de l'étude
  • Identifier et anticiper tout écart de la conduite réglementaire de l'étude

Aixial Group est une entreprise dynamique et innovante qui offre des opportunités de carrière enrichissantes. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et que vous cherchez un défi professionnel stimulant, nous vous invitons à postuler à ce poste.



  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre son équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de préparer la...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront...

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Mise en Place d'Études Cliniques Nous recherchons un Chef de Projet Clinique pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Ce poste est idéal pour les professionnels motivés et passionnés d'innovation. Missions Vous serez responsable de concevoir les protocoles et les amendements des études en collaboration avec des experts internes et...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Spécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche CliniqueL'Institut du Cerveau recherche un(e) spécialiste en affaires réglementaires pour la recherche clinique pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques pour rejoindre notre équipe de développement de dispositifs médicaux. Vous serez chargé de la conformité réglementaire et de la validation des aspects cliniques de nos produits. Compétences requises : ...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. Vous serez chargé de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de l'entreprise.MissionsGestion et coordination des projets réglementairesPréparation...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Spécialiste en Conformité Réglementaire et Clinique pour Dispositifs MédicauxVous rejoignez Olva Medical, une spin-off de l'IHU Liryc, pour occuper le poste d'Ingénieur en Affaires Réglementaires et Dispositifs Médicaux H/F.Niveau de formation : Bac + 5Votre mission principale est de garantir la conformité réglementaire et la validation clinique de...


  • Paris, Île-de-France DAMAE Medical Temps plein

    Damae Medical recherche un Responsable qualité et affaires réglementaires pour soutenir son développement en tant que chef de projet qualité et affaires réglementaires!Vous aurez pour mission d'assurer la performance et la conformité des activités de l'entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires applicables.1. Maintenir notre système de...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation de l'entrepriseSnitem est un cabinet de recrutement spécialisé dans le domaine du Life Sciences, du Medical Device, du Diagnostic In Vitro et des Biotechnologies. Notre client, une société française de dispositifs médicaux, développe un traitement innovant et mini-invasif contre le cancer du poumon.Principales missionsGestion des...


  • Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Chef de Projet Affaires RéglementairesVous rejoignez notre équipe de Pharmacos comme Chef de Projet Affaires Réglementaires, où vous serez chargé de gérer l'ensemble des actions permettant le lancement et le maintien d'une gamme de produits.MissionsVous intervenez auprès de nos clients et êtes rattaché aux Responsables d'équipe du Département...

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    MISSIONSVéritable ambassadeur de notre expertise, vous intervenez auprès de notre client de l'industrie des dispositifs médicaux et, dans ce cadre, votre rôle sera de : Concevoir les protocoles et les amendements des études à l'aide d'experts (internes/externes). Préparer l'analyse de risque et conduire les actions de minimisation correspondantes tout...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Chef de Projet Affaires Réglementaires - Spécialiste en Conformité RéglementaireNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes de la conformité réglementaire. Vous serez responsable de l'assurance de la conformité réglementaire des produits médicaux et de la gestion des bases de données...


  • Paris, Île-de-France MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Vous rejoignez notre équipe en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, rattaché à la Responsable Réglementaire. Vous êtes chargé de garantir la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires.**Missions principales :** Soutenir le développement des projets en assurant la conformité tout au long du...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Responsable Règlementaire pour les Essais CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) responsable règlementaire pour les essais cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP,...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Professionnel de l'Affaires RéglementairesNous recherchons un professionnel expérimenté en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe.Vous serez responsable de la gestion des enregistrements et des renouvellements des produits de la société, ainsi que des activités de surveillance du marché, y compris la réactovigilance.En tant que...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Ingénieur en Affaires Réglementaires et Dispositifs Médicaux H/FType de contrat : StageNiveau de formation : Bac + 5Olva Medical est une spin-off de l'IHU Liryc, un centre de recherche de renommée mondiale spécialisé dans les troubles du rythme cardiaque, incubée à Station F et Paris Biotech Santé.Votre mission principale est d'assurer la...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation de l'offre Notre client, une société française de dispositifs médicaux, développe un traitement innovant et mini-invasif contre le cancer du poumon. L'entreprise cherche un(e) VP Clinical and Regulatory Affairs pour renforcer son équipe et lancer ses premières études cliniques. Missions clés Gérer les aspects...