Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques

il y a 6 heures


Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein
Fonction

Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique.

En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez également veiller à la conformité avec les réglementations locales et internationales en matière de recherche clinique.

Compétences requises
  • Expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP, EMA) de minimum 1 an.
  • Connaissance approfondie des BPC et de la réglementation locale française et internationale européenne.
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement avec les chercheurs et les autorités réglementaires.
  • Maitrise du package Office et des logiciels de référencement bibliographique.
Profil recherché

Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires motivé(e) et compétent(e) qui partage nos valeurs d'excellence et de rigueur.

Si vous êtes un(e) professionnel(le) expérimenté(e) en affaires réglementaires cliniques et que vous êtes à la recherche d'un nouveau défi, nous vous invitons à postuler.



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