Responsable dossiers essais cliniques F/H
il y a 4 semaines
h2Présentationduposte/h2pEntantqueResponsabledossiersessaiscliniques,vousserezchargédelasupervisiondetouslesdossiersdeniveauétudeduTrialMasterFile(TMF),ycomprislamiseenplace,lecontrôlequalitépériodiqueetfinal,ainsiqueletransfertetl'archivagefinal./ph2Missions/h2ullibDévelopperetmettreenœuvreunestratégiecomplètedegestiondesdossiers/b,incluantlasupervisionetlesSOPsd'archivageainsiquelamiseenplaceetlagestiond'uneplateformed'archivageduTMF./lilibSélectionneretintégrer/mettreenœuvreuneplateformed'archivageTMF/bquirépondauxexigencesréglementairesetauxmeilleurespratiquesdel'industrie./lilibSuperviserleprocessusd'archivageduTMF/b,enveillantàcequetouslesdocumentssoientcorrectementclassés,indexésetaccessibles./lilibAssurerl'étatdepréparationpourlesinspectionsdesTMFexternalisés/beneffectuantdescontrôlesqualitépériodiquesetenassurantunsuivipourgarantirlarésolutionrapideetappropriéedesconstats./lilibPrépareretsoutenirlesinspectionsdesautoritésdesanté/b(contrôlesqualitéduTMF,extractiondedocumentspendantlesinspections)./lilibSeteniràjourdesexigencesréglementairesetdesmeilleurespratiquesdel'industrieenmatièredegestiondesdossiersetduTMF/b./li/ulpSivousêtesunprofessionnelexpérimentédanslagestiondesdossiersetlasupervisiondelaTMF,nousvousinvitonsàpostuleràcepostedeResponsabledossiersessaiscliniques./p
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Responsable dossiers essais cliniques F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsable dossiers essais cliniques F/HEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.Missions clés :Développer et mettre en...
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Responsable dossiers essais cliniques F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsable dossiers essais cliniques F/HEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez responsable de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final. Vous développerez des SOPs de supervision...
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Responsable dossiers essais cliniques
il y a 3 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsable dossiers essais cliniquesEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez chargé de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.Missions clés :Développer et mettre en œuvre une...
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Responsable dossiers essais cliniques
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinPrésentation du posteEn tant que Responsable dossiers essais cliniques, vous serez chargé de la supervision de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris la mise en place, le contrôle qualité périodique et final, ainsi que le transfert et l'archivage final.MissionsDévelopper et mettre en œuvre une stratégie complète de...
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Responsable de gestion des dossiers essais cliniques
il y a 3 jours
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinEn tant que Responsable de gestion des dossiers essais cliniques, vous serez chargé(e) de la supervision et de la gestion de tous les dossiers de niveau étude du Trial Master File (TMF), y compris leur mise en place, leur contrôle qualité périodique et final, ainsi que leur transfert et leur archivage final.MissionsDévelopper et mettre en œuvre une...
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Responsable de Recherche Clinique Senior
il y a 2 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinMissions et responsabilités du Responsable de Recherche Clinique SeniorLe Responsable de Recherche Clinique Senior sera chargé de superviser les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites.Responsabilités clésElaborer ou superviser l'élaboration des documents de consentement éclairé (ICF) principaux de...
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Chef de projet scientifique clinique
il y a 2 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinFonctions clés En tant que senior clinical scientist chez Orano, vous serez responsable de la conception et de la coordination des essais cliniques, ainsi que de la contribution à la réglementation et à la communication scientifique. Conception et coordination des essais cliniques : Proposer des modèles d'études solides, définir les critères...
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Responsable de Recherche Clinique Senior
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...
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Senior Clinical Research Associate F/H
il y a 3 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinMissions et ResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...
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Chef de Projet Sécurité Clinique
il y a 2 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinObjectifs de l'employéEn tant que Responsable Senior des Opérations de Sécurité, vous serez chargé de superviser et de gérer les opérations de rapport de sécurité en soutien aux essais cliniques d'Orano Med.Vous assurerez la collecte, l'analyse et le rapport des données de sécurité de manière précise et dans les délais, en...
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Senior Clinical Scientist F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinPrésentation du posteEn tant que Senior Clinical Scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Missions principalesConception des essais...
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Ingénieur d'essais usine R&D h/f
il y a 3 semaines
Châtillon, Île-de-France Siemens Mobility SAS Temps pleinSiemens Mobility SAS, un groupe international leader dans le secteur de la haute technologie, recrute un Ingénieur d'essais usine R&D h/f pour rejoindre son équipe de spécialistes en automatisation ferroviaire. Votre rôle : Vous serez en charge de la validation des systèmes embarqués complexes au sein de l'activité de Siemens Mobility SAS. Vous...
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Senior Clinical Scientist F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsabilitésEn tant que spécialiste clinique senior, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesProposer et garantir...
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Senior Clinical Scientist F/H
il y a 1 mois
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsabilitésEn tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesVous serez chargé de...
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Senior Clinical Scientist F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinFonctions Principales En tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes. Conception des Essais Cliniques Proposer et...
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Senior Clinical Scientist F/H
il y a 3 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsabilitésEn tant que senior clinical scientist, vous serez responsable de la conception des essais cliniques, de la contribution au nettoyage des données, de l'analyse des données et de la contribution à la réglementation, et de la collaboration avec les parties prenantes internes et externes.Conception des essais cliniquesProposer et garantir une...
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Statisticien-programmeur senior
il y a 2 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinMissionsCollaboration avec les équipes : Travailler en étroite collaboration avec les biostatisticiens, les gestionnaires de données et les équipes d'essais cliniques pour garantir la livraison précise et en temps voulu des données et des résultats d'analyse.Support en programmation statistique : Fournir un soutien en programmation statistique pour...
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Spécialiste en essais aéroacoustiques
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France aeroemploiformation Temps pleinPrésentation du posteL'unité de recherche «Acoustique» (AKOU) du Département Aérodynamique Aéroelasticité Acoustique recherche un spécialiste en essais aéroacoustiques pour rejoindre son équipe de recherche expérimentale. Vous serez chargé(e) de préparer des campagnes d'essais en liaison avec l'ingénieur responsable, notamment...
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Senior Clinical Research Associate F/H
il y a 4 semaines
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinMissions et ResponsabilitésLe Senior Clinical Research Associate supervisera les activités cliniques externalisées, incluant la gestion et la surveillance des sites, ainsi que le classement des documents TMF (Trial Master File) au niveau des sites. Des responsabilités supplémentaires peuvent être assignées, comme la gestion des laboratoires...
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Responsable Senior des Opérations de Sécurité
il y a 1 mois
Châtillon, Île-de-France orano Temps pleinResponsable Senior des Opérations de SécuritéEn tant que Responsable Senior des Opérations de Sécurité, vous serez chargé de superviser et de gérer les opérations de rapport de sécurité en soutien aux essais cliniques d'Orano Med.Ce rôle garantit la collecte, l'analyse et le rapport des données de sécurité de manière précise et dans...