Chargé en Affaires Réglementaires

il y a 4 jours


Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein
Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique.

Dans le cadre d'assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux, Aixial Group recherche son prochain talent Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques dont les missions seront les suivantes :

  • Améliorer la qualité des données dans le cadre du suivi des réglementations chimiques (collecte, analyse, structurations de données)
  • Accompagner à l'optimisation et formalisation des processus liés aux outils réglementaires
  • Soutenir le Project Manager dans le pilotage des projets en cours
  • Rédiger et coordonner les dossiers d'enregistrement conformément au nouveau règlement européen ou une autre zone dans le monde
  • Maintenir à jour les dossiers techniques, en prenant en compte les exigences exports, en conformité avec la réglementation en vigueur
  • Élaborer les articles de conditionnement
  • Gérer les analyses de risques produit
  • Évaluer l'impact réglementaire des modifications
  • Vérifier les documents à caractère promotionnel dans le respect des exigences réglementaires

Profil et compétences requises :

  • Vous avez un Bac+5 Scientifique, en Chimie ou en Affaires Réglementaires
  • Vous justifiez au moins 3 ans d'expérience sur un poste en affaires réglementaires cosmétiques
  • Vous avez des connaissances sur l'environnement réglementaire dans le secteur de la cosmétique et de la chimie au niveau de l'Union européenne et à l'international
  • Vous avez un Français et un Anglais courant à l'écrit et à l'oral
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Microsoft Office, etc.)
  • Vous aimez évoluer dans un contexte international
  • Vous avez travaillé en mode projet avec une coopération entre les équipes
  • Vous faites preuve d'autonomie, de capacité d'analyse, de synthèse, et de rigueur
  • Vous êtes réactif(ve)
  • Vous avez l'esprit d'initiative

Qui sommes-nous?

  • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d'un engagement, d'une expertise et d'une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques
  • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables
  • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique
  • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier

Rejoindre Aixial Group, c'est :

  • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes
  • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel
  • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d'elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d'Aixial Group

Aixial Group continue de s'agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre

Pour en savoir plus :



  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez responsable de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.MissionsCoordonner la constitution,...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez chargé de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.Missions clésCoordonner la...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires. Vous serez chargé de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre société.MissionsGestion et...

  • Chargé Affaire Règlementaire

    il y a 3 semaines


    Paris, Île-de-France Excelya Temps plein

    MissionExcelya, une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered », recherche un Chargé Affaire Règlementaire pour rejoindre son équipe de développement CMC. Vous serez chargé de fournir un soutien réglementaire CMC à l'équipe technique CMC en relation avec les exigences de l'UE et les exigences des premiers pays...


  • Paris, Île-de-France Intertek France Temps plein

    Intertek France - Chargé d'Affaires Réglementaires ConfirméDepuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de...


  • Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Entreprise experte en Life Sciences, EFOR recrute un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires CMC spécialisé(e) dans la pharmaceutique.Le poste :Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires, vous êtes en charge de mettre en place la stratégie d'enregistrement des produits en France et en Europe.Vous êtes responsable de la rédaction des...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...


  • Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    MissionNous recherchons un Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques pour rejoindre notre équipe dynamique et contribuer à la réussite de nos projets.Compétences requisesUn Bac+5 Scientifique en Chimie ou en Affaires RéglementairesAt least 3 ans d'expérience en affaires réglementaires cosmétiquesConnaissances sur l'environnement...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Poste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Fonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...


  • Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique?Nous recherchons un(e) Chargé(e) en Affaires Réglementaires - Cosmétiques pour rejoindre notre équipe dynamique et collaboratif. Vous serez en charge de la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux.Missions...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste de Manager de transition - Affaires RéglementairesRejoignez AFAR, l'Association Française des Affaires Règlementaires, pour occuper un poste de Manager de transition - Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de la mise en place de la stratégie réglementaire, de la rédaction du Module 3 et de la création des dossiers réglementaires de...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les jeunes...


  • Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Rejoignez notre équipe de spécialistes en réglementations cosmétiquesAixial Group, l'un des leaders mondiaux des CRO, recherche un(e) Chargé(e) en Affaires Réglementaires - Cosmétiques H/F pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementations cosmétiques.MissionsAméliorer la qualité des données dans le cadre du suivi des...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, un leader dans le domaine des affaires réglementaires. Nous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour l'un de nos clients. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la mise en œuvre de...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour participer à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à l'enregistrement et la...


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de MissionNous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Amarylys. Cette mission consiste à assurer la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau global.MissionsDéfinir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires optimales en collaboration avec les équipes locales...