Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans

Description de la missionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant qu'Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers de mise sur le marché pour les médicaments et les dispositifs médicaux, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux...

MissionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant qu'Alternant(e) en Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour soutenir les activités de préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour assurer la complétion des référentiels dans la base de données...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un alternant pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation. Vous contribuerez également aux projets en cours et participerez à la...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...

Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour soutenir les activités de préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers et les soumettre aux autorités...

Description de la missionVous rejoindrez l'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans et travaillerez en étroite collaboration avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...

Description de la missionVous rejoindrez l'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans et travaillerez en étroite collaboration avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...

Description de la missionL'équipe de Réglementaire Europe/Balkans est chargée de la préparation et de la maintenance des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments, ainsi que des notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités sur un périmètre européen ou à l'enregistrement de...

MissionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...

MissionVous rejoindrez l'équipe « Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans » et collaborerez avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités sur un périmètre européen ou...

Responsable Affaires Réglementaires et DéveloppementNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable Affaires Réglementaires et Développement au sein de notre équipe IDD. Vous serez chargé de la gestion des affaires réglementaires et du développement pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de...

Notre SociétéAvec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients.Vos MissionsAu...

Présentation de l'offreNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires. Vous serez chargé de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre société.MissionsGestion et...

Poste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...

Fonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...

Joindre l'équipe des Affaires Réglementaires de ViatrisÀ Viatris, nous croyons que la santé est un droit humain fondamental. Nous travaillons pour améliorer la vie des patients et des communautés à travers le monde.MissionNous recherchons un/une alternant(e) pour rejoindre notre équipe des Affaires Réglementaires et contribuer à la réussite de...

Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...