Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans

il y a 4 semaines


Paris, Île-de-France Septodont Temps plein
Description de la mission

Vous rejoindrez l'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans et travaillerez en étroite collaboration avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités sur un périmètre européen ou à l'enregistrement de dispositifs médicaux dans les Balkans.

Compétences requises
  • Préparation de la documentation réglementaire liée à la fabrication ou au contrôle des produits, aux substances actives ou à l'information-produit
  • Suivi des activités auprès des autorités
  • Mise à jour de l'information-produit et des articles de conditionnement
  • Notification initiale de mise sur le marché ou enregistrement des dispositifs médicaux
  • Garantie de la complétion des référentiels dans la base de données réglementaires
  • Analyse d'impact réglementaire des « Change Controls »
Profil idéal

Vous êtes curieux, autonome et en capacité de comprendre des documents techniques et des réunions en anglais. Vous avez une capacité d'organisation, une rigueur et une motivation à apprendre en transverse. Vous êtes ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et interagir sur des sujets transversaux.

Expérience requise

Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois minimum, débutant en septembre/octobre 2024, en vue d'entreprendre un Master en Affaires Réglementaires. Vous avez suivi en amont un parcours en Faculté de Pharmacie ou en Ecole d'Ingénieur.



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    Description de la missionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant qu'Alternant(e) Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers de mise sur le marché pour les médicaments et les dispositifs médicaux, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un Alternant(e) Affaires Réglementaires pour rejoindre son équipe dynamique. En lien avec votre tuteur, vous participerez à la préparation des dossiers de d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et à leur maintenance, aux notifications...


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    MissionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant qu'Alternant(e) en Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour soutenir les activités de préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour assurer la complétion des référentiels dans la base de données...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un alternant pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation. Vous contribuerez également aux projets en cours et participerez à la...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour participer à la préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux, ainsi qu'à leur maintenance et à leur actualisation.Compétences requisesPréparation de la documentation réglementaire...


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    Description de la missionL'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans recherche un(e) Alternant(e) pour soutenir les activités de préparation des dossiers de mise sur le marché de médicaments et de dispositifs médicaux. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers et les soumettre aux autorités...


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    Description de la missionVous rejoindrez l'équipe de Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans et travaillerez en étroite collaboration avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...


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    Description de la missionL'équipe de Réglementaire Europe/Balkans est chargée de la préparation et de la maintenance des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments, ainsi que des notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités sur un périmètre européen ou à l'enregistrement de...


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    MissionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires EU/Balkans. Vous travaillerez en lien avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que pour les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès...


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    MissionVous rejoindrez l'équipe « Regional Regulatory Affairs Europe/Balkans » et collaborerez avec votre tuteur pour préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments et les maintenir, ainsi que les notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités sur un périmètre européen ou...


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