Emplois actuels liés à Ingénieur(e) Réglementaire Medical Device - Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes - Agap2

  • Ingénieur(e) Réglementaire Medical Device

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Poste : Ingénieur(e) Réglementaire Medical DevicePrésentationNous recherchons un(e) Ingénieur(e) Réglementaire Medical Device pour rejoindre notre équipe. Vous serez chargé(e) de l'élaboration, de la rédaction et de la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k). Vous devrez également assurer la conformité réglementaire en...

  • Ingénieur(e) Réglementaire

    il y a 4 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Poste : Cadre du secteur privé Temps de travail : Temps plein Fourchette de salaire : 31 – 55 k€ Missions Vous êtes chargé(e) de réaliser les activités suivantes : • Élaborer, rédiger et/ou mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k) ; • Assurer la conformité réglementaire en fonction de l'évolution des dispositifs...

  • Consultant(e) Réglementaire Dispositifs Médicaux

    Il y a 2 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    Caduceum - Consultant(e) Réglementaire Dispositifs Médicaux La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les industries des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes. De profondes modifications pour certains à un alignement pour d'autres, notre accompagnement est total et...

  • Consultant(e) Réglementaire Dispositifs Médicaux

    il y a 4 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    Caduceum - Mise à jour Règlement 2017/745/UE La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les industries des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes. Missions En tant que Chargé(e) d'affaires réglementaires, vous interviendrez auprès de notre client, entreprise du...

  • Consultant(e) Réglementaire Dispositifs Médicaux

    il y a 1 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    Caduceum - Mise à jour du Règlement 2017/745/UE La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les industries des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes. De profondes modifications pour certains à un alignement pour d'autres, notre accompagnement est total et investi des...

  • Ingénieur(e) Réglementaire

    il y a 1 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Statut du posteCadre du secteur privéTemps de travailTemps pleinFourchette de salaire31 – 55 k€Date de prise de poste envisagéeDès que possibleVos missionsVous réalisez notamment l'une ou plusieurs de ces activités :Élaborer, rédiger et/ou mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k) ;Assurer la conformité réglementaire en...

  • Consultant(e) – Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    Actualisation Règlement 2017/745/UE La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les entreprises du secteur des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes. De profondes modifications pour certains à un alignement pour d'autres, notre accompagnement est total et investi...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 3 jours

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Statut et Environnement de Travail Poste à temps plein au sein d'une entreprise du secteur privé. Vos missions : Elaborer, rédiger et/ou mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k) ; Assurer la conformité réglementaire en fonction de l'évolutivité des dispositifs médicaux ; Lister les exigences essentielles ; Soumettre les...

  • Responsable Réglementaire des Dispositifs Médicaux

    il y a 1 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Genius Talent Temps plein

    A propos de l'entreprise :Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Nous proposons une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les...

  • Responsable Réglementaire des Dispositifs Médicaux

    il y a 3 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Genius Talent Temps plein

    A propos de l'entreprise :Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents.A propos du...

  • Responsable Réglementaire des Dispositifs Médicaux

    il y a 4 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Genius Talent Temps plein

    A propos de l'entreprise :Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents.A propos du...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux

    il y a 3 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les industries des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes. Notre accompagnement est total et investi des dernières connaissances réglementaires. Vos missions en tant que spécialiste en affaires réglementaires : Constituer...

  • Conseiller(e) en Réglementation Médicale

    il y a 1 semaine

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    Accompagnement en Réglementation Médicale Caduceum vous accompagne dans la mise en conformité de vos produits de santé avec les nouvelles exigences réglementaires européennes. En tant que Conseiller(e) en Réglementation Médicale, vous serez chargé(e) de : Constituer les dossiers techniques de marquage CE Gérer les soumissions réglementaires...

  • Consultant(e) Réglementaire Spécialisé(e) en Dispositifs Médicaux

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Caduceum Temps plein

    La mise à jour du Règlement 2017/745/UE oblige les entreprises du secteur des technologies médicales à la mise en conformité de leurs produits de santé selon les nouvelles exigences européennes.Vos missions en tant que consultant(e) :Constituer les dossiers techniques de marquage CEGérer les nouvelles soumissions selon les réglementations...

  • Regulatory Affairs Expert for Medical Devices

    il y a 3 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Talents Solutions Temps plein

    Join a leading MedTech company as a Senior Regulatory Affairs Manager and take on a challenging role that will allow you to make a real impact in the industry.As a key member of the team, you will be responsible for all regulatory activities in the EMEA region, ensuring compliance across innovative products throughout their lifecycle.Key responsibilities...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux IV F/H

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Consultys Temps plein

    CONSULTYS recrute un Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux.Vous aurez comme missions :Renouveler les enregistrements,Rédiger les rapports des nouvelles soumissions,Rédiger les dossiers techniques.Rédaction des Changes control, évaluation de leur impact et...

  • Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux IV F/H

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Consultys Temps plein

    MissionsCONSULTYS recrute un Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux.Vous aurez comme missions :Renouveler les enregistrements,Rédiger les rapports des nouvelles soumissions,Rédiger les dossiers techniques.Rédaction des Changes control, évaluation de leur impact et...

  • Ingénieur(e) Affaires Réglementaires DM

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein

    Présentation du poste : Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Affaires Réglementaires DM pour rejoindre notre équipe à Agap2. Ce poste est responsable de l'élaboration, de la rédaction et de la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k).

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux IV F/H

    il y a 1 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Consultys Temps plein

    MissionsCONSULTYS recrute un Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux.Renouveler les enregistrements,Rédiger les rapports des nouvelles soumissions,Rédiger les dossiers techniques.Rédaction des Changes control, évaluation de leur impact et implémentation de ces...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux IV F/H

    il y a 1 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Consultys Temps plein

    MissionsCONSULTYS recrute un Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux pour intervenir auprès de l'un de ses clients en Dispositifs Médicaux.Renouveler les enregistrements,Rédiger les rapports des nouvelles soumissions,Rédiger les dossiers techniques.Rédaction des Changes control, évaluation de leur impact et implémentation de ces...

Ingénieur(e) Réglementaire Medical Device

Il y a 2 mois

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Agap2 Temps plein
Poste de Cadre Vous rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementaires au sein de la société Agap2. Nous sommes à la recherche d'un(e) Ingénieur(e) Affaires Réglementaires DM pour renforcer notre équipe. Missions Vous serez chargé(e) de l'élaboration, de la rédaction et de la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE et/ou 510(k). Vous assurerez également la conformité réglementaire en fonction de l'évolution des dispositifs médicaux. Vous listerez les exigences essentielles, soumettrez les dossiers aux autorités compétentes et conseillerez les différents services de l'entreprise sur les aspects réglementaires. Compétences requises Vous devez avoir une formation de pharmacien, d'ingénieur ou équivalent. Vous devez avoir acquis une expérience dans les industries de la santé (pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux, etc.). Vous devez maitriser l'anglais à l'oral et à l'écrit. Avantages Vous rejoindrez une équipe dynamique et innovante. Vous aurez l'opportunité de travailler sur de nouveaux projets, de découvrir de nouveaux métiers et secteurs, de travailler à l'international et d'accéder rapidement à des postes à responsabilité. Vous serez acteur du développement de la société, identifiant des opportunités, organisant des événements et recrutant de nouveaux collaborateurs.