Emplois actuels liés à Responsable Réglementaire DM - Paris, Île-de-France - Snitem

  • Spécialiste des Affaires Réglementaires DM

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France ELITYS Temps plein

    En tant qu'ingénieur réglementaire DM au sein d'Elitys, vous souhaitez contribuer à l'innovation et à l'expertise dans le domaine des life sciences.Nos équipes innovantes et challengantes vous offrent l'opportunité de développer vos compétences et de donner du sens à votre travail.Vous serez amené(e) à intervenir auprès...

  • Responsable Réglementaire des Dispositifs Médicaux DM

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France NEO2 Temps plein

    Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DMDescription du PosteNous recherchons un responsable réglementaire pour renforcer notre équipe dans les dispositifs médiaux.Missions Principales :Obtention et maintien du marquage CEGestion de la documentation techniqueCoordination avec les organismes notifiésVigilance réglementaire sur le marquage CESuivi interne...

  • Responsable Affaires Réglementaires F/H

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France FYTE Temps plein

    Poste : Responsable Affaires Réglementaires F/HNotre client, un laboratoire de Dispositifs Médicaux, recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse.La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base...

  • Coordinateur/Stagiaire Réglementaire H/F

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission RéglementaireVous rejoignez l'équipe Regulatory Operations (RegOps) de Septodont, où vous intervenez en support sur les activités suivantes :Gestion des données réglementaires sur les enregistrements et leur suivi post-AMM dans la base de données (médicaments et DM)Vérification périodique de la qualité des données réglementaires pour...

  • Chef de Projet Réglementaire DM

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France NEO2 Temps plein

    Spécialiste en Réglementation Médicale Pour accompagner la croissance de NEO2, nous recherchons un spécialiste en réglementation médicale pour renforcer notre équipe de chargés d'affaires réglementaires. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Socotec Temps plein

    Découvrez le poste de Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/FSocotec, leader dans son secteur, recherche un(e) Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F pour rejoindre son équipe internationale située à La Défense.MissionsMettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos...

  • Chef de Projet Réglementaire Médical F/H

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France FYTE Temps plein

    Présentation de la sociétéFyte, société de Morgan Philips Group, est spécialisée dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Chacun de nos consultants est ultra-spécialisé par secteurs et par fonctions.SalaireLe salaire est de 80 000 € brut annuel, ce qui correspond à environ 6 667 € brut mensuel.Description...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France CMG CONSULTING GROUP Temps plein

    Présentation du PosteNous recherchons un Responsable Réglementaire expérimenté pour rejoindre notre équipe de CMG Consulting Group. Vous serez chargé de l'accompagnement de nos clients dans la production de missions réglementaires, notamment la participation aux projets liés aux évolutions réglementaires bancaires, la formalisation des procédures...

  • Responsable des réglementations médicales H/F

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Présentation de la missionL'équipe Regulatory Operations (RegOps) recherche un collaborateur pour soutenir les activités suivantes :Gestion des données réglementaires sur les enregistrements et leur suivi post-AMM dans la base de données (médicaments et DM)Vérification périodique de la qualité des données réglementaires pour les médicaments...

  • Responsable Réglementaire CMC

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Responsable Réglementaire CMCVous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique.Nous recherchons un Responsable Réglementaire CMC dont les missions seront les...

  • Responsable de la Coordination Réglementaire

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France LA FRANCAISE AM FINANCE SERVICES Temps plein

    Missions PrincipalesLe responsable de la coordination réglementaire est le contact privilégié pour le compte de l'Innovative Plateforme vis-à-vis des fonctions réglementaires et des fonctions supports.Suivre les développements réglementaires avec la conformitéParticiper à la mise en place de nouveaux projets digitaux d'un point de vue...

  • Auditeur Chef de projets certification DM lectromdicaux

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France GMED Temps plein

    Détails du posteVous travaillerez comme auditeur et chef de projets certification pour les dispositifs médicaux (DM) lectromédicaux. Vous serez responsable de la validation de la conformité des systèmes de management de la qualité (SMQ) des entreprises de notre portefeuille de clients.Vous aurez pour tâche de recupérer un portefeuille de clients...

  • Responsable Réglementaire International

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Nous recherchons un Responsable Réglementaire International pour rejoindre notre équipe à Aixial Group.Vous serez chargé de:Réaliser avec autonomie les différents dossiers d'enregistrement et...

  • Responsable de la Coordination Réglementaire

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Crédit Mutuel Temps plein

    Qui sommes-nous ?Crédit Mutuel Alliance Fédérale est un groupe financier engagé et socialement responsable. Nous sommes présents dans le secteur des actifs financiers et immobiliers, avec une forte présence en France et à l'international.Vos missionsLe responsable de la coordination réglementaire est le contact privilégié pour le compte de...

  • Assistant(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionL'Assistant(e) Affaires Réglementaires est chargé(e) de soutenir les équipes Réglementaires dans les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans les différents pays où le groupe est présent.Compétences requisesAssurer la continuité de l'activité de l'équipe RRA SupportAssurer...

  • Responsable de relations réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France GIE ASSURANCES DU CREDIT MUTUEL Temps plein

    Rôle de Responsable de relations réglementairesDans le contexte d'une évolution économique, technique, environnementale et réglementaire constante, nous recherchons au sein du pôle pilotage transverse des risques réglementaires un individu compétent pour renforcer nos relations avec les superviseurs, notamment l'Autorité de Contrôle Prudentiel et...

  • Responsable de la Coordination Réglementaire

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Crédit Mutuel Temps plein

    Qui sommes-nous ?Crédit Mutuel Alliance Fédérale est un groupe financier engagé et socialement responsable. Nous sommes un acteur clé dans le secteur des services financiers, avec une présence forte en France et à l'international.Vos missionsLe responsable de la coordination réglementaire est le contact privilégié pour le compte de l'Innovative...

  • Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionLe Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux est chargé de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité. Il coordonne et organise la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes ou externes. Il contribue à la relecture et à l'édition de...

  • Responsable réglementaire Biocides

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Staphyt REGULATORY Temps plein

    MissionNous recherchons un responsable réglementaire motivé pour rejoindre notre équipe Biocides en Europe.L'objectif de ce poste est de fournir des services de haute qualité et rentables aux clients, en fournissant des conseils en matière de réglementation et en atteignant les objectifs réglementaires du client grâce à une gestion de projet...

  • Responsable réglementaire pour les biocides

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Staphyt REGULATORY Temps plein

    MissionNous recherchons un responsable réglementaire expérimenté pour rejoindre notre équipe Biocides en Europe.L'objectif de ce poste est de fournir des services de haute qualité et rentables aux clients, en fournissant des conseils en matière de réglementation et en atteignant les objectifs réglementaires du client grâce à une gestion de projet...

Responsable Réglementaire DM

il y a 1 mois

Paris, Île-de-France Snitem Temps plein
Présentation du poste

Nous recherchons un Responsable Réglementaire DM pour rejoindre notre équipe à CHABRIERES HOLDING. En tant que Chargé d'Affaires Réglementaire Spécialisé, vous serez chargé de la mise à jour des documents et de la conformité des dossiers.

Compétences requises
  • Formation initiale de niveau Bac+5 de type Règlementaire
  • Expérience antérieure de 2-3 ans dans le domaine des affaires règlementaires
  • Connaissance des exigences réglementaires & qualité applicables aux dispositifs médicaux
  • Bonne pratique de l'informatique (suite Office et GED Ennov)
  • Capacité rédactionnelle et construction rigoureuse de dossiers
  • Une maîtrise de l'anglais (écrit et oral)