Emplois actuels liés à Coordinateur scientifique et réglementaire AMM en apprentissage - SaintDenis, Île-de-France - ANSM


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du posteL'ANSM recherche un Apprenti Coordinateur Scientifique et Réglementaire AMM pour rejoindre son équipe.Finalité du posteLe Coordinateur Scientifique et Réglementaire AMM est responsable de la coordination et du pilotage des AMM en procédure nationale.Activités principalesIl/Elle coordonne et pilote les AMM en procédure...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du posteL'ANSM recherche un Coordinateur Scientifique et Réglementaire AMM pour rejoindre son équipe.Objectifs du posteLe Coordinateur Scientifique et Réglementaire AMM sera chargé de la coordination et du pilotage d'AMM en procédure nationale, ainsi que de l'appui à la recevabilité technico-réglementaire des...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste de Coordination Scientifique et Réglementaire AMMObjectif du poste :Coordonner les activités des AMM en procédure nationale.Compétences requises :Coordination, pilotage, appui à la recevabilité technico-réglementaire, participation aux réunions de suivi d'activité.Requis :Master 2 en affaires réglementaires en santé, étudiant en pharmacie,...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste de Coordination Scientifique et Réglementaire AMMObjectif du poste :Coordonner les activités des AMM en procédure nationale.Activités principales :Coordonner et piloter les AMM en procédure nationale.Apporter un appui à la recevabilité technico-réglementaire des dossiers.Participer aux réunions de suivi d'activité.Activités secondaires...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Descriptif du poste Finalité du poste : La coordination des AMM en procédure nationale est un élément clé pour l'ANSM. Activités principales Le coordinateur scientifique et réglementaire AMM sera chargé de la coordination et du pilotage d'AMM en procédure nationale. Il appuiera également la recevabilité technico-réglementaire des...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste de coordination scientifique et réglementaire AMMObjectif du poste :Assurer la coordination des activités scientifiques et réglementaires des AMM.Activités principales :Coordonner les activités scientifiques et réglementaires des AMM.Appuyer la recevabilité des dossiers.Participer aux réunions de suivi d'activité.Activités secondaires...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste de coordination scientifique et réglementaire AMMObjectif du poste :Assurer la coordination des AMM en procédure nationale.Activités principales :Coordonner et piloter les AMM en procédure nationale.Apporter un appui à la recevabilité technico-réglementaire des dossiers.Participer aux réunions de suivi d'activité.Activités secondaires...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste de coordonnateur scientifique et réglementaire AMMObjectif du poste :Assurer la coordination des AMM en procédure nationale.Activités principales :Coordonner et piloter les AMM en procédure nationale.Apporter un appui à la recevabilité technico-réglementaire des dossiers.Participer aux réunions de suivi d'activité.Activités secondaires...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du poste Nous recherchons un Apprenti Evaluateur coordonnateur scientifique et réglementaire AMM pour rejoindre notre équipe à l'ANSM. Rôle et responsabilités Le candidat sélectionné assurera la coordination et le pilotage d'AMM en procédure nationale, ainsi que l'appui à la recevabilité technico-réglementaire des...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du posteL'ANSM recherche un(e) Coordinateur(-trice) scientifique et réglementaire pour rejoindre son équipe.Objectifs du posteOrganiser et piloter l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis.Activités...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste : Coordinateur(-trice) scientifique et réglementaireL'ANSM recherche un(e) coordinateur(-trice) scientifique et réglementaire pour l'évaluation et la coordination des essais cliniques.Objectifs du posteOrganiser et piloter l'évaluation des demandes d'autorisations d'essais cliniques et de modifications substantielles...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du posteL'ANSM recherche un(e) Coordinateur(-trice) scientifique et réglementaire pour rejoindre son équipe.Objectifs du posteOrganiser et piloter l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis.Activités...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Poste d'évaluation et de coordination d'essais cliniquesLe poste d'évaluation et de coordination d'essais cliniques est responsable de l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques.Activités principalesCoordiner l'évaluation des demandes...


  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Temps plein

    Présentation du PosteL'ANSM recrute un Coordinateur-trice Scientifique et Réglementaire chargé de l'évaluation des demandes d'autorisations d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques.Objectifs PrincipauxOrganiser et piloter l'évaluation des demandes d'autorisations d'essais cliniques et de...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    MissionVous rejoindrez l'équipe de Universal Medica Group en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires pour contribuer à la mise en œuvre de notre stratégie de développement en Belgique. Vous serez chargé de la préparation et de la gestion des dossiers d'enregistrement d'AMM pour l'Europe et l'international, ainsi que de la...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    MissionsVous participerez aux activités de conseil et d'accompagnement réglementaires dans le cadre de la préparation des dossiers d'enregistrement d'AMM pour l'Europe ou l'international, de la gestion du cycle de vie des AMM pour l'Europe ou l'international, de la gestion des mises à jour des parties CMC des dossiers d'AMM, de l'analyse des dossiers...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    Missions:Vous participerez aux activités de conseil et d'accompagnement réglementaires dans le cadre de la préparation des nouveaux dossiers d'enregistrement d'AMM pour l'Europe ou l'international. Vous gèrerez le cycle de vie des AMM pour l'Europe ou l'international avec participation à la préparation des dossiers et la soumission de dossiers de...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    Mission Nous recherchons un(e) alternant(e) chargé(e) affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe d'Universal Medica Group. Vous serez rattaché(e) au pôle Affaires Règlementaires et Compliance et sous la responsabilité du Responsable de Pôle Affaires Réglementaires et Compliance. Vous contribuerez à l'accompagnement des équipes...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    MissionUniversal Medica Group est une société leader dans le domaine des affaires médicales, reconnue pour sa qualité de service, sa réactivité et sa flexibilité dans la conduite de projets d'information médicale, gestion des vigilances, assurance qualité, études en vie réelle.ObjectifsNous recherchons un(e) alternant(e) Chargé(e) Affaires...


  • Saint-Cloud, Île-de-France Universal Medica Temps plein

    MissionNous recherchons un Spécialiste des Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Bruxelles et/ou Gand.Compétences requisesFormation scientifique (pharmacie, biologie, santé...)Spécialisation dans les Affaires RéglementairesExpérience de 2 à 3 ans en Affaires RéglementairesMotivation à contribuer activement aux projetsCapacité à...

Coordinateur scientifique et réglementaire AMM en apprentissage

Il y a 3 mois


SaintDenis, Île-de-France ANSM Temps plein

Présentation du poste

Objectif du poste :

Gestion des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans le cadre de procédures nationales.

Missions principales :

- Coordination et supervision des AMM dans le cadre de procédures nationales.

- Soutien à l'évaluation technique et réglementaire des dossiers soumis.

- Participation active aux réunions de suivi des activités.

Missions secondaires :

- Assistance dans la coordination et le pilotage des AMM en procédure nationale.

- Aide à la vérification de la recevabilité des dossiers techniques et réglementaires.

Profil recherché :

Formation / Diplôme :

Master 2 dans le domaine des affaires réglementaires en santé.

Étudiant en pharmacie, médecine ou sciences.

Compétences clés recherchées :

- Rigueur et précision.

- Dynamisme et proactivité.

- Esprit d'équipe et collaboration.

- Maîtrise des outils bureautiques, en particulier EXCEL.

- Excellente capacité d'organisation.