Emplois actuels liés à Chargé D'affaires Réglementaires - Messimy - BOIRON
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - Rattaché au Responsable Réglementaire Produits au sein du Pôle Produits, vous interviendrez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de médicaments dont vous aurez la charge. Vos missions seront les suivantes: - Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires...
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Alternant - Chargé D'affaires Règlementaires
il y a 1 jour
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - L'alternant(e) intégrera la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe comptant une 70aine de personnes. Au sein de cette direction, l'alternant(e) sera rattachée à l'équipe qui a la charge des Vigilances Groupe (3 personnes). - La Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe est garante de la...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Messimy, France BOIRON Temps pleinDescriptif du poste Rattaché(e) à notre Responsable du Pôle Produits au sein de la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires, vous intervenez comme Chargé d'Affaires Réglementaires - Conformité réglementaire afin de garantir la conformité pharmaceutique des produits du groupe Boiron tout au long du cycle de vie : - Participer à la...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - Rattaché au Responsable Réglementaire Produits, vous interviendrez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour la constitution et le suivi des dossiers d'enregistrement (EH) et d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) sur un portefeuille de produits dont vous avez la charge.- Rédiger les plans de développement nécessaires à...
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Stagiaire - Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant une cinquantaine de personnes. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays: - médicaments homéopathiques à usage humain et vétérinaire, avec près de...
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Chargé d'Affaires Réglementaires Médicaments H/F
il y a 4 semaines
Messimy, France Boiron Temps pleinRattaché au Responsable Réglementaire Produits au sein du Pôle Médicaments/DM DMDIV, vous intervenez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de médicaments unitaires et spécialités dont vous avez la charge. Les missions rattachées au poste sont principalement les suivantes : - Participer aux projets de développement de nouveaux...
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Messimy, France BOIRON Temps pleinLeader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner...
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Stagiaire - Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant une cinquantaine de personnes. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays: - médicaments homéopathiques à usage humain et vétérinaire, avec près de...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Messimy, France Boiron Temps plein**_Spécificités de l’offre_** **Métiers** - Réglementaire **Type de contrat** - CDI **Localisation** - Messimy (Rhône) **Télétravail** Hybride **Langues** Anglais **Salaire** A partir de 34,2 K€ (hors gratification)
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Stagiaire Affaires Réglementaires Gestion
il y a 2 semaines
Messimy, France Boiron Temps plein**Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG), et sera rattaché(e) au Pôle Enregistrement. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun, 200 spécialités d'homéopathie, produits cosmétiques et compléments alimentaires,...
Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous
**Poste**:
Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant une soixantaine de personnes.
La DARG est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays:
médicaments homéopathiques à usage humain et vétérinaire, avec près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun et 200 spécialités, produits cosmétiques, compléments alimentaires, dispositifs médicaux.
La DARG participe activement aux projets de développement, en étroite collaboration avec différents services de l’entreprise.
Au sein de cette direction, le stagiaire intégrera le pôle produits qui est en charge de la rédaction des dossiers techniques pour le statut médicament (modules 2, 3, 4 et 5) tout au long du cycle de vie des produits (demandes d’AMM, enregistrements, notifications, variations, etc. en fonction des statuts) à destination des autorités internationales (Europe et hors Europe).
Le stagiaire interviendra dans:
- La participation à la constitution des dossiers d’enregistrement en vue de l’obtention et du maintien des AMM et des enregistrements en France et à l’international (pour le statut médicament), la coordination des réponses aux questions des autorités.
- Le maintien à jour des dossiers (état des lieux, gestion des réponses aux autorités de santé suite à des engagements ou demandes de clarifications, renouvellements) tout au long de son cycle de vie.
- La participation aux projets de développement de l’entreprise (gestion de projets), afin de constituer les dossiers cités précédemment, en collaboration avec les autres services de l’entreprise (Contrôle Qualité, Production, Achats, etc.) et selon les exigences requises.
- La veille réglementaire et scientifique (constitution de notes de synthèse sur des sujets d’actualité).
- L’élaboration et mise en place de nouvelles procédures, modes opératoires.
**Profil**:
Etudiant de 5ème année de pharmacie
Bon relationnel, force de proposition, rigueur, adaptabilité, ouverture d’esprit, créativité.
**Autres informations**:
Langues : Français et Anglais
Salaire:
Stage à pourvoir dés janvier 2025
