Chargé D’affaires Réglementaires Compléments Alimentaires

il y a 5 heures


Messimy, France BOIRON Temps plein

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.

Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux

Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.

Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.

Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.

Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous

**Poste**:
Rattaché(e) à la Responsable du pôle Cosmétiques et Compléments Alimentaires, vous interviendrez comme Chargé(e) d’Affaires Réglementaires pour un portefeuille de compléments alimentaires dont vous avez la charge:

- Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires en collaboration avec les autres services de l’entreprise (R&D, Innovation, Qualité, Marketing, Achats, etc.).
- Effectuer la validation réglementaire de la publicité et des packagings des produits de son portefeuille en Europe et à l’international,
- Constituer et mettre à jour les dossiers d’information produit en Europe et tout autre dossier soumis ou mis à disposition des Autorités à l’international,
- Travailler avec les filiales et les distributeurs notamment pour la notification de nos produits auprès des autorités compétentes,
- Participer à l’amélioration continue,
- Assurer une veille réglementaire et scientifique.

Vous pourrez être amené(e) à intervenir pour prendre en charge d’autres activités inhérentes au fonctionnement du service.

**Profil**:
Pharmacien ou formation scientifique Bac +5, vous avez une première expérience significative d’au moins 2 ans en Affaires Réglementaires.

Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais.

**Autres informations**:
Langues : Français, Anglais

Salaire :



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    **Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant environ soixante-dix personnes. Elle est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays. - Missions du stagiaire: - Constitution et mise à jour des dossiers techniques en...


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    **_Spécificités de l’offre_** **Métiers** - Réglementaire **Type de contrat** - Alternance **Localisation** - Messimy (Rhône) **Télétravail** - En présentiel **Langues** - Français, Anglais **Nouveau** **Votre mission**: L’alternant(e) intégrera au sein de la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (70 personnes) le...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **Votre mission**: - L'alternant(e) intégrera la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe comptant une 70aine de personnes. Au sein de cette direction, l'alternant(e) sera rattachée à l'équipe qui a la charge des Vigilances Groupe (3 personnes). - La Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe est garante de la...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Publiques et Réglementaires Groupe (DARG), et sera rattaché(e) au Pôle Enregistrement. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun, 200 spécialités d'homéopathie, produits cosmétiques et compléments alimentaires,...


  • Messimy, France BOIRON Temps plein

    Descriptif du poste - L'apprenti(e) intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG), et sera rattaché(e) au Pôle Enregistrement. La DARG est garante de la conformité réglementaire de près de 1500 médicaments homéopathiques à nom commun, 200 spécialités d'homéopathie, produits cosmétiques et compléments alimentaires, dans une...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant une cinquantaine de personnes. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays: - médicaments homéopathiques à usage humain et vétérinaire, avec près de...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **Votre mission**: - Le stagiaire intégrera la Direction Affaires Réglementaires Groupe (DARG) comptant une cinquantaine de personnes. - La DARG est garante de la conformité réglementaire de produits sous différents statuts et commercialisés dans une cinquantaine de pays: - médicaments homéopathiques à usage humain et vétérinaire, avec près de...


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    Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner...


  • Messimy, France Boiron France Temps plein

    Gestionnaire base de données Affaires Réglementaires - Stage Join to apply for the Gestionnaire base de données Affaires Réglementaires - Stage role at Boiron France Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les...


  • Messimy, France Boiron Temps plein

    **Votre mission**: - Rattaché au Responsable Réglementaire Produits au sein du Pôle Produits, vous interviendrez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de médicaments dont vous aurez la charge. Vos missions seront les suivantes: - Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires...