Assistant Affaires Reglementaires

il y a 3 jours


SaintVallierdeThiey, France Vo aromatiques Temps plein

Société spécialisée la fabrication et la vente de compositions parfumantes. Vos taches seront : o Répondre aux demandes réglementaires des clients parfumerie o Assurer l'établissement des dossiers techniques : FT, FDS, déclarations d'allergènes, certificats de conformité o Gérer et mettre à jour des bases de données technico-réglementaires o Mettre à jour les matières premières selon le Labelling Manual o Effectuer l'enregistrement ECOCERT-COSMOS de certaines références o Réaliser les analyses du point éclair, de l'indice de réfraction et de la densité pour les nouvelles références

Type d'emploi : CDI

Salaire : 13,00€ par heure

Programmation:

- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- 13ème Mois
- Heures supplémentaires majorées
- Prime annuelle
- Prime trimestrielle

Lieu du poste : En présentiel



  • Île-de-France altizem Temps plein

    Offre d'emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d'Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c'est :Intégrer une équipe...


  • Val-de-Reuil, France SOS Intérim LOUVIERS Temps plein

    SOS INTERIM LOUVIERS Nous recherchons activement pour un de nos clients un "ASSISTANT D'AFFAIRE RÉGLEMENTAIRE F/H". Dans une entreprise de plasturgie, vous aurez les missions suivantes : - Assister la planification, rédiger et mise à jour des Drug Master File. - Assister la préparation des réponses aux clients pour les demandes de certificats - Traduire...


  • Saint-Chamas, France Sudcosmetics Temps plein

    **Dans le cadre d’un renforcement de nos équipes, nous recherchons** un Assistant Affaires Règlementaires Cosmétiques (H/F), sur notre site de Saint-Chamas (13), **pour un CDI à pourvoir dès que possible.** **Vos missions**: Au sein du service Affaires Règlementaires Cosmétiques, vous participerez à la gestion des activités réglementaires et...


  • Île-de-France altizem Temps plein

    Nous rejoindre c'est ...Altizem, c'est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux,...


  • Île-de-France MEENT Temps plein

    MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...


  • Saint-Amand-Montrond, France CIZETA MEDICALI FRANCE Temps plein

    Dans le cadre de son développement Cizeta Medicali France cherche un(-e) chargé(-e) d'affaire réglementaire et qualité Vous assisterez le responsable industrialisation, approvisionnement et PCVRR dans ses missions: - De gérer la conformité réglementaire des dossiers des dispositifs médicaux selon le MDR 2017/745 - De maintenir la documentation...


  • Saint-Étienne, France PrediSurge Temps plein

    Stage Affaires Règlementaires – PrediSurge PrediSurge développe des solutions d’aide à la décision en chirurgie cardiovasculaire. Dans le contexte règlementaire évolutif en Europe et à l’international, notre volonté est d’anticiper au mieux les défis qui nous attendent pour maintenir nos produits en conformité et atteindre les mises sur le...


  • Salon-de-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Biotech Dental Temps plein

    - Coopérer aux enregistrements des produits dans les pays, en appoint de l'équipe affaires réglementaires,- Participer à la veille normative et réglementaire,- Maintien à jour des bases de donnée,- Participer au maintien à jour des documentations techniques sous Règlement 2017/745,- Participer à la constitution des dossiers de réponse à...


  • Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein

    **Job Description Summary**: Avec plus de 75000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe...


  • Le Pont-de-Claix, France BD Temps plein

    **Job Description Summary**: Avec plus de 75000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical. Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe...