Chargé(E) Aq

il y a 1 semaine


Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

**Vos responsabilités**

Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Assurance Qualité et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Chargé(e) AQ.
- Gérer les déviations, réclamations qualité et non-conformités, ainsi que la mise en place des CAPA
- Mettre à jour et améliorer les procédures qualité internes
- Être l'interlocuteur privilégié des sites de production et partenaires internationaux
- Assurer la revue de dossier de lot de production
- Assurer le traitement et le suivi des réclamations qualité clients

**Vos expertises**
- Diplôme de Pharmacien ou niveau BAC+5
- Idéalement minimum 3 à 5 ans d’expérience

**Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement**

IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au cœur de ses priorités.

Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.

Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail ), nous avons noué des partenariats avec:

- **Ma Bonne Fée**, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.
- **Gymlib**, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.
- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d’un monde plus durable et plus équitable.

Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par **Ecovadis** : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.

**Notre process de recrutement et d’intégration**
- **
Un entretien découverte** avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.
- Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous **présenter nos opportunités**.
- Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.
- ** Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs,**rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.

**Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.**
- Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux._

Qui sommes nous ?

**Qui sommes-nous ?**

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

**Pour nous, l'expertise fait toute la différence.



  • Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

    **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour...

  • Gestion de Projet Aq IT

    il y a 6 jours


    Paris, France EFOR GROUP Temps plein

    **Vous rêvez d’intervenir au cœur de l’innovation médicale ? Nous renforçons notre équipe en Île-de-France !** Dans un contexte de digitalisation du système qualité, vous serez en charge d'un projet auprès de nos clients, industriels du secteur pharmaceutique, en qualité de consultant en **gestion de projet Assurance Qualité IT (H/F), en...

  • Manager de Transition

    il y a 1 semaine


    Paris 2e, France AMARYLYS Temps plein

    Descriptif du poste Amarylys recherche pour l'un de ses clients, **un(e) Manager de transition - Pharmacien AQ** Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Localisée au sud de Paris **Votre périmètre et Activités comprendrons les missions suivantes**: - Par une connaissance du logiciel...

  • Pharmacien Aq Logistique

    il y a 1 semaine


    Paris, France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** PHARMACIEN AQ LOGISTIQUE / PHARMACIEN CONTROLE H/F **Missions** Le titulaire sera rattaché au pharmacien responsable et aura pour missions: - la création des lots des produits pharmaceutiques...


  • Paris, France Septodont Temps plein

    Au sein du département Assurance Qualité Produit et rattaché(e) au Responsable AQ Produit, vous prendrez en charge: - la gestion des matières premières/articles de conditionnement : investigation des DIR, des OOT, des dérogations; - la gestion des fluides pharmaceutiques (eau purifiée, EPPI, vapeur pure): investigation des non conformités dans le...


  • Paris, France Septodont Temps plein

    Rattaché(e) au service Affaires Réglementaires, vous participez à la mise en oeuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et à l'international pour les produits dont vous avez la charge. Dans ce cadre, vos principales activités sont les suivantes: - Proposer une stratégie réglementaire en intégrant les contraintes des sites de...


  • Paris, France IVIDATA STATS Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Description du poste et des missions** **Qui sommes-nous ?** Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 400 collaborateurs et ça ne fait que 6 ans que nous existons ! Grâce...


  • Paris, France GMG Santé Temps plein

    Prise de poste : 01/12/2025 BAC +3/+4 Paris Nombre de poste : 1 Contrat d’apprentissage Moins de 20K euros **Description du poste et des missions**: **Intitulé du poste** : Assistant(e) qualité **Société** : GMG **Département** : Qualité **N+1** : Alain NEDDDAM **Création de poste**: Oui **Type de contrat** : Alternance/Stage **Durée** : 6...

  • assistant(e) qualite h/f

    il y a 2 semaines


    Paris 08 Élysée, Île-de-France EON DIGITAL Temps plein

    À propos du posteIntitulé du poste : Assistant(e) qualité Société : GMG Département : Qualité N+1 : Alain NEDDDAM Création de poste : Oui Type de contrat : Alternance/Stage Durée : 6 mois à 1 AN Date de début souhaitée : Dès que possible et au plus tard début décembre Rémunération conventionnelle selon âge et niveauMissionsRédaction des...

  • Chargé AQ compliance

    il y a 2 semaines


    Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    MissionsGestion des déviations et investigationsAnalyser, traiter et clôturer les déviations en respectant les délais et exigences GMP.Réaliser ou coordonner les investigations en proposant des analyses pertinentes (5 Why, Ishikawa…).Garantir la qualité et la robustesse des justifications techniques et scientifiques.Pilotage et suivi des CAPADéfinir...