Emplois actuels liés à Pharmacien Ar Cmc - Paris - IVIDATA Life Sciences

  • Pharmacien en Affaires Reglementaires Cmc

    il y a 4 jours

    Paris, France Pharmacos Temps plein

    **ROLE ET RESPONSABILITES**: Au sein de la Direction des Affaires Scientifiques, vous accompagnerez l'équipe Affaires Réglementaires dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment: - Les nouvelles demandes d'AMM, - Le life cycle management (demandes de modifications, préparation des annexes de l’AMM pour les médicaments enregistrés...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires CMC – Télétravail

    il y a 5 jours

    Paris, France Ividata Group Temps plein

    Une entreprise de sciences de la vie basée à Paris recherche un Pharmacien en Affaires Réglementaires CMC pour définir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires. Le candidat idéal a 6 à 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, une maîtrise des exigences réglementaires internationales et de solides compétences en communication....

  • Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires Cmc H / F

    il y a 5 jours

    Paris, France Ividata Group Temps plein

    OverviewVous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en CMC, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ?Rejoignez-nous !Rattaché·e au département Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la mise en place et la coordination de la stratégie réglementaire...

  • Cmc Regulatory Affairs Associate Director

    il y a 6 jours

    Paris, France HAYS Temps plein

    Nous recherchons pour l’un de nos clients : une Biotech un Directeur associé CMC (AR). Vos missions: - Assister et participer aux équipes de projet de la sous-équipe, de l'équipe principale et de la BLA. - Vous êtes en charge de l'organisation et de la mise en œuvre de l'ensemble des activités de l'entreprise, de la conception à la mise en...

  • Attaché/rédacteur Cmc

    il y a 1 semaine

    Paris, France Amarylys Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +3/+4 Paris Nombre de postes : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires EU & International, au sein de l’équipe CMC expertise réglementaire, l’Intervenant participera à la constitution et à la mise à jour de la documentation...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires Cmc

    il y a 2 jours

    Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité...

  • Pharmacien CMC

    il y a 5 jours

    Paris, France Pharmacos Temps plein

    Une entreprise pharmaceutique recherche un professionnel de la gestion CMC réglementaire basé à Paris. Vous serez responsable de la gestion de toutes les activités réglementaires sur les marchés mondiaux, y compris l'exécution de la stratégie CMC et la gestion des documents réglementaires. Le candidat idéal aura un Doctorat en Pharmacie et une...

  • Responsable Réglementaire Cmc

    il y a 2 semaines

    Paris, France LUCANE PHARMA Temps plein

    Prise de poste : 15/09/2025 Pharmaciens Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **À propos de Lucane Pharma** Lucane Pharma est une société pharmaceutique française à taille humaine, basée à Paris (9ᵉ arrondissement) et spécialisée dans le traitement des maladies rares (maladies...

  • Spécialiste CMC Pharma

    il y a 5 jours

    Paris, France AKTEHOM Temps plein

    Une société de conseil en développement pharmaceutique recherche un(e) spécialiste CMC pour accompagner ses clients dans le développement pharmaceutique. Vous piloterez des projets, garantissant la conformité réglementaire et apportant votre expertise. Ingénieur ou pharmacien avec au moins 5 ans d'expérience, vous maîtrisez les attentes des...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Paris, France Enovalife (ex- Business & Decision Life Sciences) Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5, Pharmaciens, Ingénieurs Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **ENOVALIFE** (ex - Business & Decision Life Sciences) c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique. C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20...

Pharmacien Ar Cmc

il y a 2 semaines

Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

**Pharmacien AR CMC (H/F)**

**Responsabilités/Rôles**:

- Assurer la conformité des dossiers CMC (Chimie, Fabrication et Contrôles) avec les réglementations en vigueur.
- Rédiger et soumettre les variations CMC aux autorités compétentes.
- Collaborer avec les équipes de développement, de production et de qualité.
- Maintenir à jour la documentation CMC.
- Participer aux audits et inspections.

**Profil**:

- Pharmacien, Chimiste ou formation scientifique équivalente (Bac +5 minimum).
- Expérience : 2 ans minimum dans un rôle similaire.
- Connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques (ICH, EMA, FDA).
- Maîtrise des outils de gestion documentaire.
- Rigueur, organisation et capacité à travailler en équipe.

**Salaire**: Selon niveau d'expérience (fourchette indicative : 45-70k€ brut annuel).

**Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement**

IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au cœur de ses priorités.

Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.

Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail ), nous avons noué des partenariats avec:

- **Ma Bonne Fée**, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.
- **Gymlib**, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.
- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski

Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par **Ecovadis** : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.

**Notre process de recrutement et d’intégration**
- ** Un entretien découverte** avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.
- Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous **présenter nos opportunités**.
- Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.
- ** Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs,**rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.

**Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.**
- Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux_

Qui sommes nous ?

**Qui sommes-nous ?**

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

**Pour nous, l'expertise fait toute la différence.