Chargé(E) D'affaires Réglementaires

il y a 2 jours


Lyon er, France ALISPHARM Temps plein

Rédiger des dossiers de soumission à l’export
- Maintenir et/ou obtenir le marquage CE
- Accompagner les industriels dans la transition du MDD au MDR 2017/745
- Être en charge de la compilation et du maintien des documents techniques
- Assurer une veille réglementaire
- Gestion de l’export
- Analyse de risques produits
- Être titulaire d’un Bac+5 minimum
- Qualités rédactionnelles et organisationnelles
- Bonne connaissance réglementaire
- Anglais : oral et écrit
- Être mobile à l'échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France)

AlisPharm est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Nous évoluons notamment dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Nous intervenons sur différentes étapes du cycle de vie des produits : conception, industrialisation, fabrication, mise sur le marché, vigilance et réformes règlementaires. Nous sommes présents partout en France, en Belgique, en Suisse et désormais au Canada.

**Entre vous et nous
En rejoignant Alispharm, vous intégrerez une entreprise dans laquelle la convivialité, la crédibilité technique et la transparence sont des éléments clefs. Les missions que nous vous proposons vous permettront d’évoluer dans une grande diversité de domaines et d’entreprises. Pour vous accompagner dans la réussite de ces projets, vous pourrez compter sur le support de nos managers et serez guidé par les experts de notre Direction Technique.

**Intéressé(e) ?



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