Assistant Affaires Réglementaires

il y a 2 semaines


Paris e, France Amarylys Temps plein

**About us**

We are professional and agile.

Our work environment includes:

- Modern office setting
- Food provided

Rattaché(e) à la division CMC Règlementaire au sein de la maison mère, vous travaillerez en étroite collaboration avec l'assistante déjà en poste pour les activités suivantes:
Support administratif et opérationnel aux chefs de projet réglementaires CMC : Gestion de la documentation qualité dans la base de données dédiée avec création, remise en forme et insertion de documents techniques/CMC,

Demande de légalisation ou notarisation ou apostille de documents et commande d'échantillons,

Mise à jour documentaire : saisie dans les bases de données internes

Assurer l'archivage des documents originaux et autres documents relatifs aux dossiers.

Contribuer à la mise à jour des données dans les bases de données internes réglementaires.

Assurer la gestion documentaire (eg technique) du service

Assurer un assistanat classique de la Division CMC règlementaire : courriers, mise en forme de documents, classement, envoi de documents, demande de traduction, voyages, note de Frais, organisation de réunions, suivi des signatures, relances et archivage, accueil des nouveaux arrivants et gestion des demandes d'accès aux différents outils, management du calendrier du Directeur de Division.

Type d'emploi : CDI, Temps plein

Salaire : 26 276,57€ à 64 054,68€ par an

Avantages:

- Épargne salariale
- Prise en charge du transport quotidien
- RTT

Programmation:

- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- 13ème Mois
- Commissions
- Heures supplémentaires majorées
- Prime annuelle
- Primes

Lieu du poste : En présentiel



  • Paris, France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Assistant.e Affaires Réglementaires **Missions** Ce Recrutement s’inscrit dans le cadre d’un remplacement de congé maternité. L’équipe Affaires Réglementaires est composée de 8 personnes...


  • Greater Paris Metropolitan Region, France Antenor Temps plein

    Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons...


  • Paris, France altizem Temps plein

    Altizem, c’est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l’accompagnement qu’elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et...


  • Paris, France GMG Santé Temps plein

    Prise de poste : 01/12/2025 BAC +3/+4 Paris Nombre de poste : 1 Contrat d’apprentissage Moins de 20K euros **Description du poste et des missions**: **Intitulé du poste** : Assistant(e) qualité **Société** : GMG **Département** : Qualité **N+1** : Alain NEDDDAM **Création de poste**: Oui **Type de contrat** : Alternance/Stage **Durée** : 6...


  • Paris 2e, France Implicity Temps plein

    **Stagiaire Qualité et Affaires Réglementaires H/F** - 6 mois - démarrage Juillet / Août / Septembre_ - Paris - jusqu'à 60% de télétravail_ ⭐️ **Nous sommes Implicity **⭐️ Implicity est une MedTech digitale, qui s’appuie sur le Big Data et l’Intelligence Artificielle pour apporter un panel de nouveaux services innovants aux cardiologues....


  • Paris, France Pfizer Temps plein

    OBJECTIFS DU POSTE - Responsable d’une gamme de produits du portefeuille PBG - Préparation et soumission des dossiers de demande d’AMM et de variations. - Préparation des documents de réponse conforme aux demandes du RARS. - Préparation des dossiers d’autorisation d’essai clinique. - Participation à l’Assurance Qualité du département des...


  • Paris, France Silex Recrutement Temps plein

    SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de dispositifs médicaux, son Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre missionPar votre travail vous contribuez notamment au développement commercial de la société (export, développement de nouveaux produits) et à mener la transformation liée au niveau d’exigence...


  • Paris 2e, France Amarylys Temps plein

    **Les missions principales**: **-stratégie technico-réglementaire** **-enregistrement, variation, renouvellement, réponses aux questions** **-support à l’équipe Assurance Qualité** **-Révision dossier transparence** Une connaissance de la norme ISO13485 est un plus, Localisation; Paris avec TT Type d'emploi : Temps plein, CDI Salaire : 50...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Missions**: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien Affaires réglementaires. Au sein de la direction des Affaires Réglementaires, en collaboration et sous la responsabilité...


  • Paris, France MEENT Temps plein

    MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le Poste...