Chargé D'affaire Réglementaire

il y a 7 heures

SaintVulbas, France ORAPI Temps plein

Nous recherchons pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**.

Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes:
Garantir la conformité réglementaire des produits du Groupe et de leur documentation, dans le respect de la réglementation en vigueur, des exigences qualité, de coût et de délais:

- Apporter un support opérationnel à l’ensemble des départements internes afin d’être garant de la conformité des produits : R&D, Marketing, Production, Achats etc. ;
- Gérer la constitution et le dépôt de dossiers règlementaires ;
- Rédiger, valider et émettre les documents réglementaires (fiche de données sécurité, bon à tirer, allégations, attestations, certificats, etc.) ;
- Assurer les déclarations dans les bases de données correspondantes (QuickFDS, PCN, CPNP, R-Nano, etc.) ;
- Participer à la veille réglementaire et législative de notre domaine d'activité afin d’anticiper les évolutions et d’adapter les gammes et/ou documentations.

Vous êtes issu(e) d'une formation BAC+5 Ingénieur chimiste spécialité Réglementation.

Vous disposez d’une première expérience significative en affaires réglementaires.

Vous maîtrisez l'anglais écrit et oral.

Rigueur, esprit de synthèse et d’analyse, sens des priorités, capacité à communiquer dans une organisation transversale et capacité à travailler en équipe sont des qualités nécessaires pour réussir à ce poste.

La connaissance du logiciel Infodyne serait un plus.

Poste à pourvoir rapidement.

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein

    **Mission**: Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits...

  • Chargé D'affaire Réglementaire

    il y a 7 heures

    Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein

    **Mission**: Nous recherchons pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits du Groupe et de leur...

  • Chargé D’affaires Réglementaires Pour

    il y a 2 semaines

    Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein

    **Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...

  • Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité

    il y a 1 jour

    Saint-Vaast-de-Longmont, France Leihia Temps plein

    Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description Du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F 🎯 Votre rôle Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de...

  • Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité

    il y a 1 jour

    Saint-Just-en-Chaussée, France Leihia Temps plein

    Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Leihia Saint-Just-en-Chaussée, Hauts-de-France, France Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F Vous rejoignez une équipe experte,...

  • CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE

    il y a 1 jour

    Saint-Cézaire-sur-Siagne, France COSMED Temps plein

    CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE Offre de CDI Raison sociale MARCUS SPURWAY Ville/Arrondissement SAINT-CÉZAIRE-SUR-SIAGNE Nous recherchons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires et qualité dont les missions sont les suivantes Recherche & développement Développement de nouveaux produits cosmétiques avec les sous-traitants Gestion des...

  • Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité

    il y a 1 jour

    Saint-Crépin-Ibouvillers, France Leihia Temps plein

    Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F Leihia, Saint-Crépin-Ibouvillers, Hauts-de-France, France Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de professionnels du réglementaire et de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux à usage unique. En tant que Chargé(e)...

  • Stage Chargé Affaires Réglementaires Et Compliance

    il y a 4 jours

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...

  • Chargé Affaires Règlementaires

    il y a 1 semaine

    Saint-Cloud, France PANPHARMA Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires en CDI sur notre site de Saint Cloud. Vos principales missions seront les suivantes: - La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 3 et 2.3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; - Le suivi de la rédaction du...