Stagiaire en Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
**Description du poste**:
**Contexte**:
La réglementation concernant les produits chimiques évolue en permanence pour améliorer la sécurité lors de leur utilisation (CSS, nouveau REACH, règlement écoconception, etc.).
Ceci amène de nouvelles questions sur l’utilisation des produits : quels sont les risques, comment les caractériser, quelles protections employées, et ceci tout le long de la chaine d’utilisation des produits chimiques chez CONDAT et ses clients.
Pour atteindre le maximum de sécurité, le service des affaires réglementaires de CONDAT doit faire évoluer constamment son niveau de connaissances sur les substances utilisées et leur danger autant d’un point de vue de la santé que de l’impact sur l’environnement, analyser les situations et apporter des réponses aux clients qui utilisent les produits.
Bien avant le règlement d’écoconception à venir, un des objectifs de CONDAT inscrit dans son ADN est aussi de proposer des produits ayant le plus faible impact sur la santé et l’environnement. Ainsi les analyses et préconisations réglementaires sont un point clé dans le développement des produits pour garantir ce haut niveau d’exigence.
**Objectif du stage**:
Les objectifs de ce stage sont de:
- Se former aux différentes catégories de produits CONDAT, aux différentes lois, et à la construction d’analyse réglementaire
- Analyser les problématiques règlementaires de nos clients et construire une réponse
- Analyser l’impact de nouvelles lois et faire une préconisation à la R&D
- Mettre à jour des bases de données réglementaires (réglementation USA, CANADA, données techniques)
**Profil recherché**:
**Compétences requises**:
- Formation en chimie ou HSE : bac +4 à 5 ans
- Utilisation des outils de bureautique : Excel
- Anglais technique
- Capacité d’analyse, de synthèse, rigueur, curiosité scientifique
**Informations diverses**:
Remboursements des frais de déplacement : Une prise en charge de 50% de l’abonnement (hebdomadaire ou mensuel) de transport collectif, sur justificatif.
Prise en charge des repas**:Les stagiaires peuvent accéder gratuitement au restaurant d’entreprise pour leur repas de midi
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Gif-sur-Yvette, Île-de-France Servier France Temps pleinDate de parution: 3 déc. 2025Ville: GIF-SUR-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: StageN° offre: 10288Stagiaire Affaires Réglementaires - Projets Oncologie Développement (late stage) H/FNous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais,...
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Stagiaire Assistant Aux Affaires Réglementaires
il y a 1 jour
Le Bar-sur-Loup, France Aromatica Temps plein_Vous portez un intérêt particulier pour l’univers aromatique et vous recherchez un stage en adéquation avec votre diplôme ?_ - **Rejoignez-nous en tant que stagiaire aux Affaires Réglementaires H/F !**_ - Rattaché au service des affaires règlementaires et de la législation, vos missions seront les suivantes :_ - Mettre à jour les différents...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Rhône, France Manpower Temps pleinResponsable Affaires Réglementaires - Dispositifs MédicauxResponsable Affaires Réglementaires - Dispositifs MédicauxManpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.Notre client, un acteur majeur de...
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Stagiaire Qualité
il y a 2 semaines
Fleurieux-sur-l'Arbresle, France SAFE ORTHOPAEDICS SAS Temps pleinUne entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux recherche un(e) stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires. Vous contribuerez au développement du Système de Management de la Qualité et serez impliqué(e) dans la rédaction de documents qualité. Ce stage de 6 mois est idéal pour un étudiant en Master, avec des compétences en...
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
il y a 1 semaine
Rhône, France Manpower Temps pleinUne entreprise du secteur de la santé recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires spécialisé(e) dans les dispositifs médicaux. Le candidat idéal doit posséder un Master scientifique et au moins 7 ans d'expérience dans les affaires réglementaires, ainsi qu'une maîtrise des réglementations internationales et des systèmes de gestion de la...
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Chargé Affaires Reglementaires Santé H/F
il y a 1 semaine
Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps pleinSous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous réalisez les analyses pour les différents produits fabriqués sur le site sous le statut Dispositif médical (DM), pour nos clients et sous statut fabricant. Vous garantissez la conformité des documents internes vis-à-vis des documents soumis par le client et/ou aux...
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Chargé Affaires Reglementaires Santé H/F
il y a 2 semaines
Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps pleinSous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous réalisez les analyses pour les différents produits fabriqués sur le site sous le statut Dispositif médical (DM), pour nos clients et sous statut fabricant. Vous garantissez la conformité des documents internes vis-à-vis des documents soumis par le client et/ou aux...
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Chargé Affaires Reglementaires Santé H/F
il y a 2 semaines
Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps pleinVOUS SOUHAITEZ REJOINDRE UNE ENTREPRISE DYNAMIQUE À FORTE AMBITION ? P&B Group est une société spécialisée dans la conception et la production de produits de beauté et de santé (cosmétique, pharmaceutique, dispositif médicaux et complément alimentaire). Aventure entrepreneuriale crée en 2012, P&B GROUP s'inscrit dans une dynamique de...
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Stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Fleurieux-sur-l'Arbresle, France SAFE ORTHOPAEDICS SAS Temps pleinOffre n° 201LVFY Stagiaire Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires (H/F) Dans le cadre de ce stage, vous contribuerez au développement et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité en participant à diverses activités qualité et réglementaires. À ce titre, vous serez amené(e) à : Rédiger et mettre à jour la documentation du...
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Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).Nous...