Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Sous la responsabilité du directeur de site, le Responsable Affaires Réglementaires a pour missions:
- Assurer la conformité aux réglementations européennes en vigueur des produits (cosmétiques, substances et mélanges dangereux, biocides, compléments alimentaires, arômes alimentaires et détergents) ;
- Créer, suivre et mettre à jour la documentation technique des matières premières (huiles essentielles, huiles végétales, hydrolats, etc.) et répondre aux questions techniques des clients dans le cadre de l'activité de négoce ;
- Être le support opérationnel interne des problématiques et des stratégies liées aux réglementations et à la certification biologique des produits ;
- Être l'interlocuteur privilégié des autorités compétentes et des organismes de certification biologique des produits ;
- Piloter les contrôles des autorités compétentes et les audits annuels Ecocert Greenlife ;
- Mettre à jour les bases de données et logiciels internes liés aux affaires réglementaires et à la certification des produits dans les délais nécessaires au bon fonctionnement de l'entreprise (tableaux de suivi, logiciels Coptis, Infodynes et ExESS, Greenportal, etc.) ;
- Réaliser la veille réglementaire ;
- Manager une personne : Encadrer, accompagner, organiser et être garant de la tenue des objectifs du service réglementaire.
De formation Bac +5 minimum dans les métiers de la chimie/pharma/biologie, en tant que Responsable Affaires Réglementaires, vous bénéficiez d'au moins une expérience confirmée en milieu industriel.
Maîtrise des réglementations CLP, REACH et cosmétique à l'Europe - La connaissance des réglementations relatives aux arômes/compléments alimentaires, biocides est un plus ;
Maîtrise du logiciel Coptis (administrateur réglementaire) - la connaissance des logiciels Infodynes et ExESS est un plus.
Page Personnel Ingénieurs et Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.
Nous cherchons pour notre client basé à Saint-Rémy-de-Provence, un acteur incontournable dans son secteur d'activité, un Responsable Affaires Réglementaires dans le cadre de son développement.
- Poste à pourvoir en CDI,
- Très bon environnement de travail.
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Marseille, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant en CDI pour le compte d'un industriel du dispositif médical (instrumentation / électro-médical), nous recherchons un Responsable Affaires...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Marseille, France Axepta SA Temps pleinMon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Marseille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille, France Provepharm Life Solutions Temps plein**Provepharm Life Solutions, qui sommes-nous ?**: Créée en 1998, Provepharm est un **acteur pharmaceutique international, **indépendant et durable**, spécialisé dans la **revitalisation des molécules** connues et matures, notamment des antidotes et des agents de coloration endoscopiques et chirurgicaux commercialisés à l'international, dans **plus de...
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Sr Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille, France Axepta Temps plein**Senior Spécialiste Affaires Réglementaires (Dispositifs Médicaux)** Poste basé au **Nord ou Sud de la France** Secteur : Dispositifs Médicaux - Affaires Réglementaires Type de contrat : Fixe **Description du poste** Pour l’un de nos clients, acteur reconnu du secteur des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) **Spécialiste Affaires...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
Marseille, France VIQI Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Recrutant pour le compte d'un industriel du dispositif médical, nous recherchons un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires. Les missions - Vous assurez le lien...
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Chargé.e D’affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Marseille 9e, France MICROTEK Temps plein**Ref: R003** **Titre** : Chargé.e d’Affaires Réglementaires **Contrat** : CDI **Localisation** : Marseille ou Home Office **Rémunération** : Selon Profil Rejoindre Proneem, c’est l’opportunité rêvée de prendre part à un projet ambitieux tourné vers l’innovation et l’international ! Basée à Marseille, la société,...
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Senior Chargé Affaires Réglementaires
il y a 6 jours
Marseille, France Axepta SA Temps pleinMon client est une entreprise mondiale de santé en croissance continue, avec des bureaux partout dans le monde. En raison de cette croissance continue, mon client recherche un Spécialiste des affaires réglementaires produits. Le poste est basé dans l'un de leurs bureaux situés près de Marseille. Le Spécialiste en Affaires Réglementaires veille à...
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specialiste affaires reglementaires
il y a 2 semaines
Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Getinge Temps pleinWith a passion for lifeRejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d'évoluer à la fois personnellement et professionnellement. Chez Getinge, notre raison d'être est de permettre au plus grand nombre de personnes d'accéder à des technologies qui sauvent des vies. Pour faire une vraie...
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Chargé(E) Des Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Marseille, France NEP DEVELOPPEMENT - GROUPE GIROPHARM Temps plein**Présentation de l'entreprise** **NEP Développement** est la filiale en charge de l’offre produits à la marque **NEP La Marque** du **Groupe Giropharm**, groupement national de pharmaciens indépendants. Elle sélectionne, coordonne et met sur le marché une large gamme de produits de santé et de bien-être (dispositifs médicaux, cosmétiques,...
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Analyste Affaires Règlementaires, Assurance
il y a 2 jours
Marseille 9e, France Immunotech Temps pleinDans le cadre d’un remplacement, l’équipe Affaires Réglementaires de Beckman Coulter Marseille recherche un analyste Affaires Règlementaires, Assurance Qualité H/F en interim pour une durée de 6 mois Implantée à Marseille depuis 1982, la société Beckman Coulter conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in...
