Stagiaire Affaires Reglementaires Export H/F

il y a 4 jours

Paris, Île-de-France Laboratoire Aguettant Temps plein
STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT H/F (H/F)

NOTRE OPPORTUNITE 

Contrat :  Stage  6 mois

Démarrage : dès que possible

Organisation temps de travail : Journée

Localisation :
  • - Lyon 7ème - Gerland : Notre site bénéficie d'une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL, arrêts de métro, tram et bus sont à proximité
Nous recherchons un(e) STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT H/F :

Au sein
de l'équipe Export du département Affaires Réglementaires (en charge de l'Amérique
du Sud, Afrique, Moyen-Orient, Asie et Eurasie), et rattaché(e) à un Chargé
Affaires réglementaires, votre mission consistera à :

  • Participer à la préparation des dossiers de renouvellement (documentation administrative, maquettes, etc.) ;
  • Participer à la préparation des dossiers de variation et leur suivi jusqu'à approbation ;
  • Prendre part à des projets transverses selon l'actualité réglementaire ;
  • Contribuer à la publication des dossiers de soumission au format eCTD (publishing) et eCTD-like ;
  • Apporter votre support dans la mise à jour de la base de données réglementaires (RIM) et de la base de gestion électronique des documents (GEIDE).


PARLONS DE VOUS
  • Vous préparez un cursus universitaire scientifique et disposez d'un niveau d'anglais professionnel (écrit, oral).
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre capacité à communiquer et travailler en équipe. Votre rigueur ainsi que votre esprit critique seront fortement appréciés.  

Début du stage : Janvier 2026



Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

PARLONS DE NOUS

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.

Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques mdicales et du bien-être des patients.

Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.


Quelques repères clés

  •  Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international
  • 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)
  • 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays
  • 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice
  • Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)

7 dispositifs médicaux certifiés CE

Nos domaines thérapeutiques

  •  anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),
  • neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),
  • pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,
  • solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).


Nos ambitions

  •  renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,
  • accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
  • conquérir le marché mondial.


Pourquoi nous rejoindre ?
Nous rejoindre, c'est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.


Au-delà d'un poste, nous vous offrons un environnement fait d'opportunités grâce à notre politique de mobilité interne, de challenges où la prise d'initiative sera de mise  Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun.

Parce-que nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d'un objectif commun, nous permettront de faire la différence

  • STAGE – Chargé(e) d'Affaires Réglementaires – Janvier 2026

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Guerlain Temps plein

    La maison Guerlain recherche un(e)STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES(H/F)Job ResponsibilitiesAu sein du service réglementaire, rattaché(e) à la chargée d'affaires réglementaires parfum, vous aurez en charge les missions suivantes :Accompagner la Chargée d'Affaires Réglementaires sur l'axe parfum dans le suivi des projets de développement et de...

  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    PosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Roche Temps plein

    At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Paris, Île-de-France Roche Temps plein

    Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Institut du cerveau Temps plein

    Prise de poste : 02/02/2026 BAC +3/+4 , Pharmaciens ParisNombre de postes non défini Stage (2-6mois) Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPOSTEL'Institut du Cerveau est à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa cellule de support à la recherche...

  • Stagiaire en Affaires Règlementaires

    il y a 1 semaine

    Paris, Île-de-France Elanco Temps plein

    At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animalsAs a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society...

  • Stagiaire en Affaires Règlementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Elanco Temps plein

    At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animalsAs a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers,...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Ipsen Temps plein

    TitleStagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompanyIpsen Pharma (SAS)Job DescriptionAu sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés des...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France IPSEN Temps plein

    Title:Stagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)Job Description:Au sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés...

  • Assistant Affaires Réglementaires Export H/F

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Shiseido Temps plein

    RESPONSABILITES PRINCIPALESRejoignez l'équipe Export Affaires Réglementaires, spécialisée dans les enregistrements sanitaires en Europe, Moyen-Orient, Afrique. Vous serez impliqué-e dans :Le support à l'élaboration des Dossiers d'Information Produits : Participez à la collecte et à la validation des documents nécessairesLes notifications des...