Stagiaire en Affaires Règlementaires
il y a 8 heures
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals' lives better makes life better – join our team today
Votre rôle:
Vous avez une forte attirance pour l'industrie de la santé et en particulier le domaine de la Santé animale.
Au sein de la filiale France de Elanco, vous intégrez l'équipe des Affaires Réglementaires en charge de tous les projets relatifs à la conformité des produits de Santé animale de la gamme Elanco.
Vous évoluerez dans une entreprise dynamique, avec un très haut niveau d'engagement et une culture d'entreprise forte basée sur des valeurs qui nous rassemblent : l'intégrité, le respect et l'excellence.
Vos responsabilités:
- Participation à la gestion des enregistrements (variations d'AMM, RCP) avec l'aide des Manager Affaires Réglementaires en charge des produits concernés
- Création et validation des mentions obligatoires publicitaires et dictionnaire des médicaments
- Demande des certificats export
- Mise à jour des procédures de l'activité réglementaire en collaboration avec les équipes concernées
- Participation au processus d'amélioration continue sur des projets spécifiques
Vous réussirez si:
- En formation de niveau Bac +4/5 (sciences de la santé, pharmacie, vétérinaire…), vous êtes à la recherche d'un stage conventionné de fin d'études pour valider votre diplôme (Master 2).
- Vous êtes motivé(e) par la santé animale et faites preuve d'empathie.
- Vous êtes rigoureux(se) et doté(e) d'un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe. Vous maîtrisez l'anglais et les outils informatiques.
Informations complémentaires:
- Lieu : Sèvres (92)
- Type de Poste : Stage de fin d'études
- A pourvoir : dès mars 2026
- Durée : 6 mois
Prêt(e) à relever un nouveau défi et à avoir un véritable impact ? Postulez dès maintenant
Vous ne pensez pas répondre à 100 % des critères ?
Des études montrent que certaines personnes hésitent à postuler lorsqu'elles ne remplissent pas toutes les exigences. Chez Elanco, nous nous engageons à favoriser la diversité et l'inclusion. Si vous pensez pouvoir être un bon match pour ce poste — ou un autre — nous vous encourageons vivement à postuler
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status
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Stagiaire en Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Roche Temps pleinBei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, Île-de-France Institut du cerveau Temps pleinPrise de poste : 02/02/2026 BAC +3/+4 , Pharmaciens ParisNombre de postes non défini Stage (2-6mois) Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPOSTEL'Institut du Cerveau est à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa cellule de support à la recherche...
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Stagiaire/Alternant Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, Île-de-France Brain&Mind Temps pleinA propos du posteVous avez envie de rejoindre une structure à taille humaine, où vous pourrez développer vos compétences ? Apprendre en contact avec des personnes performantes, dans un environnement innovant et sur une thématique d'actualité ? Ce stage/alternance est fait pour vous.Parmi les actions menées par Brain&Mind au bénéfice de la...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Ipsen Temps pleinTitleStagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompanyIpsen Pharma (SAS)Job DescriptionAu sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés des...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France IPSEN Temps pleinTitle:Stagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)Job Description:Au sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Ipsen Temps pleinTitle:Stagiaire Affaires Réglementaires (6 mois à partir de janvier H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)About Ipsen:Ipsen is a mid-sized global biopharmaceutical company with a focus on transformative medicines in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Supported by nearly 100 years of development experience, with global hubs in the...
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Paris, Île-de-France Calypse Temps pleinPosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...
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Ingénieur Affaires Réglementaires
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France NonStop Consulting Temps pleinMissions principalesVous serez un acteur clé des activités réglementaires et qualité, en collaboration avec les équipes R&D et Production. Vos missions incluent :Exécuter les activités réglementaires pour des dispositifs médicaux en Europe et aux États-Unis.Gérer des parties essentielles du Système de Management de la Qualité (SMQ), avec un...
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Affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France NonStop Consulting Temps pleinPrise de poste non définie BAC +3/+4 , BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs ParisNombre de poste : 1 CDI De 50k à 60k eurosDescription du poste et des missionsMon client, un laboratoire pharmaceutique exploitant, évolue dans un environnement dynamique marqué par une forte croissance, avec une ambition affirmée d'expansion en Europe et à...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 2 jours
Paris, Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
