Stagiaire Affaires Règlementaires H/F
il y a 2 semaines
La société SICAF est rattachée au Groupe ANJAC Health & Beauty, partenaire des marques de beauté, de bien-être et des laboratoires de santé. Créé en 2008, le Groupe réunit aujourd'hui près de 3 000 personnes au sein de 16 sociétés, pour un chiffre d'affaires supérieur à 700 millions d'euros.
Acteur majeur de la sous-traitance cosmétique, partenaire industriel innovant des marques cosmétiques, l'entreprise SICAF est reconnue pour son expertise et son savoir-faire en recherche & innovation. SICAF formule, fabrique et conditionne, de la matière première au produit fini.
MissionSous la responsabilité de la Responsable Règlementaire vos principales missions :
Mise à jour des bases de données internes sur le logiciel Coptis
Collecter, analyser, vérifier et archiver les informations réglementaires des matières premières
Fournir des documents réglementaires concernant les matières premières et la formule aux clients
Vérification de la conformité avec la règlementation cosmétique en vigueur et règlementation annexe ( EUDR, PFAS ..) des formules
Constitution des dossiers d'information sur les produits cosmétiques (DIP)
Début du stage : février 2026
Durée : 6 mois
Formation : Bac+5 Cosmétiques, Règlementaire, Toxicologie .
Lieu : Carpentras (84)
Qualités requises :
§ Vous possédez des qualités sur la maîtrise des outils informatiques
§ Vous faites preuve d'autonomie et vous êtes dynamique.
§ Vous savez lire des textes en anglais
Tu te sens prêt(e) à prendre des décisions, et tu souhaites relever un challenge enthousiasmant dans une équipe dynamique ? N'hésite pas à postuler
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Stagiaire Affaires Règlementaires H/F
il y a 2 semaines
Carpentras, France SICAF Temps pleinSous la responsabilité de la Responsable Règlementaire vos principales missions : * Mise à jour des bases de données internes sur le logiciel Coptis * Collecter, analyser, vérifier et archiver les informations réglementaires des matières premières * Fournir des documents réglementaires concernant les matières premières et la formule aux clients *...
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Île-de-France altizem Temps pleinOffre d’emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d’Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c’est :Intégrer une...
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Île-de-France altizem Temps pleinOffre d'emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d'Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c'est :Intégrer une équipe...
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Île-de-France altizem Temps pleinNous rejoindre c'est ...Altizem, c'est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux,...
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CDI - Chargé d'Affaires Réglementaires Groupe (F/H)
il y a 24 heures
France Vetoquinol Group Temps pleinCDI - Chargé d'Affaires Réglementaires Groupe (F/H)Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2500 collaborateurs répartis dans...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
France Guerbet Temps pleinChez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 4 jours
Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
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Chargé d’Affaires Réglementaires CMC H/F
il y a 2 jours
Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !AIXIAL Group...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 7 jours
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 1 semaine
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
