Chargé d'Affaires Réglementaires – Publicité
il y a 3 jours
CDI – Haute-Savoie (74) – HybrideVous avez de l'expérience en contrôle publicité (médicaments ou DM) et souhaitez élargir votre périmètre ? Rejoignez un fabricant reconnu internationalement pour devenir le référent réglementaire publicité de l'entreprise.Notre client conçoit et commercialise des dispositifs médicaux injectables de haute qualité. En forte croissance, la société crée ce poste pour structurer et piloter l'ensemble de la validation réglementaire des supports de communication.MissionsRattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous assurerez la conformité réglementaire des supports promotionnels et de communication qu'ils soient destinés aux professionnels de santé ou au grand public.Vous accompagnerez les équipes internes dans l'adoption des bonnes pratiques réglementaires. Vous rejoindrez une équipe de 6 personnes au sein d'un environnement dynamique et collaboratif.Vos principales missions :Examiner et valider les supports promotionnels (publicités, brochures, fiches produits, sites web, contenus pour réseaux sociaux, supports digitaux, etc.).Examiner et valider les documents non promotionnels (environnementaux et institutionnels).Contrôler et valider les supports de formation scientifique destinés aux médecins.Préparer et suivre les dossiers de demande d'autorisation de publicité auprès de l'ANSM.Formaliser les core claims avec le marketing.Assurer une veille réglementaire et conseiller les équipes internes.Contribuer à l'élaboration et à l'amélioration des procédures internes.Profil recherchéFormation scientifique Bac+5.À partir de 2 ans d'expérience dans le contrôle publicité (DM ou médicaments).Français courant et anglais professionnel.Vous appréciez :Travailler de manière autonome tout en partageant votre expertise.Échanger avec des interlocuteurs variés qui valorisent la rigueur et la clarté.Évoluer dans un environnement où les décisions sont prises de manière équitable et transparente.Construire des process dans une organisation en croissance.AvantagesPackage attractif : prime de treizième mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE/PEERCO.Statut cadre, organisation hybride, RTT.Locaux modernes et agréables.Vie d'entreprise conviviale : événements internes, avantages CSE.Activités bien-être proposées sur place (ostéopathie, réflexologie, soins esthétiques). Soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, jour enfant en situation de handicap, cocon d'allaitement, etc.).Réf : PR-0322
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Île-de-France altizem Temps pleinNous rejoindre c'est ...Altizem, c'est une équipe bienveillante et ambitieuse qui souhaite apporter aux entreprises l'accompagnement qu'elles méritent, tout en développant tes compétences professionnelles.Nous accompagnons nos clients vers la réussite de projets les plus ambitieux dans 5 secteurs : pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux,...
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Île-de-France altizem Temps pleinOffre d'emploi – Assistant(e) Affaires Réglementaires & Coordination d'Externalisation – Life SciencesNous sommes Altizem, société de conseil opérationnel spécialisée dans le secteur des Life Sciences (pharmaceutique, biotech, dispositifs médicaux, cosmétique, chimie fine), membre du Groupe MoOngy.Rejoindre Altizem, c'est :Intégrer une équipe...
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Consultant Senior Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Île-de-France STATERA Temps pleinSTATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être,...
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CDI - Chargé d'Affaires Réglementaires Groupe (F/H)
il y a 2 jours
France Vetoquinol Group Temps pleinCDI - Chargé d'Affaires Réglementaires Groupe (F/H)Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2500 collaborateurs répartis dans...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 1 semaine
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 1 semaine
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Chargé des affaires réglementaires H/F
il y a 4 jours
avenue roland moreno, Frépillon, France - Non - Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise () Cerba Healthcare Temps pleinInformations générales Entité de rattachement Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 5 jours
Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
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Chargé d’Affaires Réglementaires CMC H/F
il y a 3 jours
Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !AIXIAL Group...
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Chargé d’Affaires Réglementaires – Vétérinaire H/F
il y a 2 jours
Île-de-France AIXIAL GROUP Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !AIXIAL Group...
